Vorbeugung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab dem 6. Lebensmonat, insbesondere bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Post-Influenza-Komplikationen. Der Impfstoff sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verwendet werden.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält Oberflächenantigene des Influenzavirus, die den folgenden Stämmen entsprechen: A (H1N1) - 15 μg HA, A (H3N2) - 15 μg HA und B - 15 μg HA (HA - Hämagglutinin). Der Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO (für die nördliche Hemisphäre) und der EU-Entscheidung für die laufende Saison.
Aktion:
Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen), inaktiviert. Die schützende Wirkung wird nach etwa 2-3 Wochen erreicht.Die Resistenz gegen homologe Stämme oder Stämme, die mit den in dem Impfstoffenthaltenen Virusstämmen in Beziehung stehen, wird üblicherweise 6 bis 12 Monate nach derImpfung aufrechterhalten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile und jeglicher Bestandteil, der in Spurenmengen, wie beispielsweise Reste von Ovalbumin (Hühnereialbumin, Huhn-Proteine) enthalten sein können, Formaldehyd, trimetylocetyloaminowy Bromid, Polysorbat 80 oder Gentamicin. Erkrankung mit Fieber oder akuter Infektion (Impfung sollte verschoben werden). Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche kann die Immunantwort unzureichend sein. Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs bei Kindern unter 6 Monaten. Sie wurden nicht bestimmt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Inaktivierte Influenzaimpfstoffe können in allen Phasen der Schwangerschaft verabreicht werden. Ein größerer Satz von Sicherheitsdaten ist für das zweite und dritte Trimester im Vergleich zum ersten Trimester verfügbar; Daten aus aller Welt über die Verwendung inaktivierter Influenza-Impfstoffe deuten jedoch nicht auf negative Auswirkungen auf die Mutter und den Fötus hin, die mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit, lokale Reaktionen (Rötung, Schwellung, Schmerzen, Bluterguss, Verhärtung). Darüber hinaus können einige Patienten eine vorübergehende Thrombozytopenie, vorübergehende Lymphadenopathie, allergische Reaktionen (in seltenen Fällen zu Schock führen) erleben, Angioödem, Neuralgien, Parästhesien, Fieberkrämpfe, neurologische Störungen (Entzündung des Gehirns und des Rückenmarksverletzung, Neuritis, Guillain-Barré ), generalisierte Hautreaktionen (einschließlich Juckreiz, Urtikaria, nicht spezifischer Hautausschlag), Vaskulitis in sehr seltenen Fällen mit vorübergehender Nierenfunktionsstörung verbunden.
Dosierung:
Intramuskulär oder tief subkutan. Erwachsene und Kinder ab 36 Monaten: 0,5 ml. Kinder ab 6 Monaten bis zu 35 Monate alt: klinische Daten sind begrenzt, eine Dosis von 0,25 ml oder 0,5 ml kann gegeben werden. Die verwendete Dosis sollte den nationalen Empfehlungen entsprechen. Kinder, die vor der Grippe nicht geimpft wurden, sollten nach mindestens 4 Wochen eine zweite Impfdosis erhalten.