VorbeugungPolio bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen in der Grundimmunisierung und als Auffrischungsdosen.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält: 40 E inaktiviertes Virus D-AntigenPolio Typ 1; 8 j. D-Antigen von inaktiviertem VirusPolio Typ 2; 32 μg inaktiviertes Virus D-AntigenPolio Typ 3.
Aktion:
Impfstoff gegenPolio enthaltend Formaldehyd inaktiviertes Polioviren Typ 1, 2 und 3. Einen Monat nach der ersten Impfung (3 Dosen) Seroprotektionsraten waren 100% Virustypen 1 und 3 und 99-100% für Typ-2 Säuglinge booster (vierte Dosis) ergab Der hohe Anstieg der Antikörpertiter und die Seroprotektionsraten betrugen 97,5-100% für die drei im Impfstoff enthaltenen Virustypen. 4-5 Jahre nach der zusätzlichen Dosis hatten 94-99% der Menschen einen schützenden Antikörperspiegel. Die Immunität besteht für mindestens 5 Jahre nach der 4. Dosis.
Gegenanzeigen:
Die Empfindlichkeit gegenüber Impfstoffkomponenten, Neomycin, Streptomycin oder Polymyxin B. Fieber oder schwere - sollte die Impfung verschoben werden. Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit Thrombozytopenie oder einer Gerinnungsstörung sollte der Impfstoff mit Vorsicht angewendet werden, da es bei intramuskulärer Injektion zu Blutungen kommen kann. Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks nach der Verabreichung des Impfstoffs, sollte der Patient beobachtet werden, sollte angemessene medizinische Hilfe leicht verfügbar sein. Die Immunantwort nach der Verabreichung des Impfstoffs kann bei immunsupprimierten Patienten oder solchen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, verringert sein. In solchen Fällen wird empfohlen, die Impfung bis zum Ende der Behandlung zu verschieben oder sicherzustellen, dass der Patient angemessen geschützt ist. Patienten mit chronischer Immunschwäche (z. B. bei HIV-Infektion) wird geraten, auch dann zu impfen, wenn die Immunantwort durch die Krankheit begrenzt sein könnte. Der Impfstoff kann indiziert sein bei Patienten, die kontraindiziert sind, und als Auffrischimpfung bei Patienten, die zuvor mit einem oralen Impfstoff geimpft wurden. Im Falle der primären Immunisierung sehr unreifen Frühgeborenen verabreicht (geboren ≤ 28 Wochen. Trächtigkeit), vor allem, wenn die Symptome der Unreife des Atmungssystems, überwachen die Atmung für 48-72 h wegen der Gefahr von Apnoe. Bei dieser Gruppe von Säuglingen sollte man nicht auf Impfungen verzichten oder ihn aufschieben.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Der Impfstoff kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Daten aus klinischen Studien. Häufig und sehr oft: Reaktionen an der Injektionsstelle - Rötung, Schmerz, Verhärtung; Fieber über 38,1 Grad (bei 10% der Kinder nach der ersten Dosis, bei 18% nach der zweiten Dosis, bei 7% nach der dritten Dosis). Daten nach dem Inverkehrbringen. Sehr selten: Injektionsstelle Reaktionen wie Schwellungen (die innerhalb von 48 Stunden nach der Beimpfung auftreten kann und bleiben für 1-2 Tage), Lymphadenopathie, Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, angioneurotisches Ödem, Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock), Muskelkater, und moderate vorübergehende Gelenkschmerzen (innerhalb weniger Tage nach der Impfung), Somnolenz Anfälle (oder isoliert mit hohen Temperatur innerhalb weniger Tage nach der Impfung), Kopfschmerzen, Parästhesien (vor allem in den unteren Extremitäten, für 2 Wochen. nach der Impfung), Unruhe Reizbarkeit in den ersten Stunden oder Tagen nach der Impfung (rasches Verschwinden), Hautausschlag, Apnoe bei sehr frühgeborenen Frühgeborenen (Geburt ≤ 28 Schwangerschaftswochen).
Dosierung:
Intramuskulär oder subkutan.Grundimmunisierung. Kinder 2 Monate alt nach dem Abschluss:... 3 aufeinanderfolgende Dosen von 0,5 ml mit einem Intervall von 1-2 Monaten Kinder nach dem Alter von 6 Wochen Life: nach dem Schema: 6, 10, 14 Wochen nach dem erweiterten Impfprogramm der Weltgesundheitsorganisation . Erwachsene: 2 aufeinanderfolgende Dosen von 0,5 ml mit einem Intervall von 1 oder besser 2 Monaten.Zusatzdosis. Kinder im 2. Jahr: 4. Dosis (Ergänzungsdosis) ein Jahr nach der dritten Dosis. Erwachsene: 3. Dosis (Booster) nach 8-12 Monaten ab der zweiten Dosis. Booster-Dosen werden alle 5 Jahre für Kinder und Jugendliche und alle 10 Jahre für Erwachsene verabreicht.Die empfohlene intramuskuläre Injektionsstelle ist der mittlere laterale Teil des Oberschenkelbereichs bei Säuglingen und Kleinkindern und der Deltamuskel bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.