Aktive Immunisierung gegen Infektionen, die durch im Impfstoff enthaltene Pneumokokken-Serotypen verursacht werden. Der Impfstoff wird Personen über 2 Jahren empfohlen, die ein erhöhtes Risiko für Morbidität oder Mortalität aufgrund von Pneumokokkeninfektionen haben. Personen, die zu der Risikogruppe gehören, die geimpft werden sollte, sind in offiziellen Empfehlungen definiert. Gemäß den polnischen Empfehlungen Pneumokokken-Impfstoff wird Polysaccharid empfohlen: Menschen> 65 Jahre alt; Kinder> 2 Jahre alt und Erwachsene mit Risiko (einschließlich derjenigen mit chronischer Herz- und Lungenerkrankung, Diabetes, Alkoholismus, erworbene Immunstörungen, Menschen mit Splenektomie). Die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes wurde bei Kindern <2 Jahren, bei denen die Immunantwort eingeschränkt sein kann, nicht nachgewiesen. Der Impfstoff ist nicht wirksam bei der Prävention von Mittelohrentzündung, Sinusitis und anderen häufigen Infektionen der oberen Atemwege.
Der Impfstoff wird aus gereinigten kapsulären Polysacchariden aus 23 verschiedenen Serotypen hergestelltStreptococcus pneumoniaedie für 90% der Fälle von invasiven Pneumokokken-Infektionen verantwortlich sind. Die Immunantwort ist Thymia-abhängig, gekennzeichnet durch geringe Immunogenität bei kleinen Kindern <2 Jahre und keine Wirkung der Booster-Dosis nach der Reinjektion. Widerstand tritt 2-3 Wochen der Impfung auf.
Gegenanzeigen:
Bekannte Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Impfstoffs oder Überempfindlichkeit gegenüber zuvor verabreichtem Impfstoff oder Impfstoff derselben Zusammensetzung. Schwere akute Infektion (Impfung sollte verschoben werden); das Vorhandensein einer leichten Infektion ist keine Kontraindikation. Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Zum Zeitpunkt der Impfung sollten angemessene Medikamente und medizinische Überwachung im Falle einer anaphylaktischen Reaktion zur Verfügung gestellt werden. Bei Patienten, bei denen zuvor schwere bis schwere Reaktionen auftraten, sollte innerhalb von 48 Stunden nach der Verabreichung des Impfstoffs ähnlicher Zusammensetzung der Impfbedarf erneut geprüft werden. Bei Patienten gerinnungshemmende Therapie oder bei Patienten mit Blutungsstörungen (wie Hämophilie oder Thrombozytopenie) Impfstoff sollte allmählich und vorsichtig verabreicht werden, um das Risiko von Hämatomen zu minimieren. Die Verabreichung des Impfstoffs wird mindestens 2 Wochen vor der Entfernung der Milz (Splenektomie) oder dem Beginn der immunsuppressiven Behandlung (Chemotherapie oder andere Behandlung) empfohlen. Die Immunogenität des Impfstoffs kann durch immunsuppressive Therapie gesenkt werden; in diesem Fall sollte die Impfung bis zum Ende der immunsuppressiven Therapie verschoben werden. Bei Menschen mit chronischen Immunstörungen wie einer HIV-Infektion wird eine Impfung empfohlen, obwohl die Immunantwort eingeschränkt sein kann. Es sollte berücksichtigt werden, dass die Pneumokokkeninfektion, die bestätigt und vermutet wird, keine Kontraindikation für die Impfung darstellt. Es wird nicht empfohlen, den Impfstoff Personen zu geben, die in den letzten 3 Jahren geimpft worden sind, es sei denn, es gibt besondere Gründe, die Auffrischimpfung in Betracht zu ziehen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vermeiden Sie die Verabreichung in der Schwangerschaft, außer im Falle eines hohen Infektionsrisikos. Der Impfstoff kann während der Stillzeit gegeben werden.
Nebenwirkungen:
Sie können Reaktionen an der Injektionsstelle auftreten (Schmerzen, Rötung, Verhärtung und Schwellung, sind in der Regel mild und vorübergehend), periphere Ödeme Extremitäten, in denen der Impfstoff verabreicht wird, Zellulitis an der Injektionsstelle, Fieber (mäßig, in der Regel tritt bald nach der Impfung und verschwindet innerhalb von 24 h wird auch Fieber berichtet> 39st.C), Schwäche, Müdigkeit, Unwohlsein, geschwollene Lymphknoten, Kopfschmerzen, Fieberkrämpfe (insbesondere bei Kindern), Hautausschlag, Nesselsucht, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, ähnliche Reaktionen für Arthus-Reaktion (reversibel, vor allem bei Menschen mit hohen Titern von Anti-Pneumokokken-Antikörpern vor der Impfung), akute Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock).
Dosierung:
Intramuskulär oder subkutan. Das Impfschema ist bei Erwachsenen genauso wie bei Kindern. Grundimmunisierung: 1 Dosis (0,5 ml). Wiederholungsimpfung, falls empfohlen: 1 Dosis (0,5 ml); routinemäßige Wiederholungsimpfungen werden nicht für Personen empfohlen, die eine Grundimmunisierung erhalten haben; Zeitpunkt und Notwendigkeit einer Wiederholungsimpfung sollten gemäß den offiziellen Empfehlungen festgelegt werden.