Index der Drogen

Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten von Kindern im Alter von 7 Wochen bis zum Alter von 2 Jahren gemäß dem geltenden Schutzimpfungsprogramm. Kinder, die an den im Schutzimpfprogramm empfohlenen Daten nicht geimpft wurden, können mit einem Präparat bis zum Alter von 3 Jahren geimpft werden, wenn keine Kontraindikationen für Pertussisimpfungen gegen Pertussis vorliegen. Impfung kann durchgeführt werden: bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems mit chronischem Verlauf, z. B. Zerebralparese (ohne Prädisposition für Krämpfe), verzögerte geistige Entwicklung (ohne Neigung zu Krämpfen), Down-Syndrom; wenn in der Vergangenheit kontingente Anfälle festgestellt wurden, aber eine pharmakologische Deckung und EEG-Bewertung empfohlen werden; bei Kindern und Kleinkindern mit diagnostizierter Epilepsie, die seit mindestens 12 Monaten keine Krampfanfälle aufgrund der Behandlung hatten (Impfungen in dieser Gruppe sollten unter dem Schutz bisher verwendeter Arzneimittel erfolgen); bei Säuglingen, wenn Familienmitglieder Krämpfe oder möglicherweise Impfreaktionen nach der Impfung mit dem Präparat hatten; bei immungeschwächten Kindern, wie sie mit HIV-Infektion einhergehen, trotz pathologischer Veränderungen, wenn eine Antwort auch nur in begrenztem Umfang möglich ist.

0,5 ml des Impfstoffs enthält nicht weniger als 30 IE. Diphtherietoxoid, nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid und nicht weniger als 4 IE AussetzungBordetella pertussis.

Tetanus-Tetanus-Pertussis-Impfstoff, adsorbiert kombiniert, verursacht aktive Immunität gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten. Das schützende Niveau der Antikörper wird nach der Grundimmunisierung erhalten, einschließlich 3 Dosen der Grundimmunisierung und einer Dosis der zusätzlichen Impfung. Inaktivierte Bakterien und Toxoide (ohne Pathogenität) lösen eine Reaktion des Immunsystems aus, die in der Produktion spezifischer Antikörper besteht, aktivieren die Mechanismen der Bildung des immunologischen Gedächtnisses. Die immunisierenden Eigenschaften des Impfstoffes werden durch die adjuvante Wirkung von Aluminiumhydroxid verstärkt. Das Vorhandensein einer Suspension von Pertussis-Zellen führt zu einem zusätzlichen Adjuvans-Effekt in Bezug auf Tokoxid.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Impfstoffs. Akute fieberhafte Erkrankung (leichte Infektionen sind keine Kontraindikation für die Verabreichung eines Impfstoffs). Chronische Krankheiten während der Exazerbationsphase (in diesen Fällen sollte die Impfung nach der Verschlimmerung der Krankheit durchgeführt werden). Zerebrale Manifestationen manifestieren sich durch eine Bewusstseinsstörung und fokale neurologische Symptome, die innerhalb von 72 Stunden nach der vorherigen Impfung auftreten. Krämpfe mit oder ohne Fieber, die innerhalb von 3 Tagen nach der vorherigen Impfung auftreten. Ein ununterbrochener ununterbrochener Schrei oder ein hoher Schrei (Gehirnschrei) von ≥ 3 Stunden, der innerhalb von 48 Stunden nach der vorherigen Impfdosis auftrat. Verlust des Bewusstseins oder hypotensive hyporesponsive Episode (innerhalb von 7 Tagen nach der vorherigen Impfung), die Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben kann. Erhöhte Körpertemperatur ≥ 40,5 ° C, nicht verursacht durch andere Faktoren, innerhalb von 48 Stunden nach der vorherigen Impfung. Wenn Kontraindikationen für die DTP-Impfung - Adhäsiv-Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Impfstoff vorliegen, sollte das Risiko der Verabreichung des Impfstoffes gegen das Infektionsrisiko beurteilt werden.

Bei Patienten, die sich einer Immunsuppressiv- oder Immunschwäche-Therapie unterziehen, kann die Reaktion auf den Impfstoff reduziert sein. In diesem Fall wird empfohlen, die Impfung bis zum Ende der Therapie zu verschieben und die Antikörperkonzentration nach der Impfung zu bestimmen. Sollte berücksichtigen das Risiko von Apnoen und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48 bis 72 Stunden im Falle der Grundimmunisierung sehr unreifen Frühgeborenen verabreicht (geboren ≤ 28 Wochen Schwangerschaft), insbesondere für Patienten mit Atemwegs Unreife vor.Aufgrund der erheblichen Vorteile der Impfung dieser Gruppe von Säuglingen sollte die Impfung nicht zurückgehalten oder aufgeschoben werden. Der Impfstoff enthält Thiomersal als Konservierungsmittel und daher können allergische Reaktionen beim geimpften Kind auftreten. Stellen Sie sicher, dass das Kind allergische Reaktionen hat und / oder gesundheitliche Probleme nach der vorherigen Verabreichung des Impfstoffes hat.

