Das Produkt in der Datenbank hat einen inaktiven Status
Hinweise:
Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit primären Einheiten Immundefizienz, Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit sekundären Einheiten Widerstand (chronische lymphatische Leukämie, AIDS, Empfänger- Mark, immunsuppressiven Therapie, etc.), die Behandlung der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (ITP) Behandlung von Kawasaki, Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen (Sepsis) und virale Infektionen, Prävention und Vorbeugung von Infektionen bei Frühgeborenen und Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht, die Behandlung von immunvermittelten Erkrankungen (Autoimmunhämolyse, Autoimmun- Neutropenie, Thrombozytopenie immunologischen Ursprungs, Guillain-Barré-Syndrom, chronische inflammatorische demyelinisierende polioneuropatia, Myasthenia gravis), wywoławanie Zustand der Immuntoleranz bei Patienten mit Hämophilie A Antikoagulans Zirkulieren verhindern nawracającemu spontane Fehlgeburt.
Zutaten:
1 ml enthält 50 mg humanes, unmodifiziertes Immunglobulin mit 95% iger Reinheit.
Aktion:
Die Zubereitung ist ein hochgereinigtes Konzentrat von modifiziertem humanem Immunglobulin (IgG). Um sie zu aktivieren, die intravenöse und intramuskuläre Präparate für spezifische IgG-Aggregate und Verunreinigungen IgA und IgM (Antigen-Stimulation und möglichen fatalen anaphylaktische Reaktionen) im Prozess der Sulfitolyse zu vermeiden, werden die Disulfidbrücken zwischen den Ketten des Immunglobulin-Moleküls aufgebrochen. Nach intravenöser Verabreichung gespalten, um das Oxidationsverfahren werden die Ketten wieder Kombination des vollständige IgG-Molekül unverändert wiedergegeben wird. Als Ergebnis enthält die Formulierung 7S-Immunglobulin-Konzentrat mit einer typischen Verteilung von spezifischen Antikörpern, wobei jedoch in Unterklassen IgG (keine IgG3, IgG4 signifikante Verringerung, Zunahme - IgG1, IgG2 Nummer gespeichert ist) unterteilt beeinträchtigt. Es übt eine immunmodulatorische Wirkung aus. T0,5 ist ungefähr 22 Tage. Derzeitige Verfahren zur Herstellung von Immunglobulin-Konzentraten inaktivieren Viren HBV, HCV und HIV 1 und 2, HTLV I und II und andere.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber menschlichen Immunglobulinen, insbesondere bei Patienten mit IgA-Mangel, die Antikörper gegen IgA haben.
Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nebenwirkungen:
Gammaglobulin sollte nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln gegeben werden und sollte immer über ein separates Infusionsset gegeben werden. Intravenöses Immunglobulin reduziert die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung, so Lebendimpfstoffe sollten mindestens 6 Wochen nach der Verabreichung von gamma-Globulin verabreicht werden. Nach Verabreichung von Immunglobulinen kann vorübergehenden Anstieg passiv übertragenen Antikörper im Blut des Patienten zu falsch positiven Ergebnissen bei serologischen Tests führen.
Dosierung:
Die Vorbereitung für die intravenöse Verabreichung. Serve sehr langsam. Dosierung der Zubereitung hängt von der Diagnose und dem klinischen Zustand des Patienten ab, die Dosis sollte individuell gewählt werden. Primäre Immunschwäche - einmal 0,2-0,8 g / kg m.c. alle 3-4 Wochen; sekundäre Immundefektsyndrome - einmal 0,2-0,4 g / kg m. alle 3-4 Wochen; in Knochenmarkrezipienten 0,5 g / kg m.c. einmal 7 Tage vor der Operation, dann jede Woche für die ersten 3 Monate nach der Operation und jeden Monat für die nächsten 9 Monate; spontane thrombozytopenische Purpura 0,4-1 g / kg m.c. für 3-5 Tage, dann 0,4-1 g / kg m.c. in Abständen von 1-4 Wochen; Kawasaki Team 1,6-2 g / kg m.c. in geteilten Dosen für 2-4 Tage, gewöhnlich als Ergänzung zur Behandlung mit Acetylsalicylsäure-Präparaten; Schwere bakterielle (Sepsis) und virale Infektionen - 0,4-1,0 g / kg m. für 1-4 Tage; Prävention von Infektionen bei Frühgeborenen und Kleinkindern mit niedrigem Geburtsgewicht 0,5-1,0 g / kg m.c. alle 1-2 Wochen; Guillain-Barré-Syndrom - 0,4 g / kg m. für 5 Tage, dann alle 4 Wochen.