Prophylaxe der Influenza bei Erwachsenen im Alter von 59 (die Dosis von 9 mg / Stamm) oder 60 Jahre alt und älter (Dosis 15 mg / Stamm), insbesondere bei Patienten, die ein erhöhtes Risiko von Komplikationen von der Grippe sind. Der Impfstoff sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verwendet werden.
Zutaten:
1 Dosis (0,1 ml) mit einem Split-Influenzavirus, umfassend inaktiviertes folgende Stämme von A (H1N1) - 9 mg oder 15 mg HA, A (H3N2) - 9 mg oder 15 mg HA und B - 9 mg oder 15 mg HA ( HA - Hämagglutinin). Der Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO (für die nördliche Hemisphäre) und der EU-Entscheidung für die laufende Saison.
Aktion:
Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert. Die Schutzwirkung wird innerhalb von 2-3 Wochen erreicht.Die Impfresistenz gegenüber homologen oder verwandten Stämmen, die in dem Impfstoffenthalten sind, dauert gewöhnlich 6-12 Monate.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, Trägerstoffe oder Rückstände aus dem Herstellungsprozess, wie Ei (Ovalbumin, Hühnerei), Neomycin, Formaldehyd und Octoxynol-9. Erkrankung mit Fieber oder akuter Infektion (Impfung sollte verschoben werden). Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs bei Kindern und Jugendlichen <18 Jahre - nicht empfohlen. Bei Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche kann die Immunantwort unzureichend sein. Zur Verabreichung des Impfstoffes an immungeschwächte Patienten liegen nur sehr begrenzte Daten vor. Wenn an der Injektionsstelle Flüssigkeit vorhanden ist, ist nach der Verabreichung des Impfstoffs keine erneute Impfung erforderlich. Zum Zeitpunkt der Impfung sollte im Falle einer anaphylaktischen Reaktion nach der Verabreichung des Impfstoffs eine Überwachung und angemessene Hilfe geleistet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten zur Verabreichung des Impfstoffs an schwangere Frauen vor. Inaktivierte Influenzaimpfstoffe können in allen Phasen der Schwangerschaft verabreicht werden. Die größere Menge von Daten, die die Sicherheit bei der Verwendung in Bezug auf ist für den zweiten und dritten Trimester der Trimester verglichen, aber die Daten aus der ganzen Welt für den Einsatz von inaktivierten Influenza-Impfstoffen zeigen keine negativen Auswirkungen auf die Mutter und Fötus. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Schwellung, Verhärtung, Schmerzen, Pruritus). Häufig: Schüttelfrost, Fieber, Bluterguss an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Parästhesien, Gelenkschmerzen. Nicht bekannt: Allergische Reaktionen einschließlich Urtikaria, anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem und Schock. Außerdem wurde für eine Dosis von 9 μg / Stamm beobachtet: sehr oft - Unwohlsein; ungewöhnlich - Vergrößerung der Lymphknoten, Pruritus, Hautausschlag und Schwäche; selten - Schwitzen. Zusätzlich wurde für eine Dosis von 15 μg / Stamm beobachtet: oft - sich unwohl fühlen; ungewöhnlich - Nervenentzündung, Schwitzen, Müdigkeit; selten - Juckreiz und Hautausschlag. Aufgrund der Erfahrungen mit trivalenten Grippe-Impfstoffen folgende Reaktionen durchgeführt werden kann: vorübergehende Thrombozytopenie, vorübergehende Schwellung der Lymphknoten, Neuralgien, Fieberkrämpfe, neurologische Störungen (Entzündung des Gehirns und Rückenmarksverletzung, Neuritis, Guillain-Barré-Syndrom), Vaskulitis (eine sehr seltene Fälle mit vorübergehender Nierenfunktionsstörung).
Dosierung:
Intradermal (die empfohlene Verabreichungsstelle ist der Deltamuskel). Erwachsene bis 59 Jahre alt: 1 Dosis von 9 μg; ≥60 Jahre: 1 Dosis von 15 μg.