Das Produkt sollte prophylaktisch, therapeutisch oder unterstützend angewendet werden.Therapeutisch und prophylaktisch - bei Kindern und Erwachsenen nach Diagramm AIm Falle einer langfristigen, chronischen und wiederkehrende Entzündungen der oberen und unteren Atemwege, einschließlich Sinusitis und Nasenrachenraum, rezidivierende Entzündung des Larynx, der Trachea und Bronchien (empfohlen prophylaktische Behandlung in Remission) und das Mittelohr.Therapeutisch - bei Erwachsenen nach Schema B: bei chronischen und wiederkehrenden Neuralgien: Trigeminus- und Occipitalnerv, Ischias, Plexusentzündung und Interkostalneuralgie.Zusatztherapie - bei Erwachsenen gemäß Schema C: bei chronischer Entzündung der Blase, der Vagina, der Fortsätze und des Endometriums.
Zutaten:
Polyvaccinum submite. 1 ml des Impfstoffs enthält inaktivierte Bakterien in der Anzahl von 5 Millionen ZellenStaphylococcus aureus, 5 MillionenStaphylococcus epidermidis, 1 MillionStreptococcus salivarius, 1 MillionStreptococcus pneumoniae, 1 MillionStreptococcus pyogenes, 2 MillionenEscherichia coli, 1 MillionKlebsiella pneumoniae, 1 MillionHaemophilus influenzae, 2 MillionenCorynebacterium pseudodiphtheriticum, 1 MillionMoraxella catarrhalis. Polyvaccinum Milbe. 1 ml des Impfstoffes enthält inaktivierte Bakterien in einer Menge von 50 Millionen ZellenStaphylococcus aureus50 MillionenStaphylococcus epidermidis, 10 MillionenStreptococcus salivarius, 10 MillionenStreptococcus pneumoniae, 10 MillionenStreptococcus pyogenes20 MillionenEscherichia coli, 10 MillionenKlebsiella pneumoniae, 10 MillionenHaemophilus influenzae, 20 MillionenCorynebacterium pseudodiphtheriticum, 10 MillionenMoraxella catarrhalis. Polyvaccinum forte. 1 ml des Impfstoffs enthält inaktivierte Bakterien in der Anzahl der Zellen: 500 MillionenStaphylococcus aureus500 MillionenStaphylococcus epidermidis, 100 MillionenStreptococcus salivarius, 100 MillionenStreptococcus pneumoniae, 100 MillionenStreptococcus pyogenes, 200 MillionenEscherichia coli, 100 MillionenKlebsiella pneumoniae, 100 MillionenHaemophilus influenzae, 200 MillionenCorynebacterium pseudodiphtheriticum, 100 MillionenMoraxella catarrhalis.
Aktion:
Nicht spezifischer bakterieller Impfstoff. Die aktiven Substanzen von Impfstoffen sind Suspensionen von Bakterien, die durch Erhitzen abgetötet werden, wobei sie meistens Infektionen verursachen oder Komplikationen von Entzündungszuständen nicht-bakteriellen Ursprungs verursachen. Das Präparat wird prophylaktisch und therapeutisch eingesetzt. Impfstoffe wirken immunstimulatorisch, indem sie die allgemeine, unspezifische Immunität des Immunsystems verstärken, was zur Stärkung des Abwehrsystems gegen Infektionen führt. Gleichzeitig induzieren sie eine spezifische Resistenz gegenüber Bakterien, deren Antigene in Impfstoffen enthalten sind.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Infektionskrankheiten. Akute Entzündung. Krankheiten der Nieren und der Leber. Ausfall der Zirkulation. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 2 Jahren. Systemische Erkrankungen. Die Verwendung von Immunsuppressiva.
