Prävention von invasiven Erkrankungen durchHaemophilus influenzae Typ B (Meningitis, Sepsis, Cellulitis, Arthritis, Epiglottitis und andere) bei Kindern ab 2 Monaten
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) nach Rekonstitution enthält 10 μg KapselpolysaccharidHaemophilus influenzae Typ B konjugiert mit Tetanustoxoid (18-30 μg).
Aktion:
Impfstoff gegen invasive Krankheiten verursacht durchHaemophilus influenzae Typ b. Die kovalente des Kapselpolysaccharid von Haemophilus influenzae Typ b-Tetanustoxoid-Konjugatimpfstoff Bindung ermöglicht, als ein Antigen grasiczozależny zu wirken, die bei Säuglingen und Kleinkindern in einer spezifischen serologischen Antworten gegen PRP führt, und spezifischen IgG-Antikörper und die Bildung von Immungedächtnis. Spezifische Anti-PRP-Antikörper haben bakterizide Eigenschaften und Antigen-opsonisierende Fähigkeiten. Eine Studie Immunogenität bei Säuglingen und Klein von Alter von 2 Monaten geimpft Kinder, führte in fast allen Kindern anti-PRP-Werte von ≥ 0,15 g / ml nach der dritten Dosis (und etwa 90% der Kinder ≥ 1 mg / ml). Bei Säuglingen jünger als 6 Monate, die 3 Dosen von konjugiertem Impfstoff gegenHaemophilus influenzae Typ b, eine Auffrischimpfungsdosis, die zwischen 8 und 12 Monaten nach der dritten Dosis gegeben wurde, verursachte einen sehr signifikanten Anstieg des Spiegels an Anti-PRP-Antikörpern.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Impfstoffs, insbesondere Tetanustoxoid. Allergische Reaktion nach der vorherigen Dosis von konjugiertem Impfstoff gegenHaemophilus influenzae Geben Sie b ein.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Fieber oder einer akuten Infektion, insbesondere bei Infektionskrankheiten oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen, sollte die Impfung verschoben werden. Geben Sie nicht intravaskulär. Im Falle einer Immunschwäche kann die Reaktion auf die Impfung unvollständig sein. Immunsuppressive Therapie kann die Immunantwort reduzieren; Impfung sollte nach Abschluss der immunsuppressiven Therapie durchgeführt werden. Wenn die Grundimmunisierung sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt ≤ 28 Wochen Schwangerschaft) verabreicht, insbesondere die Unreife des Atmungssystems berücksichtigt die Aktivitäten das Risiko von Apnoen und die Notwendigkeit nehmen sollte odechowych 48 bis 72 Stunden zu überwachen; Die Impfung sollte jedoch in dieser Gruppe von Säuglingen aufgrund der signifikanten Vorteile der Impfung dieser Kindergruppe nicht zurückgehalten oder aufgeschoben werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht zutreffend - ein Impfstoff für Kinder.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig und häufig Reaktionen an der Injektionsstelle Schmerzen, Rötung, Schwellung und (oder) oder Entzündungsreaktion, mehrere - in der Regel traten bald nach der Impfung waren vorübergehend und mild Natur; gelegentlich: Fieber (selten über 39 Grad). Sehr oft Reizbarkeit, oft und gelegentlich weinen. Sehr selten Ödeme der unteren Extremitäten assoziierter Zyanose oder vorübergehender Rötung (gesehen am häufigsten im Fall eines gleichzeitigen anderen Impfstoffes) - sie treten am häufigsten bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem Impfstoff gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten. In diesen Fällen hat es auch sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Krampfanfälle, und bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt ≤ 28. Schwangerschaftswoche) Apnoe berichtet.
Dosierung:
Intramuskulär (bei Säuglingen und Kleinkindern: Der mittlere Teil der anterolateralen Oberfläche des Quadrizeps, bei älteren Kindern: Deltoidmuskel) oder tief subkutan verabreicht. Kinder 2-6 Monate: 3 Injektionen von 0,5 ml in Abständen von 1 oder 2 Monaten und ergänzende Dosis 12 Monate nach der dritten Dosis. Kinder 6-12 Monate: 2 Injektionen 0,5 ml im Abstand von 1 Monat und ergänzende Dosis in 18 Monaten. Kinder 1-5 Jahre alt: 1 Injektion 0,5 ml. Im Falle eines Kontaktes mit einem Patienten mit invasiver Erkrankung durchHaemophilus influenzae Typ b, wenden Sie die Impfung nach dem Schema für das Alter der Person, die in Kontakt war. Der Kranke sollte auch geimpft sein.
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