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Hinweise:
Vorbeugung der Influenza, besonders bei Patienten mit erhöhtem Komplikationsrisiko.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält, gereinigte Antigene des Influenzavirus Typ A und B, gereinigt, gespalten und inaktiviert (Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO und EU-Entscheidung für die aktuelle Jahreszeit).
Aktion:
Inaktivierter Influenza-Impfstoff. Immunität ist nach 2-3 Wochen erreicht und wird in der Regel für 6-12 Monate beibehalten. Der Impfstoff enthält keine Konservierungsstoffe.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen aktive Substanzen, Hilfsstoffe oder Rückstände nach dem Produktionsprozess (Hühnereiweiß, Polymyxin B). Die Impfung sollte bei Patienten mit akuter Infektion oder fieberhaften Erkrankungen verschoben werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit:
Frühere Studien am Menschen reichen nicht aus, um die Wirkung von teratogenen und toxischen Wirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft zu beurteilen. Bei schwangeren Frauen sollte das mögliche Risiko der Erkrankung im Vergleich zu dem mit der Verabreichung des Impfstoffes verbundenen Risiko berücksichtigt werden. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Die häufigsten sind: lokale Reaktionen (Rötung, Schmerzen, Schwellung, Bluterguss, Verhärtung, und in seltenen Fällen vergrößerten Lymphknoten) und systemische Reaktionen (Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwitzen, Myalgie, Arthralgie). Meistens verschwinden sie spontan nach 1-2 Tagen nach der Impfung. Selten beobachtet: Neuralgie, Parästhesien, Krämpfe, vorübergehende Thrombozytopenie. In sehr seltenen Fällen wurde eine Vaskulitis mit vorübergehenden Nierenveränderungen beobachtet. In seltenen Fällen können neurologische Störungen auftreten: Enzephalomyelitis, Neuritis und Guillain, Barry und Strohl Syndrom. Gelegentlich kommt es zu allergischen Reaktionen, in sehr seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock (aus diesem Grund müssen geimpfte Personen mindestens 30 Minuten nach der Impfung beobachtet werden). Die Verabreichung des Impfstoffs kann zu falsch-positiven serologischen Tests auf Antikörper gegen Viren führen: HIV1, Hepatitis C und HTLV1 durch ELISA. Die Western Blot-Testmethode bestimmt die Richtigkeit der Tests.
Dosierung:
Intramuskulär oder tief subkutan. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 1 Dosis von 0,5 ml. Kinder 4-12 Jahre - 1 Dosis 0,5 ml; bei Kindern, die in den letzten 4 Jahren keine Influenza-Impfstoffdosen erhalten haben, sind 2 Dosen von 0,5 ml im Abstand von mindestens 4 Wochen erforderlich Kinder ab 6 Monaten bis zu 3 Jahren - 2 Dosen von 0,25 ml (mindestens 4 Wochen zwischen den Dosen des Impfstoffs sollte beibehalten werden).
(C)
