Wiederholungsimpfung (sog. Booster) gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und KeuchhustenPolioMenschen ab dem 4. Lebensjahr. Der Impfstoff ist nicht zur Grundimmunisierung indiziert. Der Impfstoff sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verabreicht werden.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IE Diphtherietoxoid, nicht weniger als 20 IE Tetanustoxoid, AntigeneBordetella pertussis (8 mg Pertussistoxoid, filamentöses Hämagglutinin 8 & mgr; g, 2,5 & mgr; g Pertactin) und inaktivierter Poliovirus (40 j D-Typ-1-Poliovirus-Antigen -. Stamm Mahoney in Vero-Zellkultur gezüchtet, 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 -. Stamm MEF-1 in Vero-Zellkultur gezüchtet, 32j D-Antigen von Poliovirus Typ 3 -. wurde in VERO-Zellen Saukett Stamm propagiert).
Aktion:
Diphtherie - Impfstoff, Tetanus, Keuchhusten (azellulär, komplex) undPolio (inaktiviert), adsorbiert (auf Aluminiumhydroxid, hydratisiert und Aluminiumphosphat), mit einem reduzierten Gehalt an Antigenen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder gegen eine der Substanzen oder gegen Neomycin oder Polymyxin. Überempfindlichkeit nach vorheriger Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- oder Polio-Impfstoffen. Der Impfstoff ist bei Patienten mit bekannter Enzephalopathie unbekannter Ätiologie kontra, innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung auftreten, enthält pertussis. Diese Patienten sollten auf die Impfung krzuścowi geben und den Zyklus Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Polio weiter. Der Impfstoff sollte nicht mit bekannten vorübergehenden Thrombozytopenie oder neurologischen Komplikationen bei Patienten angewandt wird (Informationen zu Anfällen und hypotonischen Episoden-hiporeaktywnych) nach vorangegangenen Impfung gegen Diphtherie und (oder), Tetanus. Die Verabreichung des Impfstoffs sollte auf Personen verschoben werden, die sich in einer akuten und schweren Erkrankung mit Fieber befinden. Eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung eines Impfstoffes.
Vorsichtsmaßnahmen:
Impfung sollte eine Überprüfung der Krankengeschichte (vor allem im Hinblick auf frühere Impfungen und Nebenwirkungen, die von ihnen verursacht werden könnten) vorangestellt werden. ≥40,0st.C Fieber innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Impfstoffes nicht fällig: Wenn eines der folgenden Ereignisse in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung mit einem Impfstoff auftreten, um die Pertussiskomponente sorgfältig Entscheidung der Verabreichung der nächsten Dosis des Impfstoffes mit der Pertussis-Komponente in Betracht gezogen werden sollte identifizierbarer Faktor; Kollaps oder Schockzustand (hypotonisch-hyporesponsive Episode) innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung; chronisches, anhaltendes Schreien länger als 3 Stunden, innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung; Krämpfe mit oder ohne Fieber, innerhalb von 3 Tagen nach der Impfung auftreten. Unter bestimmten Umständen, z. B. bei einer hohen Exposition gegenüber Keuchhusten, können die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Sie sollten die potenziellen Risiken und Nutzen des Impfstoffs oder Aufschiebens diese Impfung bei Kindern mit neu aufgetretener oder Progression einer schweren neurologischen Erkrankung sorgfältig prüfen. Die Patienten sollten adäquat sofort behandelt werden, wenn nach der Impfung anaphylaktische Reaktionen auftreten. Der Impfstoff sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Thrombozytopenie oder einer Blutgerinnungsstörung, denn nach einer intramuskulären Verabreichung verabreicht wird in sie bluten. Nach der Verabreichung des Impfstoffes sollte ein fester Druck an der Injektionsstelle (ohne Plaque) für mindestens 2 Minuten angelegt werden. Der Impfstoff sollte keinesfalls intravaskulär verabreicht werden. Krämpfe in einer Familiengeschichte oder Interview und Nebenwirkungen nach Familienanamnese von Familienimpfungen sind keine Kontraindikation. HIV-Infektion ist keine Kontraindikation. Patienten mit Immunstörungen haben jedoch möglicherweise keine normale Immunantwort.Bewusstseinsverlust (Synkope) kann nach Verabreichung oder sogar vor Verabreichung des Impfstoffs, insbesondere bei Jugendlichen, als psychogene Reaktion auf einen Nadelstich auftreten. Dies kann von neurologischen Symptomen wie vorübergehenden Sehstörungen, Parästhesien und tonisch-klonischen Gliedmaßenbewegungen begleitet sein, wenn das Bewusstsein wiederhergestellt wird. Es ist wichtig, die entsprechenden Verfahren zu befolgen, um Verletzungen während der Ohnmacht zu vermeiden. Wie bei jedem Impfstoff kann es bei allen geimpften Personen keine schützende Immunantwort geben. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Zubereitung bei Kindern unter 4 Jahren wurde nicht nachgewiesen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten aus prospektiven klinischen Studien zur Anwendung des Impfstoffs während der Schwangerschaft vor. Daher kann der Impfstoff während der Schwangerschaft nur dann verwendet werden, wenn es wirklich benötigt wird und wenn der potenzielle Nutzen die Risiken für den Fötus überwiegt. Wie bei anderen inaktivierten Impfstoffen wird nicht erwartet, dass der Impfstoff eine nachteilige Wirkung auf den Fötus hat. Nach der Anwendung von Diphtheriediphtherie oder Tetanus oder inaktivierten Polyovirus-Impfstoffen bei Schwangeren wurden keine teratogenen Wirkungen beobachtet. Die Wirkung der Impfung während des Stillens wurde nicht bewertet. Aufgrund der Tatsache, dass das Präparat Toxoide und inaktivierte Antigene enthält, sollte jedoch nicht davon ausgegangen werden, dass es ein Risiko für das gestillte Kind darstellt. Wenn Ihnen geraten wird, einer stillenden Frau einen Impfstoff zu verabreichen, sollte der Arzt überlegen, ob der daraus resultierende Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für das Kind überwiegt.
