Aktive Immunisierung aller Säuglinge ab 6 Wochen gegen Infektionen durchHaemophilus influenzae Typ B. Der Impfstoff schützt nicht vor Infektionen, die durch andere Arten verursacht werdenHaemophilus influenzae oder gegen Meningitis, verursacht durch andere Mikroorganismen.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält 10 mg gereinigtes Kapselpolysaccharid von Hib gebunden kovalent an ca.. 20-40 ug Tetanustoxoid (PRP-T).
Aktion:
Lyophilisierter Impfstoff mit gereinigter Polysaccharidkapsel in Form von Polyribosylribitolphosphat (PRP)Haemophilus influenzae Typ b kovalent an Tetanustoxoid gebunden. Die Antikörperkonzentration, die bei Kindern nach einem Monat nach Abschluss der vollständigen Impfung erreicht wurde, betrug ≥0,15 μg / ml in 95-100% der Impfungen. 1 Monat nach der Auffrischimpfung, Antikörperspiegel ≥0,15 mg / ml in 100% der Patienten (von 94,7% betrug ≥10 mg / ml).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Impfstoffpräparats oder Vorhandensein von Symptomen einer Überempfindlichkeit nach vorherigen Impfungen mit Hib-Impfstoffen. Akute und schwere Erkrankung mit Fieber (eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verabreichung eines Impfstoffes).
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfstoff kann auf keinen Fall intravenös verabreicht werden. Bei der Impfung von Menschen mit Thrombozytopenie oder Blutungsstörungen ist Vorsicht geboten. Eine HIV-Infektion gilt nicht als Kontraindikation für die Verabreichung eines Impfstoffs. Die Impfung ist kein Ersatz für eine ordnungsgemäße Tetanus-Impfung, obwohl nach der Verabreichung beschränkt Immunantwort auf das Tetanustoxoid auftreten kann. Sollte das Risiko eingehen, Apnoe berücksichtigt und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48-72 h im Fall der ersten Immunisierung sehr unreifen Frühgeborenen verabreicht (geboren <28 Wochen. Schwangerschaft), insbesondere für Patienten mit Atemwegs Unreife vor. Aufgrund der erheblichen Vorteile der Impfung dieser Gruppe von Säuglingen sollte die Impfung nicht zurückgehalten oder aufgeschoben werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht zutreffend - Der Impfstoff ist nicht für die Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Nebenwirkungen:
Am häufigsten innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung beobachtet Rötung, leichte Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle und vorübergehende allgemeine Symptome (Fieber, Appetitlosigkeit, Unruhe, Erbrechen, Durchfall, abnorme Wein). Nebenwirkungen nach der Einführung des Medikaments auf dem Markt berichtet: Allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktische und anaphylaktoide) Folge hipotensyjno-hyporesponsive, Anfälle (mit oder ohne Fieber), Synkope oder vasovagale Reaktionen auf den Impfstoff, Schläfrigkeit, Schlafstörungen (bei Frühgeborenen), Urtikaria Hautausschlag, angioneurotisches Ödem, starke Schwellung der Extremität, der der Impfstoff verabreicht wurde, Verhärtung an der Injektionsstelle.
Dosierung:
Intramuskulär. Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder mit Thrombozytopenie - subkutan. Die Grundimmunisierung besteht aus einer Grundimmunisierung und einer Auffrischimpfung. Die Grundimmunisierung umfasst 3 Impfdosen, die Kindern von 6 Wochen bis 6 Monaten verabreicht werden. einschließlich, in Abständen von nicht weniger als 4 Wochen.Die zusätzliche Dosis, die im zweiten Lebensjahr verabreicht wird, wird verwendet, um einen Langzeitschutz bereitzustellen. In Übereinstimmung mit dem Schutzimpfplan kann anwendbar polnische Hib-Impfstoff in einer getrennten Einspritzung zur gleichen Zeit verabreicht werden, die DTP-Impfstoff, Polio und Hepatitis B. Die Booster-Dosis kann 16 Hib-Impfstoff mit der Auffrischimpfung DTP-Impfstoff und Polio zur gleichen Zeit in einer gesonderten Injektion verabreicht werden -18 m² Leben. Kleinkinder zwischen 6 und 12 Monaten zuvor ungeimpften soll zwei Injektionen in einem Intervall von 1 Monat., und dann in den zweiten Booster Jahren. Kinder 1-5 Jahre zuvor nicht geimpften sollte eine Dosis Impfstoff erhalten.