Vorbeugung der Influenza, besonders bei Menschen mit hohem Risiko für Influenza-Komplikationen. Die Verwendung des Impfstoffs sollte den offiziellen Empfehlungen entsprechen.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält eine Split, inaktivierten Influenza-Virusstämme mit den entsprechenden Antigenen A (H1N1) - 15 Mikrogramm HA, A (H3N2) - 15 mg HA und B - 15 mg HA (HA - Hämagglutinin). Die Zusammensetzung des Impfstoffs wird jährlich in Abhängigkeit von epidemiologischen Daten aktualisiert, wie von der WHO und der EU empfohlen.
Aktion:
Inaktivierter Influenza-Impfstoff. Widerstand erhalten innerhalb von 2-3 Wochen. Postvakzinalen Widerstand gegen Stämme homolog zu den Impfstoffstämmen oder verwandten Stämmen variiert, aber dauert in der Regel 6 bis 12 Monate.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Zutaten der Zubereitung, Verunreinigungen, Eier und Hühnereiweiß. Der Impfstoff in einer Einzeldosis enthält nicht mehr als 0,05 μg Ovalbumin. Die folgenden Verunreinigungen können im Impfstoff vorhanden sein: Formaldehyd, Gentamicinsulfat und Natriumdesoxycholat. Die Impfung sollte bei Patienten mit Fieber oder akuter Erkrankung verschoben werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfstoff sollte unter keinen Umständen intravaskulär verabreicht werden. Bei Patienten mit Immunstörungen kann die Immunantwort unzureichend sein.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Verwendung des Impfstoffs kann ab dem zweiten Trimester der Schwangerschaft in Erwägung gezogen werden. Bei schwangeren Frauen mit einem Risiko für Influenza-Komplikationen wird empfohlen, den Impfstoff unabhängig vom Stadium der Schwangerschaft zu verabreichen. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
(≥1 / 100, <1/10): Lokalreaktionen - Rötung, Schwellung, Bluterguss, Schmerzen und Verhärtung an der Injektionsstelle und systemischen Reaktionen - Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, müde fühlen. Darüber hinaus kann vorübergehende Thrombozytopenie, transiente Lymphadenopathie auftreten; allergische Reaktionen, in seltenen Fällen, in Anaphylaxie und Angioödem, Neuralgien, Parästhesie, Fieberkrämpfe, Entzündung des Gehirns und Rückenmarksverletzung, Neuritis, Guillain-Barre-Syndroms, Vaskulitis, transiente renale Dysfunktion, Pruritus, Urtikaria, Hautausschläge unspezifische verlauf .
Dosierung:
Intramuskulär oder tief subkutan. Erwachsene und Kinder über 36 Monate: 0,5 ml (Kinder unter 9 Jahren, die vorher nicht geimpft wurden, die zweite Dosis sollte mindestens 4 Wochen nach der ersten Dosis gegeben werden); Kinder nach Abschluss von 6 Monaten bis zu 3 Jahren: Die klinischen Daten sind begrenzt, 0,25 ml oder 0,5 ml Dosen werden verwendet.