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Hinweise:
Wiederholungsimpfung (nach Erstimpfung) gegen Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten bei Patienten ab 4 Jahren. Der Impfstoff sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verwendet werden.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IE Diphtherietoxoid, nicht weniger als 20 IE Tetanustoxoid und Pertussis-Antigene (Pertussis-Toxoid 2,5 mg, 5 mg filamentöses Hämagglutinin, Pertactin 3 mg, 5 mg Fimbrien-Typ 2 und 3).
Aktion:
Diphtherie-, Tetanus- und Keuchhustenimpfstoff (azellulär, Komplex), adsorbiert (auf Aluminiumphosphat), mit verringertem Antigengehalt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen eine der Impfstoffkomponenten, Hilfsstoffe oder Rückstände nach dem Produktionsprozess (Formaldehyd, Glutaraldehyd). Enzephalopathie unbekannter Ätiologie, die innerhalb von 7 Tagen nach der vorherigen Verabreichung eines Impfstoffes mit Pertussis-Antigenen auftrat. Akute und schwere fieberhafte Erkrankung (Impfung sollte verschoben werden); Eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung eines Impfstoffes. Nicht intravenös oder intradermal verabreichen; In Ausnahmefällen kann eine subkutane Anwendung erwogen werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht für die Grundimmunisierung verwenden. Bei Patienten, bei denen innerhalb von 48 Stunden nach der vorherigen Verabreichung eines Impfstoffs mit ähnlichen Inhaltsstoffen schwerwiegende oder schwerwiegende Nebenwirkungen aufgetreten sind, sollte die Entscheidung, den Impfstoff zu verabreichen, sorgfältig abgewogen werden. Wenn nach der vorherigen Verabreichung eines Impfstoffes mit Tetanustoxoid aufgetreten Guillain-Barré-Syndrom oder brachiale Neuritis, Entscheidung Jeder Impfstoff ein Tetanustoxoid umfassend sollten die potenziellen Vorteile und mögliche Risiken unter Berücksichtigung erfolgen. Geben Sie Patienten mit fortschreitender neurologischer Erkrankung, unkontrollierter Epilepsie oder progressiver Enzephalopathie erst, wenn eine angemessene Behandlung festgestellt wurde und die Krankheit stabil ist. Bei Patienten, die sich einer immunsuppressiven oder immungeschwächten Behandlung unterziehen, kann die Reaktion auf den Impfstoff reduziert sein - es wird empfohlen, die Impfung bis zum Ende der Therapie oder der Genesung zu verschieben; Es wird jedoch empfohlen, HIV-infizierte Personen oder Patienten mit chronischer Immunschwäche wie AIDS zu impfen, auch wenn die Immunantwort eingeschränkt sein könnte. Bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen oder einer Antikoagulanzientherapie sollte Vorsicht walten gelassen werden, da bei diesen Patienten nach intramuskulärer Verabreichung Blutungen auftreten können; man sollte eine tiefe subkutane Verabreichung des Impfstoffs in Betracht ziehen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Daten über die begrenzte Anzahl von Verwendungen des Impfstoffs während der Schwangerschaft weisen nicht auf eine schädliche Wirkung auf die Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fötus / Neugeborenen hin. Bisher liegen keine relevanten epidemiologischen Daten vor. Tierexperimentelle Studien zeigen keine negativen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung. Der Impfstoff sollte nur dann bei schwangeren Frauen angewendet werden, wenn dies aufgrund einer Einschätzung des Nutzens in Bezug auf das Risiko eindeutig erforderlich ist. Es ist nicht bekannt, ob die in der Zubereitung enthaltenen Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen. In Tierversuchen wurde eine Antikörperübertragung für Impfstoffantigene in gestillten Nachkommen gefunden, wobei keine nachteiligen Wirkungen von mütterlichen Antikörpern, die nach der Impfung für die postnatale Entwicklung von Nachkommen erzeugt wurden, vorhanden waren. Das Risiko und der Nutzen der Impfung sollten vor der Impfung einer stillenden Mutter beurteilt werden.
Nebenwirkungen:
Kinder 4-6 Jahre alt. Sehr häufig: Appetitlosigkeit (Appetitlosigkeit), Kopfschmerzen, Durchfall, Müdigkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Erythem, Ödem). Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, generalisierte Schmerzen, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen oder -schwellungen, Fieber, Schüttelfrost, vergrößerte Lymphknoten.Jugend 11-17 Jahre alt. Sehr häufig: Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit, allgemeine Schmerzen, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, Müdigkeit, Schwäche, Schüttelfrost, Injektionsstelle Reaktionen (Schmerzen, Rötung, Schwellung). Häufig: Erbrechen, Hautausschlag, Fieber, vergrößerte Lymphknoten.Erwachsene. Sehr häufig: Kopfschmerzen, Durchfall, generalisierte Schmerzen, Muskelschwäche, Müdigkeit, Asthenie, Injektionsstelle Reaktionen (Schmerzen, Rötung, Schwellung). Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Gelenkschmerzen oder -schwellungen, Fieber, Schüttelfrost, vergrößerte Lymphknoten. Weiterhin wird nach Verabreichung des Impfstoffes können auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Schwellung, Hautausschlag, Hypotension), Parästhesie, Hypoästhesie, Guillain-Barré-Syndrom, brachialis Neuritis, Lähmung des Gesichtsnervs, Krämpfen, Synkope, Myelitis, Myokarditis, Juckreiz, Nesselsucht, Muskelentzündung, Injektionsort Quetschen, steriler Abszess an der Injektionsstelle und große Injektionsstelle Reaktionen (> 50 mm), einschließlich ausgedehnten Schwellungen der Gliedmaßen von der Injektionsstelle über eine oder beiden Gelenke, die durch Rötung, Wärme, Druckempfindlichkeit begleitet sein können oder Schmerzen an der Injektionsstelle. Ein permanenter Knoten kann an der Injektionsstelle gebildet werden, insbesondere wenn der Impfstoff an die Oberflächenschicht des subkutanen Gewebes verabreicht wird. Nach der Verabreichung von Impfstoff, Tetanus-Toxoiden und (oder) Diphtherie in mehreren Fällen von ZNS-demyelinisierende Erkrankung beobachtet, peripherer Mononeuropathien und Mononeuropathien Hirnnerven.
Dosierung:
Intramuskulär (vorzugsweise im Deltamuskel), geben Sie nicht in das Gesäß. Erwachsene und Kinder von 4 Jahren: 1 Dosis (0,5 ml) unter Berücksichtigung des Abstands zwischen jeder Dosis entsprechend den offiziellen Empfehlungen für alle im Impfstoff enthaltenen Antigene. Personen, die unvollständige Grundimmunisierung Tetanus Diphtherie und Tetanus erhalten haben, oder gar nicht erhalten haben, sollten nicht mit diesem Impfstoff geimpft werden. Die Verwendung dieser Impfstoff ist nicht in Personen ausgeschlossen, unvollständig gegen Pertussis geimpft oder nicht empfangen, aber die Antwort auf die Booster tritt nur bei Menschen, die zuvor durch natürliche Infektion geimpft oder gegangen sind. Zurzeit gibt es keine Daten, die eine Empfehlung für ein optimales Intervall für die Verabreichung weiterer Auffrischungsdosen geben könnten.