Aktive Immunisierung von Kindern gegen Diphtherie aus epidemiologischen Indikationen nach dem Schutzimpfprogramm.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 30 IE Diphtherietoxoid.
Aktion:
Diphtherie-Impfstoff, adsorbiert (auf hydratisiertem Aluminiumhydroxid). Das Toxoid wird durch Inaktivierung des Diphtherietoxins aus der Kultur mit Formaldehyd erhaltenCorynebacterium diphtheriae. Das Diphtherietoxoid behält die antigenen Eigenschaften des nativen Toxins und ist frei von Pathogenität. Es hat starke antigene Eigenschaften und induziert eine Reaktion des Immunsystems, um spezifische Antikörper (Serokonversion) und immunologisches Gedächtnis zu produzieren. Die immunisierenden Eigenschaften des Impfstoffes werden durch die adjuvante Wirkung von Aluminiumhydroxid verstärkt. Entsprechende Dosen von Immunantikörpern, die vor Diphtherie schützen, werden erhalten, nachdem alle Dosen gemäß dem Schutzimpfprogramm angewendet wurden. Der Impfstoff erfüllt die Anforderungen der WHO und der Europäischen Pharmakopöe für den Diphtherie-Impfstoff.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder den Impfstoff (Thiomersal). Akute Infektionen mit Fieber; leichte Infektionen sind keine Kontraindikation für die Verabreichung eines Impfstoffs. Chronische Krankheiten während der Exazerbationsphase; Impfung sollte durchgeführt werden, nachdem die Krankheit verschlimmert. Im Falle von Kontraindikationen für die Impfung sollte das Risiko einer Impfung gegen das Infektionsrisiko beurteilt werden. Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfung sollten eine ärztliche Untersuchung und ein Interview über den allgemeinen Gesundheitszustand und frühere Impfungen sowie Meldungen über unerwünschte Ereignisse vorausgehen, die durch sie verursacht worden sein könnten. Bei einer anaphylaktischen Reaktion nach der Impfung sollte eine sofortige Behandlung vorgesehen werden. Nach der Impfung sollte das Kind für 30 Minuten unter ärztlicher Aufsicht stehen. Für Kinder Immunsuppression oder Immunschwäche Antwort auf den Impfstoff unterziehen kann reduziert werden - Impfung wird empfohlen, bis zum Ende der Behandlung und die Bestimmung der Antikörperspiegel przeciwbłoniczych nach der Impfung zu verschieben. Sollte berücksichtigen das Risiko von Apnoen und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48-72 h im Fall der Grundimmunisierung sehr unreifen Frühgeborenen verabreicht (geboren ≤ 28 Wochen Schwangerschaft), insbesondere für Patienten mit Atemwegs Unreife vor. Aufgrund der erheblichen Vorteile der Impfung dieser Gruppe von Säuglingen sollte die Impfung nicht zurückgehalten oder aufgeschoben werden. Aufgrund des Thiomersal-Gehalts kann der Impfstoff allergische Reaktionen hervorrufen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht anwendbar. Der Impfstoff wird nur bei Kindern angewendet.
Nebenwirkungen:
gelegentlich auftreten: Kopfschmerzen, Apnoe bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt ≤ 28. Schwangerschaftswoche), erhöhte Körpertemperatur, Unwohlsein, Injektionsstelle Reaktionen (Rötung, schmerzhafte Schwellung).
Dosierung:
Tief subkutan (im Deltamuskel oder im vorderen Teil des Oberschenkels).Grundimpfung - Kinder bis 2 Jahre: zwei Dosen von 0,5 ml im Abstand von 4-6 Wochen, eine dritte Dosis (0,3 ml) 6-12 Monate nach der zweiten Dosis; Kinder im Alter von 2-6 Jahren: 2 Dosen von 0,3 ml im Abstand von 4-6 Wochen, die dritte Dosis (0,3 ml) 6-12 Monate nach der zweiten Dosis.Wiederholungsimpfung: 0,2 ml Dosis bei Kindern im Alter von 6 Jahren mit dokumentierter Grundimmunisierung (im Falle der dritten Dosis im zweiten Lebensjahr).
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