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Hinweise:
Impfungen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und KeuchhustenPolio.
Zutaten:
0,5 ml (1 Dosis) enthält nicht weniger als 30 IE. (25 Lf) Diphtherietoxoid, nicht weniger als 40 IE. (7 Lf) ein Tetanus-Toxoid, 40 ug tetanus pertussis, inaktivierte Polio-Virus (Salk), Typ 1 - 40 D Antigeneinheiten von inaktivierten Polio-Virus (Salk), Typ 2 - 8 D Antigeneinheiten von inaktivierten Polio-Virus (Salk), Typ 3 - 32 Einheiten D-Antigen.
Aktion:
Diphtherie Impfstoff, Tetanus, Keuchhusten (azellular) undPolio. Bald nach der Impfung werden Antikörper gegen alle im Impfstoff enthaltenen Antigene produziert. Das schützende Niveau der Antikörper gegen Diphtherie, Tetanus und Poliomyelitis wird ein bis zwei Wochen nach der zweiten Dosis erreicht. Nach der Auffrischungsimpfung wird der Schutz vor Diphtherie und Tetanus auf ungefähr 10 Jahre geschätzt. Die protektive Wirkung von Antikörpern gegen Poliomyelitis und Keuchhusten und die Notwendigkeit von Auffrischimpfungen ist noch nicht erwiesen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Impfstoffs. Progressive neurologische Erkrankungen. Reaktionen nach Impfung: hypotonisch-hyporesponsive Reaktionen nach vorheriger Verabreichung von Pertussis-Impfstoff, Fieber über 40,5 Grad. ohne erkennbare Ursache, ununterbrochenes Weinen länger als 3 Stunden innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung, Krämpfe mit oder ohne Fieber innerhalb von 3 Tagen nach der Impfung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Impfung sollte im Falle einer akuten fieberhaften Erkrankung verschoben werden. Bei immungeschwächten Kindern kann eine ausreichende Immunantwort nicht erhalten werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nebenwirkungen:
Häufig: Unwohlsein, Kopfschmerzen und Fieber über 38 Grad, Empfindlichkeit, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle. Selten: Reizbarkeit und ununterbrochenes Weinen, Druckempfindlichkeit, Rötung und Schwellung über 6 cm an der Injektionsstelle, Ekzem und Dermatitis. Sehr selten: hohes Fieber über 40 Grad, gelegentliches Fieber mit Krämpfen, anaphylaktische Reaktionen, Granulom oder steriler Abszess an der Injektionsstelle, Urtikaria. Die Möglichkeit hypotoner hyporeaktiver Episoden kann nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Dosierung:
Intramuskulär, in besonderen Fällen tief subkutan (z. B. hämorrhagische Diathese). Die Serie der primären Immunisierungen, die frühestens bei Kindern von 2 Monaten begonnen werden kann, besteht aus zwei oder drei Dosen von 0,5 ml, die im Abstand von 1-2 Monaten verabreicht werden. Die zusätzliche Dosis sollte in 2 Jahren in einem Abstand von mindestens 6 Monaten von der Grundimmunisierung verabreicht werden.
(C)