Nebenwirkungen:
Klinische Studien. Kinder von 4-8 Jahren. Sehr häufig: Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Rötung und / oder Schwellung), Schmerzen an der Injektionsstelle, Benommenheit. Häufig: Appetitlosigkeit, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Fieber (≥37,5st.C, einschließlich> 39st.C), ausgedehnte Schwellung der Gliedmaßen, in denen der Impfstoff verabreicht wird (manchmal den angrenzenden Teich beteiligt), Injektionsstelle Reaktionen (wie Blutungen , Pruritus, Verhärtung). Gelegentlich: Lymphadenopathie, Schlafstörungen, Apathie, trockener Hals, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit.Menschen im Alter von 10-93. Sehr häufig: Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Rötung und / oder Schwellung), Müdigkeit, Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig: Appetitlosigkeit, Magen-Darm-Störungen (wie Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit), Fieber (≥37,5st.C), Injektionsstelle Reaktionen (wie Hämatom, Pruritus, Verhärtung, Taubheit und Erwärmung). Gelegentlich: Herpes labialis, Lymphadenopathie, Parästhesien, Schläfrigkeit, Schwindel, Asthma, Juckreiz, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schwellungen der expansiven Glieder, in denen der Impfstoff verabreicht wird (manchmal auch angrenzenden Teich einschließlich), Fieber (> 39,0st .C), Schüttelfrost, Schmerz.zusätzlichNebenwirkungen, die in klinischen Studien mit anderem Impfstoff gegen Diphtherie, Tetanus und krztuściowi (azellulär) mit einem reduzierten Antigengehalt (Boostrix) berichteten. Kinder von 4-8 Jahren. Häufig: Magen- und Darmbeschwerden. Gelegentlich: Entzündung der oberen Atemwege, Aufmerksamkeitsdefizit, Konjunktivitis, Hautausschlag, Schmerzen.Menschen im Alter von 10 bis 76 Jahren. Sehr oft: schlechte Laune. Häufig: Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Infiltration an der Injektionsstelle und steriler Abszess an der Injektionsstelle). Gelegentlich: obere Atemwegsinfektion, Pharyngitis, Synkope, Husten, bigunka, Schwitzen, Hautausschlag, Gelenksteife, Muskel-Skelett-Steifigkeit, grippeähnliche Erkrankung.Nach dem Inverkehrbringen der Zubereitung: allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktische und anaphylaktoide) Folge hipotensyjno-hyperaktiv, Anfälle (mit oder ohne Fieber), Urtikaria, Angioödem, Asthenie. Die Daten zeigen, dass bei Personen, die im Kindesalter eine Impfung mit DTP-Impfstoff erhielten, die Auffrischungsdosis die Schwere lokaler Reaktionen erhöhen kann. Nach der Verabreichung von Impfstoff, Tetanus-Toxoid in den seltensten Fällen von Nebenwirkungen auf das zentrale oder periphere Nervensystem, wie beispielsweise aufsteigende Paralyse oder sogar eine Infektion der Atemwege (z. B.. Guillain-Barre-Syndrom).
Dosierung:
Tief intramuskulär (vorzugsweise im Deltamuskel).Erwachsene und Kinder ab 4 Jahre: 1 Dosis (0,5 ml) gemäß den offiziellen Empfehlungen und (oder) der lokale Praxis in Bezug auf die Verwendung von Impfstoffen, die niedrigen (für Erwachsene), die Dosis von Antigenen: Diphtherie, Tetanus und Pertussis-Antigenen in Kombination mit dem VirusPolio. Bei Personen im Alter> 40 Jahre, die nicht die Impfung von jedem Impfstoff enthaltenden Komponente Diphtherie oder Tetanus in den letzten 20 Jahren (einschließlich Personen, die nie diese und haben nicht bekannt, ob sie geimpft worden sind) erhalten haben, Verabreichung einer Dosis des Impfstoffs induziert eine Immunantwort gegen Keuchhusten und schützt in den meisten Fällen vor Tetanus und Diphtherie. Die Verabreichung von zwei aufeinanderfolgenden Dosen Impfstoff enthaltenden Komponente und Diphtherie-Toxoiden nach 1 Monat und 6 Monaten nach der ersten Dosis erhöht die Immunantwort gegen Diphtherie und Tetanus. Der Impfstoff kann in Zusammenhang mit Wunden verabreicht werden tragen das Risiko der Entwicklung Tetanus Patienten, die zuvor die Grundimmunisierung mit Tetanustoxoid erhalten, und in dem es ein Hinweis auf eine Steigerung gegen Diphtherie, Keuchhusten undPolio. Paralleles Anti-Tetanus-Immunglobulin sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verabreicht werden. Wiederholte Impfung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und KeuchhustenPolio in offiziell empfohlenen Intervallen durchführen.