Aktive Immunisierung von Jugendlichen (ab dem 11. Lebensjahr) und Erwachsenen, die einer Meningitis ausgesetzt sind (Neisseria meningitidis) aus den Serogruppen A, C, W135 und Y, um invasive Erkrankungen zu verhindern. Der Impfstoff sollte gemäß offiziellen offiziellen Empfehlungen verwendet werden.
Zutaten:
1 Dosis Impfstoff (0,5 ml) enthält 10 mg Oligosaccharid Meningokokken der Gruppe A, 5 ug Oligosaccharid-Meningokokken-Gruppe-C-Meningokokken-Oligosaccharid 5 mg Gruppe W135 und 5 pg Meningokokken-Oligosaccharid Gruppen Y, konjugiert an ein Protein CRM197Corynebacterium diphtheriae.
Aktion:
Konjugat-Impfstoff gegen Meningokokken-Gruppen A, C, W135 und Y. Den Impfstoff wird Antikörper, die spezifisch Serotyp przeciwotoczkowych bakterizide Aktivität erzeugen, wie in Tests nachgewiesen unter Verwendung von menschlichem Komplement (hSBA).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (einschließlich Diphtherietoxoid - CRM197) oder das Auftreten von lebensbedrohlichen Reaktionen nach vorheriger Verabreichung eines Impfstoffes mit ähnlichen Inhaltsstoffen. Akute, schwere Erkrankung mit Fieber (Impfung sollte verschoben werden). Nicht intravaskulär, subkutan oder intradermal verabreichen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Impfung sollte nach einem Treffen der Krankengeschichte (vor allem im Hinblick auf frühere Impfungen und Nebenwirkungen, die von ihnen verursacht werden könnten) vorangestellt werden, und eine körperliche Untersuchung. Eine angemessene Überwachung und Behandlung sollte bei anaphylaktischen Reaktionen nach der Verabreichung des Impfstoffs möglich sein. Der Impfstoff bietet keinen Schutz vor Infektionen, die durch andere, nicht vorhandene Serotypen verursacht werdenN. meningitidis. Wie bei anderen Impfstoffen kann die schützende Immunantwort nicht bei allen geimpften Personen auftreten. Eine Reduktion von bakterizidem Serum gegen Serotyp A wurde nachgewiesen (die klinische Signifikanz dieser Beobachtung ist unbekannt). Die Sicherheitsdatenverstärker sind begrenzt, jedoch im Fall des Verdachts auf Risiko der Kontamination von Meningokokken der Gruppe A, und wenn nach der letzten Dosis des Impfstoffes mindestens ein Jahr verstrichen ist, kann Auffrischimpfung in Betracht gezogen werden. Keine Daten zur Impfung in der Prophylaxe nach der Exposition. HIV-Infektion ist keine Kontraindikation zur Impfung jedoch bei immungeschwächten Personen, die Impfung möglicherweise nicht die entsprechende Immunantwort hervorrufen. Patienten mit Komplementdefekten und Patienten mit Asplenie (funktionellen oder anatomischen) nicht einer Immunantwort auf Meningokokken-Gruppen A, C, W135 und Y. montieren Aufgrund des Risikos von Hämatomen nach intramuskulärer Verabreichung sollten sorgfältig die Impfung von Patienten in Betracht gezogen werden, mit hämorrhagischen Störungen oder solche, die Antikoagulans-Therapie erhalten. Es liegen nur begrenzte Daten zur Verwendung des Impfstoffs bei Personen zwischen 56 und 65 Jahren vor. keine Daten über Personen im Alter von> 65 Jahren. Die Kappe der Spritze enthält 10% des Trockennaturkautschuk, betrachtet der Risiko-Nutzen vor der Verabreichung des Impfstoffs bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Latex.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Hatte keine direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, Embryo (Fötus), Geburt und postnatale Entwicklung. Angesichts des schweren Verlaufs der InfektionNeisseria meningitidis Serogruppen A, C, W und Y, im Fall eines offensichtlichen Risikos der Exposition wird die Schwangerschaft für die Impfung keine Kontraindikation. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit, Muskelschmerzen, Injektionsstelle Schmerzen, Injektionsstelle Erythem (≤50 mm), Injektionsstelle Verhärtung (≤50 mm), Unwohlsein. Häufig: Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Injektionsstelle Erythem (> 50 mm), Injektionsstelle Verhärtung (> 50 mm), ≥38st.C Fieber, Schüttelfrost. Gelegentlich: Schwindel, Pruritus an der Injektionsstelle.Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Ohnmacht, Schwindel und Cellulitis an der Injektionsstelle.
Dosierung:
Intramuskulär (vorzugsweise im Deltamuskel). Erwachsene und Kinder im Alter von ≥ 11 Jahren: 0,5 ml (1 Dosis). Die Notwendigkeit oder der Zeitpunkt einer Auffrischimpfung des Impfstoffes wurde nicht festgestellt.