Vorsichtsmaßnahmen:
Der Impfung sollte eine gründliche Anamnese (mit besonderer Bezugnahme auf frühere Impfungen und mögliche Nebenwirkungen) und eine ärztliche Untersuchung vorausgehen. Bei einem anaphylaktischen Schock sollte eine sofortige Behandlung des Patienten möglich sein. Bei Patienten, die sich einer immunsuppressiven Therapie unterziehen, kann die Reaktion auf den Impfstoff reduziert sein - in diesem Fall wird empfohlen, die Impfung bis zum Ende der Therapie zu verschieben. Der Impfstoff kann während des Verlaufs der Infektion verabreicht werden, wenn die Behandlung begonnen hat, bevor sich die Infektion entwickelt. Geben Sie nicht intravaskulär. Nach der Impfung sollte der Patient 30 Minuten unter ärztlicher Aufsicht bleiben.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Nebenwirkungen:
Es kann auftreten: Kopfschmerzen, Übelkeit, Rötung, Schwellung, Schmerzen an der Injektionsstelle, vorübergehendes Fieber dauerhafte 6-8 Stunden (bis 38st.C), Unwohlsein, allgemeine Schwäche, lokale Entzündung (Exazerbation). Diese Symptome in der Regel nach 24 Stunden verschwinden. Wenn dies für mehr unerwünschte Ereignisse weiterhin besteht (Kopfschmerzen, Übelkeit, allgemeine Schwäche), erhöhen Sie die Zeit zwischen den Injektionen und zur Verringerung der Dosis des Impfstoffes (zurück zu einer Konzentration, die 10-fach geringere Anzahl von Bakterien und (oder) Reduktion Impfdosisvolumen).
Dosierung:
Intramuskulär oder subkutan. Ein Armmuskel wird als Injektionsstelle empfohlen.Therapeutisch und prophylaktisch - Schema A. Injektionen in Abständen von 3-5 Tagen gegeben.Erwachsene: Injektion von 1,2 und 3 - Polyvaccinum submite 1 ml; Injektion von 4 und 5 - Polyvaccinum Milbe 0,5 ml; Injektion von 6, 7 und 8 - Polyvaccinum Milbe 1 ml; Injektion von 9 und 10 - Polyvaccinum forte 0,3 ml; Injektion von 11 und 12 - Polyvaccinum forte 0,5 ml; Injektion von 13 und 14 - Polyvaccinum forte 1 ml.Kinder bis 14 Jahre alt: Injektion von 1,2 und 3 - Polyvaccinum submite 0,5 ml; Injektion von 4 und 5 - Polyvaccinum submite 1 ml; Injektion von 6, 7 und 8 - Polyvaccinum Milbe 0,3 ml; Injektion 9 und 10 - Polyvaccinum Milbe 0,5 ml; Injektion von 11 und 12 - Polyvaccinum forte 0,2 ml; Injektion 13 und 14 - Polyvaccinum forte 0,5 ml. Dosis 14 kann in Intervallen von 2-4 Wochen für einen Zeitraum von 2-3 Monaten wiederholt werden.Der obige vollständige Impfkurs sollte zweimal im Jahr im Frühling und Herbst für mindestens 2 Jahre wiederholt werden.Therapeutisch - Schema B. Injektionen in Abständen von 3-4 Tagen gegeben.Erwachsene: Injektion 1 und 2 - Polyvaccinum submite 0,5 ml; Injektion von 3, 4, 5 und 6 - Polyvaccinum submite 1 ml; Injektion von 7, 8, 9, 10, 11 und 12 - Polyvaccinum Milbe 0,5 ml; Injektion von 13, 14, 15, 16, 17 und 18 - Polyvaccinum Milbe 1 ml.Unterstützende Therapie - Schema C. Injektionen in Intervallen von 2-4 Tagen gegeben.Erwachsene: Injektion von 1, 2 und 3 - Polyvaccinum submite 1 ml; Injektion von 4, 5 und 6 - Polyvaccinum Milbe 0,5 ml; Injektion 7 und 8 - Polyvaccinum Milbe 1 ml; Injektion von 9 und 10 - Polyvaccinum forte 0,5 ml; Injektion von 11 und 12 - Polyvaccinum forte 1 ml. Es liegen keine Daten über die Verwendung von Polyvaccinum submite, milbe und forte gemäß Schema B und C bei Kindern und Jugendlichen vor.