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Hinweise:
Aktive Immunisierung gegen invasive Formen der Meningokokken-Seropenie A und C bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre Der Impfstoff sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen verwendet werden.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) des rekonstituierten Impfstoffs enthält PolysaccharideNeisseria meningitidis aus der Gruppe A - 50 μg und aus der Gruppe C - 50 μg.
Aktion:
Ein Meningokokkenimpfstoff, erhalten aus gereinigten Meningokokken-PolysaccharidenNeisseria meningitidis Gruppen A und C. Protective Antikörper Ebenen erscheinen 7 Tage nach der Impfung.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Impfstoffs. Schwerwiegende Nebenwirkungen nach vorheriger Verabreichung des Impfstoffs. Die Impfung sollte bei hohem Fieber oder akuter Krankheit verschoben werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Wegen des Risikos einer sofortigen anaphylaktischen Reaktion muss während der Impfung angemessene medizinische Hilfe zur Verfügung stehen. Im Falle einer durch Meningokokken der Gruppe A, oder das Risiko des Auftretens verursachte Epidemie, wenn es notwendig, zum Schutz gegen Meningokokken der Gruppe A ist, kann der Impfstoff für Kinder nach dem Alter von 6 Monaten abgeschlossen sein gegeben. Im Falle der Gruppe C bei Kindern unter 2 Jahren. Es wird empfohlen, die Konjugat-Impfstoff gegen Meningokokken-C-Impfstoff zu verabreichen, sollte intravenös, intradermal verabreicht nicht verabreicht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten zur Verwendung des Impfstoffs während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Unter Berücksichtigung der Schwere der Infektion, die durch die Meningokokken-Gruppe C verursacht wird, kann eine Schwangerschaft die Impfung jedoch nicht ausschließen, wenn das Expositionsrisiko eindeutig definiert ist. Bevor Sie sich entscheiden, eine stillende Frau zu impfen, sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle (vorübergehender Schmerz, manchmal mit Schwellung und Rötung), Müdigkeit, Reizbarkeit. Häufig: Durchfall, Fieber (≥38 ° C). Sehr selten, nach der Einführung der Formulierung auf dem Markt: Allergie- (Hautausschlag, Erythem), anaphylaktische Reaktionen, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Meningitis, Krämpfe, Parästhesien, Muskelschmerzen oder Gelenkschmerzen.
Dosierung:
Subkutan oder intramuskulär (bei Kindern bis 12 Monate im vorderen Teil des Oberschenkels, bei älteren Patienten im Schultermuskel). Erwachsene und Kinder> 2 Jahre: 1 Dosis (0,5 ml) des rekonstituierten Impfstoffs. Eine wiederholte Impfung wird innerhalb von 2-4 Jahren empfohlen, abhängig vom Alter des Patienten zum Zeitpunkt der ersten Dosis, dem Expositionsrisiko und der auftretenden Serogruppe. Der Impfstoff sollte unter keinen Umständen mit anderen Impfstoffen oder anderen Präparaten gemischt werden.