Aktive Immunisierung von Säuglingen und Kindern im Alter von 2 bis 71 Monaten (6 Jahre) gegen Infektionen durchHaemophilus influenzae Typ B. Der Impfstoff schützt nicht vor InfektionenH. influenzae andere als Typ b oder gegen andere Mikroben, die Meningitis oder Sepsis verursachen.
Zutaten:
1 Fläschchen (0,5 ml) enthält 7,5 μg Polyribiboritolphosphat (PRP)Haemophilus influenzae Typ b, adsorbiert an Aluminiumhydroxid, gekoppelt mit 125 & mgr; g des äußeren Membrankomplexes der äußeren Membran von Meningokokken der Gruppe B.
Aktion:
Impfstoff gegenHaemophilus influenzae Typ b, konjugiert. Es wird aus hochgereinigten Kapselpolysaccharid (PRP) des Hib-Stamm-Ross, dann mit dem äußeren Membranproteinkomplex assoziiert (OMPC)Neisseria meningitidis Serotyp B, Stamm B11. Dies erzeugt eine kovalente Bindung zwischen PRP und OMPC, die notwendig ist, um PRP-Immunogenität zu erreichen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des Impfstoffs. Nicht intravenös verabreichen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Impfung sollte im Falle einer akuten Infektion oder einer fieberbedingten Erkrankung verschoben werden; dies gilt nicht für Situationen, in denen eine Aufschiebung der Impfung eine größere Gefahr darstellen könnte als ihre Umsetzung. Besondere Vorsicht bei extrem Frühgeborenen ausgeübt, vor allem bei denen die Symptome der Unreife des Atmungssystems (sollte das Risiko von Apnoen und die Notwendigkeit einer Überwachung der Atmung für 48-72 h berücksichtigen) (≤28 Woche der Schwangerschaft..); Aufgrund der signifikanten Vorteile der Impfung dieser Gruppe von Säuglingen sollte die Impfung nicht aufgegeben oder verschoben werden. Es gibt nicht genügend Beweise dafür, dass der Impfstoff sofort nach Kontakt mit dem Naturstoff verabreicht wirdH. influenzae Typ b verhindert das Auftreten von Krankheiten. Es wurde gezeigt, dass es eine Immunantwort gegen das Trägerprotein von Meningokokken gibt, jedoch wurden die resultierenden klinischen Vorteile nicht nachgewiesen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht anwendbar - Vorbereitung für Kinder.
Nebenwirkungen:
Das häufigsten (> 1%): Fieber (> 38,3st.C), Reizbarkeit, Benommenheit, Schmerzen oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Rötung an der Injektionsstelle, Schwellung oder Verhärtung an der Injektionsstelle, Hautausschlag, schrilles Schreien, verlängert Weine ( > 4 h), Durchfall, Erbrechen, Mittelohrentzündung, Entzündung der oberen Atemwege. Darüber hinaus können einige Patienten geschwollene Lymphknoten, Angioödem, Krampfanfälle (einschließlich Fieberkrämpfe), sterilen Abszess an der Injektionsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle, Apnoe bei sehr unreifen Frühgeborenen erleben (≤ 28 Wochen. Trächtigkeit).
Dosierung:
Nur intramuskulär.Kinder von 2 bis 14 Monate alt. Grundimmunisierung: erste Dosis (0,5 ml) wird am besten kurz nach 2 Monaten Abschluss Eine weitere Dosis (0,5 ml) nach 2 Monaten des vorherig (oder so bald wie möglich nach diesem Datum) oder gemäß dem geltenden polnischen Impfprogramm. . Wenn die Grundimmunisierung auf 12 Monate abgeschlossen ist, sollte eine zusätzliche Dosis zwischen 12 und 15 Monaten verabreicht werden, jedoch frühestens 2 Monate nach der zweiten Grundimmunisierungsdosis.Kinder im Alter von 15 Monaten und älter: eine Dosis Impfstoff (0,5 ml).