Aktive Immunisierung von Kindern ab 2 Monaten gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis,Polio und InfektionenHaemophilus influenzae b) Der Impfstoff wird auch als Auffrischimpfung bei Kindern empfohlen, die zuvor mit DTP, Polio und Geimpften geimpft wurdenHaemophilus influenzae Typ B. Der Impfstoff ist bei Kindern> 36 Monaten nicht indiziert
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) nach der Rekonstitution enthält: nicht weniger als 30 IE Diphtherietoxoid, adsorbiert an Aluminiumhydroxid; nicht weniger als 40 IE an Aluminiumhydroxid adsorbiertes Tetanustoxoid; AntigeneBordatella pertusis (25 mg an Aluminiumhydroxid adsorbierten Pertussis-Toxoids, 25 mg filamentöses Hämagglutinin an Aluminiumhydroxid adsorbiert, 8 mg Pertactin an Aluminiumhydroxid adsorbiert wird); inaktiviertes Poliovirus -.. j 40 D-Antigen von Poliovirus Typ 1 (Mahoney Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 (MEF-1-Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 32 j D Poliovirus-Antigen. Typ 3 (Saukett-Stamm, gezüchtet in Vero-Zellkultur); 10 μg PolysaccharidHaemophilus influenzae Typ b (Polyribosylribitolphosphat), assoziiert mit etwa 20 bis 40 ug Tetanustoxoid als Proteinträger.
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder gegen Neomycin, Polymyxin oder Polysorbat 80 Überempfindlichkeitsreaktionen nach vorheriger Verabreichung des Impfstoffes gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Polio (inaktiviert) oder Hib. Etablierte Enzephalopathie unbekannter Ätiologie, die innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung eines Impfstoffs mit Pertussis-Antigenen auftrat. Akute und schwere fieberhafte Erkrankung (eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung eines Impfstoffes).
Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht intravenös injizieren. Administered mit Vorsicht an Personen mit Thrombozytopenie oder Blutgerinnungsstörungen wegen der Gefahr von Blutungen nach intramuskulärer Injektion (wir die Verwendung von Druck in der Injektionsstelle empfohlen, ohne rozmasowania für mindestens 2 Minuten). Vor der Verabreichung des Impfstoffs sollte eine Anamnese durchgeführt werden, unter besonderer Berücksichtigung der aktuellen Impfungen und möglichen Nebenwirkungen. Im Falle einer anaphylaktischen Reaktion nach der Impfung sollte eine sofortige Behandlung vorgesehen werden. Sollte sorgfältig Entscheidung der Verabreichung der nächsten Dosis des Impfstoffes mit der Pertussis-Komponente, wenn eine der folgenden Ereignisse in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung auftritt betrachtet wird mit einem Impfstoff, der einen pertussis enthält: ≥ 40,0st.C Fieber innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Impfstoffes, nicht durch identifizierbarer Faktor; Kollaps oder Schockzustand (hypotonisch-hyporesponsive Episode) innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung; chronisches, anhaltendes Schreien ≥ 3 h, innerhalb von 48 h nach der Impfung; Krämpfe mit oder ohne Fieber, innerhalb von 3 Tagen nach der Impfung auftreten. Unter bestimmten Umständen, z. B. bei einer hohen Exposition gegenüber Keuchhusten, können die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Das Risiko dieser Symptome ist geringer, wenn ein Impfstoff verwendet wird, der eine zellfreie Komponente von Pertussis enthält, verglichen mit einem Vollzellimpfstoff. Frühere Krämpfe mit Fieber, Krämpfen in der Familie oder plötzlichem Kindstod (SIDS) sind keine Kontraindikation für die Verwendung des Impfstoffes. Das potenzielle Risiko und der Nutzen der Verabreichung des Impfstoffs oder die Verschiebung dieser Impfung sollten bei Säuglingen und Kindern mit einer derzeit diagnostizierten oder fortschreitenden schweren neurologischen Störung sorgfältig berücksichtigt werden. HIV-Infektion ist keine Kontraindikation; Patienten mit Immunerkrankungen können jedoch keine normale Immunantwort haben.Sollte berücksichtigen das Risiko von Apnoen und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48-72 h im Fall der ersten Immunisierung sehr unreifen Frühgeborenen verabreicht (geboren ≤28 Wochen Schwangerschaft.), Insbesondere für Patienten mit Symptomen der Unreife des Atmungssystems darstellt; aufgrund des erheblichen Nutzen der Impfung in dieser Gruppe von Kindern sollte nicht Impfung verweigert oder verzögert werden. Der Impfstoff schützt nicht vor Infektionen, die durch andere Serotypen verursacht werdenHaemophilus influenzaeoder gegen Meningitis, verursacht durch andere Mikroorganismen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht zutreffend - Der Impfstoff ist nicht für die Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Appetitverlust, Reizbarkeit, ungewöhnliches Schreien, Angst, Schläfrigkeit, Injektionsstelle Reaktionen (wie Schmerzen und Rötung), befindet Schwellung an der Injektionsstelle ≤50 mm ≥38st.C Fieber. Häufig: Durchfall, Erbrechen, Injektionsstelle Reaktionen (einschließlich Verhärtung), an der Injektionsstelle befand Schwellung> 50 mm. Gelegentlich: der oberen Atemwege Infektion, Lymphadenopathie, Husten, Bronchitis, Schnupfen, Hautausschlag, Fieber> 39,5st.C (oft nach der Booster-Impfung berichtet), Müdigkeit, diffuse Schwellung des Gliedes die ein Impfstoff wird gegeben, manchmal einschließlich eines benachbarten Gelenks. Das Auftreten eines Ödems nach einer Auffrischimpfung ist wahrscheinlicher bei Kindern auftreten, als Erstimpfung mit azelluläre Pertussis-Komponente geimpft, im Vergleich zu Kleinkindern mit einem Impfstoff geimpft, umfassend Pertussis-Ganzzellkomponente; diese Reaktionen verschwinden im Durchschnitt nach 4 Tagen. Apnoe, Thrombozytopenie, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer und anaphylaktoide), Krampfanfällen (mit oder ohne Fieber), Kollaps oder schockähnlichen Zustand (Folge hipotensyjno-Hyporeaktivität), angioneurotisches Ödem, Schwellung der gesamten Extremität weiterhin beobachtet, denen der Impfstoff verabreicht wurde, Vesikel an der Injektionsstelle.
Dosierung:
Tiefe intramuskuläre Injektion in den anterolateralen Bereich des Oberschenkels (es wird empfohlen, dass jeder nachfolgende Dosis wurde an eine andere Stelle verabreicht). Der Grundimmunisierungsplan besteht aus 3 Dosen, die in den ersten 6 Monaten verabreicht werden. und kann in 2 Massen gestartet werden. Zwischen jeder Dosis sollten mindestens einmonatige Intervalle eingehalten werden. Eine Auffrischungsdosis wird in 2 Jahren empfohlen.