Wiederholungsimpfung (sog. Booster) gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten bei Patienten ab 4 Jahren. Der Impfstoff ist nicht zur Grundimmunisierung indiziert.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IE Diphtherietoxoid, nicht weniger als 20 IE Tetanustoxoid und AntigeneBordetella pertussis (8 μg Pertussistoxoid, 8 μg filamentöses Hämagglutinin, 2,5 μg Pertactin).
Aktion:
Diphtherie, Tetanus und Keuchhustenimpfstoff (azellulär, Komplex), adsorbiert (auf Aluminiumhydroxid, hydratisiert und Aluminiumphosphat), mit einem reduzierten Gehalt an Antigenen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Impfstoffs oder das Auftreten von Symptomen einer Überempfindlichkeit nach vorheriger Verabreichung von Diphtherie, Tetanus oder Pertussis-Impfstoffen. Etablierte Enzephalopathie unbekannter Ätiologie, die innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung eines Impfstoffs mit Pertussis-Antigenen auftrat (diese sollten für Kombinationsimpfstoffe gegen Diphtherie und Tetanus bei Erwachsenen verwendet werden). Transiente Thrombozytopenie oder neurologische Komplikationen nach vorheriger Impfung gegen Diphtherie und / oder Tetanus. Akute und schwere fieberhafte Erkrankung (Impfung sollte verschoben werden); Eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung eines Impfstoffes.
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfstoff sollte auf keinen Fall intravenös verabreicht werden. Wenn eines der folgenden Ereignisse in zeitlichem Zusammenhang mit einem Impfstoff auftreten, um die Pertussiskomponente sorgfältig Entscheidung der Verabreichung der nächsten Dosis des Impfstoffs in Betracht gezogen werden sollte, die Pertussiskomponente: ≥40st.C Fieber innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Impfstoffes, nicht wegen eines möglichen Identifizieren Sie den Faktor; Kollaps oder Schock-ähnlicher Zustand (hypotensive hyporesponsive Episode) innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung; chronisches, anhaltendes Weinen ≥3 h, innerhalb von 48 h nach der Impfung; Krämpfe mit oder ohne Fieber, innerhalb von 3 Tagen nach der Impfung auftreten. Unter bestimmten Umständen, z. B. bei einer hohen Exposition gegenüber Keuchhusten, können die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Das potenzielle Risiko und der Nutzen der Verabreichung des Impfstoffs oder die Verschiebung dieser Impfung sollten bei Säuglingen und Kindern mit einer derzeit diagnostizierten oder fortschreitenden schweren neurologischen Störung sorgfältig berücksichtigt werden. Vorsicht ist bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutungsstörungen geboten, da nach intramuskulärer Verabreichung Blutungen auftreten können. Krämpfe in der Familiengeschichte oder Interview und Nebenwirkungen nach der Familiengeschichte DTP-Impfung sind keine Kontraindikationen. HIV-Infektion ist keine Kontraindikation, aber Patienten mit Immunerkrankungen haben möglicherweise keine normale Immunantwort.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit der Verwendung des Impfstoffs während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Der Impfstoff steht nicht im Verdacht, nachteilige Auswirkungen auf den Fötus oder das gestillte Kind zu haben. Der Impfstoff kann nur dann einer schwangeren oder stillenden Frau verabreicht werden, wenn klare Hinweise auf eine Impfung vorliegen und der mögliche Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus oder das gestillte Kind überwiegt.
Nebenwirkungen:
Kinder ab 4 Jahren. Sehr häufig: Schläfrigkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Schwellung, Schmerzen), Reizbarkeit, Müdigkeit. Häufig: Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Magen- und Darmstörungen, diffuse Schwellung der Gliedmaße, der der Impfstoff verabreicht wurde, Fieber (≥ 37,5 ° C einschließlich Fieber ≥ 39 ° C). Gelegentlich: Entzündung der oberen Atemwege, Aufmerksamkeitsstörungen, Konjunktivitis, Hautausschlag, Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Sklerose), Schmerzen. Zusätzlich: hypotonisch-hyporaktische Episoden, Krämpfe, Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktion, Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Asthenie.Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene. Sehr häufig: Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Schwellung, Schmerzen), Unwohlsein, Müdigkeit.Häufig Schwindel, Übelkeit, Magen-Darm-Erkrankungen, Fieber ≥37,5st.C, Injektionsstelle Reaktionen (zB. Versickerung und steriler Abszess an der Injektionsstelle). Gelegentlich: obere Atemwegsinfektion, Pharyngitis, Lymphadenopathie, Synkope, Husten, Durchfall, Erbrechen, erhöhter Muskeltonus, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz, Muskel- und Gelenkschmerzen, Steifheit, Fieber> 39,0st.C Krankheit Grippeähnlich, Schmerz. Darüber hinaus: hipotensyjno-hiporeaktywne Episoden, Krampfanfälle, allergische Reaktionen, Anaphylaxie, Urtikaria, Angioödem, Asthenie. Bei Erwachsenen (> 40 Jahre) zeigten leichte Symptome von lokaler (Schmerzen, Rötung, Schwellung) nach wiederholter Verabreichung des Impfstoffs bei 0, 1, 6 Monaten. Nach der Verabreichung der Impfstoffe die Toxoid in sehr seltenen Fällen Nebenwirkungen enthalten, auf dem zentralen oder peripheren Nervensystems: aufsteigende Paralyse, Infektion der Atemwege (. z.B, Guillain-Barre-Syndrom.).
Dosierung:
Tief intramuskulär (vorzugsweise im Deltamuskel). Erwachsene und Kinder ab 4 Jahre: 1 Dosis (0,5 ml) gemäß den offiziellen Empfehlungen und (oder) der lokale Praxis in Bezug auf die Verwendung von Impfstoffen, den niedrigen (für Erwachsene), die Dosis von Antigenen: Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten. Im Alter von ≥40 Jahren alt, das jede Impfung mit einem Impfstoff nicht erhalten hat, eine Diphtherie oder Tetanus-Komponente in den letzten 20 Jahren umfasst, eine einzige Dosis des Impfstoffs induziert eine Immunantwort gegen Keuchhusten, und in den meisten Fällen zum Schutz gegen die Entwicklung von Tetanus und Diphtherie. Diphtherie- und Tetanus-Komponente in nach 1 Monat Verabreichung von zwei Dosen des Impfstoffs enthält. Und 6 Monate. Nach der ersten Dosis erhöht die Immunantwort gegen Diphtherie und Tetanus. Der Impfstoff kann in Zusammenhang mit Wunden verabreicht werden tragen das Risiko der Entwicklung Tetanus Patienten, die zuvor die Grundimmunisierung mit Tetanustoxoid erhalten, und in dem es ein Anzeichen für eine Steigerung der Diphtherie und Keuchhusten. Paralleles Anti-Tetanus-Immunglobulin sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verabreicht werden. Wiederholte Impfung gegen Diphtherie und Tetanus sollte in offiziell empfohlenen Abständen (in der Regel 10 Jahre) durchgeführt werden.