Nicht anwendbar - Vorbereitung für Kinder.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Vergrößerung und / oder Schmerz in Lymphknoten. Erkrankungen des Immunsystems: allergische Reaktion von Quaddeln, Ausschlag (getupft, in einen Topf geworfen oder maculo - lumped), Ödem (einschließlich Ödeme Quincke) oder anaphylaktischen Schock. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Verringerung oder Appetitlosigkeit. Psychiatrische Erkrankungen untröstlich ständiges Schreien oder für hohe Töne weinen (weinen Gehirn) sind ≥ 3 Stunden, Reizbarkeit erhöht - 48 Stunden Angst, Apathie - in der Regel innerhalb von 24 aufgelöst wird. Erkrankungen des Nervensystem Konvulsionen mit oder ohne Fieber, Wundstarrkrampf, Zunahme und Abnahme des Muskeltonus (Spasmen), Folge hipotensyjno - hyporesponsive (Hypotension, Apathie, Lethargie, Blässe und (oder), Cyanose), die mit den Symptomen von Störungen des Kreislaufs auftreten können - Atem , Dysfunktion oder Bewusstseinsverlust, Enzephalopathie, schlaffe Lähmung der oberen Gliedmaßen, die ein Zeichen für eine Entzündung des Plexus brachialis sein kann, verminderte Mobilität und (oder) der oberen Extremität Schmerzen, Verlust des Muskeltonus, Hyperalgesie, Schläfrigkeit, Tremor. Gefäßerkrankungen: Schwellung oder Verfärbung der unteren Gliedmaßen (Rötung, Quetschungen) manchmal mit Marmorierung Haut oder wybroczynami mit der gleichzeitigen Verabreichung beobachtet zugeordnet und Impfstoffe gegenHaemophilus influenzae Typ B und verschwinden spontan, ohne hartnäckige Folgen zu hinterlassen, Blässe, Zyanose, marmorierte Haut, Ekchymose. Der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Apnoe bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt ≤ 28. Schwangerschaftswoche), Störungen der Atemwege, Entzündungen der oberen Atemwege, Husten, Bronchitis. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Erbrechen, Durchfall. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Schüttelfrost. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Fieber 39-40st.C oder höher, lokalen Reaktionen: Rötung, Schmerzen, Schwellungen (diese Symptome in der Regel innerhalb von 24 verschwinden - 48 Stunden), eine Abnahme oder einem Verlust der Begierde. Die Anwesenheit von Aluminiumhydroxid in Impfstoff kann zum subkutanen Knötchen führen - Kokken, manchmal einen aseptischen Abszess umwandelt. Die nicht brütenden Körner in der 6-Wochen-Periode können das Ergebnis einer sich entwickelnden Überempfindlichkeit gegenüber Aluminium sein.
Gelegentlich: lokale Reaktion - Rötung der Haut, schmerzhafte Schwellung an der Injektionsstelle; die allgemeine Reaktion - Fieber 38st.C - 39st.C, selten 40st.C, erhöhte Reizbarkeit. Die Anwesenheit von Aluminiumhydroxid in Impfstoff kann zum subkutanen Knötchen führen - Kokken, manchmal einen aseptischen Abszess umwandelt. Kokken in den 6 Wochen verschwinden kann das Ergebnis der Entwicklung von Überempfindlichkeit gegenüber Aluminium sein.

Tief subkutan oder intramuskulär (im Deltamuskel oder im anterioren Teil des Oberschenkels). Erstimpfung: 3 Dosen von 0,5 ml in den ersten 6 Monaten des Lebens verabreichten in Intervallen von 6 Injizieren - Woche (erste Dosis im Alter von 2 Monaten, eine zweite Dosis am Ende des 3 und 4 m, wobei die dritte Dosis im Alter von 5 Monaten..). Ergänzungsimpfung: 1 Dosis 0,5 ml in 2 Jahren (in 16-18 Monaten), in Übereinstimmung mit dem geltenden Schutzimpfprogramm. Nach der Impfung sollte das Kind 30 Minuten unter ärztlicher Aufsicht bleiben.