Aktive Immunisierung nach Abschluss der 2. Mus. bis zum Alter von zwei Jahren, um durchHaemophilus influenzae Typ b (Hib) undNeisseria meningitidis Gruppe C (MenC).
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält 5 μg PolysaccharidHaemophilus Typ B assoziiert mit Tetanustoxoid als Proteinträger (12,5 ug) und 5 ug PolysaccharidNeisseria meningitidis Gruppe C (Stamm C11), gebunden an Tetanustoxoid als Proteinträger (5 & mgr; g). Das Medikament enthält Natrium (75 μmol / Dosis).
Aktion:
Ein konjugierter Impfstoff für Kinder nach dem 2. Lebensmonat bis zum Alter von 2 Jahren zur Vorbeugung von Krankheiten durchHaemophilus influenzae Typ b (Hib) undNeisseria meningitidis Gruppe C (MenC). Der Impfstoff bewirkt, dass der Körper seine eigene Immunität gegen Hib und MenC entwickelt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, einschließlich Tetanustoxoid oder andere Komponenten des Arzneimittels. Überempfindlichkeitsreaktionen nach vorheriger Verabreichung des Impfstoffs. Akute, schwere Erkrankung mit Fieber. Eine leichte Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung eines Impfstoffes.
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfstoff darf nicht intravasal, intradermal oder subkutan verabreicht werden. Impfstoffe sollten nicht an Kinder über 2 Jahren verabreicht werden (keine Daten verfügbar). Vor der Impfung sollte eine genaue Anamnese erhoben werden, unter besonderer Berücksichtigung früherer Impfungen und Nebenwirkungen, die durch sie verursacht worden sein könnten, und einer ärztlichen Untersuchung. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutungsstörungen. Es liegen keine Daten zur Anwendung des Impfstoffs bei Frühgeborenen bei Kindern zwischen 12 und 24 Jahren vor. Monate alt. wurden zuvor nicht mit dem primären Konjugatimpfstoff, der Hib und MenC enthält, und bei Patienten mit Immunstörungen geimpft (diese Patienten haben möglicherweise keine schützende Immunantwort). Patienten mit Komplementdefekten und Personen mit funktioneller oder anatomischer Asplenie können den Impfstoff-Konjugat-Impfstoff gegen Hib und MenC-, aber der Grad des Schutzes reagieren, ist nicht bekannt. Sollte das Risiko eingehen, Apnoe berücksichtigt und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48-72 h im Fall der ersten Immunisierung sehr unreife Frühgeborenen verabreicht (≤28 Schwangerschaftswoche geboren), insbesondere für Patienten mit Atemwegs Unreife vor. Aufgrund der erheblichen Vorteile der Impfung dieser Gruppe von Säuglingen sollte die Impfung nicht zurückgehalten oder aufgeschoben werden. Die Impfung ist kein Ersatz für die routinemäßige Tetanusimmunisierung. Es liegen keine Daten über die Verwendung von einer oder zwei Dosen des Impfstoffs im Grundimmunisierungsplan vor, gefolgt von der Verwendung anderer Impfstoffe. Säuglinge, die den Menitorix-Impfstoff als erste Dosis bei der Grundimmunisierung erhielten, sollten diesen Impfstoff auch als zweite und dritte Dosis erhalten. Das Lösungsmittel enthält weniger als 1 mmol Natrium pro Dosis und wird daher als natriumfrei angenommen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht anwendbar - Vorbereitung für Kinder.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Reizbarkeit, Benommenheit, Appetitlosigkeit, Fieber (gemessen im Mastdarm ≥38 ° C), Schwellungen, Schmerzen, Rötung. Häufig: Reaktion an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Weine, Durchfall, Erbrechen, atopische Dermatitis, Fieber (rektal> 39,5st.C), Unwohlsein. Selten: Ausschlag. Die Nebenwirkungen während der Post-Marketing berichtet: Lymphadenopathie, allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria und anaphylaktische Reaktionen), Fieberkrämpfe, Verlust des Muskeltonus, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafapnoe (bei sehr unreifen Früh - geboren ≤28 Schwangerschaftswoche).
Dosierung:
Intramuskulär.Grundimmunisierung, Babys nach dem 2. Geburtstag bis zu 12 Monate alt: 3 Dosen von 0,5 ml mit mindestens einem Monat Abstand zwischen den einzelnen Dosen.Wiederholungsimpfung, Kinder vor dem Alter von 2: 1 Dosis von 0,5 ml. Wenn verschiedene Impfstoffe gleichzeitig verwendet werden, sollten sie an verschiedene Teile des Körpers verabreicht werden. Der Impfstoff wird am besten im anterolateralen Teil des Oberschenkels bei Kindern im Alter von 12 bis 24 Jahren verabreicht. Monate alt. Der Impfstoff kann im Schultermuskel verabreicht werden.