Aktive Immunisierung von Patienten über 12 Monate gegen durch Meningokokken verursachte invasive MeningokokkenNeisseria meningitidis Gruppen A, C, W-135 und Y.
Zutaten:
1 Dosis Impfstoff (0,5 ml) enthält 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis Eine Gruppe, 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis C-Gruppe, 5 ug PolysaccharidNeisseria meningitidis W-135 Gruppen und 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis Gruppe Y.
Aktion:
Meningokokken-Impfstoff. Antikörper gegen die Meningokokken-Polysaccharidbeschichtung schützen gegen Meningokokken-Erkrankungen durch Komplementierung der bakteriziden Aktivität des Komplementsystems. Der Impfstoff induziert die Produktion von bakteriziden Antikörpern gegen das Kapselpolysaccharid von Gruppe A, C, W-135 und Y, wie mit Kaninchen-Komplement getestet (RSBA) oder humane (hSBA).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei Kindern unter 12 Monaten wurde nicht nachgewiesen. (keine Daten verfügbar). Es liegen keine Daten zur Verwendung des Impfstoffs bei Personen im Alter von> 55 Jahren vor. Impfstoffe dürfen nicht intravasal, intradermal oder subkutan verabreicht werden. Der Impfung sollte eine genaue Anamnese (mit besonderer Bezugnahme auf frühere Impfungen und Nebenwirkungen, die durch sie verursacht worden sein könnten) und eine körperliche Untersuchung vorausgehen. Bei seltenen anaphylaktischen Reaktionen nach der Impfung sollte eine angemessene Behandlung und Überwachung unbedingt möglich sein. Die Verabreichung des Impfstoffs sollte bei Personen mit akuter schwerer fieberhafter Erkrankung verschoben werden. Eine leichte Infektion, wie eine Erkältung, sollte nicht zu einer Verschiebung der Impfung führen. Bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutgerinnungsstörungen sollte der Impfstoff wegen des Blutungsrisikos nach intramuskulärer Verabreichung mit Vorsicht angewendet werden. Es kann passieren, dass nicht jeder geimpfte Mensch eine schützende Immunantwort erhält. Menschen, die sich einer immunsuppressiven Therapie oder Immunerkrankungen unterziehen, haben möglicherweise keine normale Immunantwort. Nicht die Sicherheit und Immunogenität bei Patienten mit einem erhöhten Anfälligkeit für Meningokokken-Infektion bewertet (in Verbindung mit schweren Mängeln des Komplementsystems oder asplenia funktioneller oder anatomischen); Es kann sein, dass es bei diesen Menschen keine zufriedenstellende Immunantwort gibt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Der Impfstoff sollte während der Schwangerschaft und während des Stillens nur dann angewendet werden, wenn dies eindeutig notwendig ist, wenn der mögliche Nutzen das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Daten aus der Verwendung des Impfstoffs in der Schwangerschaft sind begrenzt. In Tierversuchen wurden keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen des Impfstoffs auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung nachgewiesen.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Appetitlosigkeit, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Schwellungen, Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle, Müdigkeit. Häufig: Hämatom an der Injektionsstelle, gastrointestinale Symptome (einschließlich Durchfall, Erbrechen und Übelkeit). Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Weine, Schwächegefühl, Schwindel, Juckreiz, Hautausschlag, Muskelschmerzen, Gliederschmerzen, Unwohlsein, die Injektionsstelle (einschließlich Verhärtung, Juckreiz, Gefühl von extremer Hitze, Mangel an Empfindung).
Dosierung:
Intramuskulär, im Deltamuskel oder im anterolateralen Teil des Oberschenkels. Erwachsene, Jugendliche und Kinder> 12. mż.: 1 Dosis (0,5 ml). Die Notwendigkeit einer Auffrischimpfung wurde bei Personen, die mit dem ursprünglichen Impfstoff geimpft wurden, nicht festgestellt. Der Impfstoff kann Personen, die zuvor mit einem anderen Polysaccharidimpfstoff gegen Meningokokken geimpft worden sind, als Auffrischimpfung verabreicht werden.