Adsorbierter Tetanusimpfstoff (T) wird verwendet, um aktiv gegen Tetanus zu immunisieren. Der Impfstoff wird verabreicht an: Erwachsene und Kinder, die nicht gegen Tetanus geimpft sind; Erwachsene, als Booster, nach einem Zeitraum von 10 Jahren ab der letzten Impfung oder nach dem letzten Booster; Erwachsene, die nicht alle Grundimmunisierungsdosen erhalten haben; Kinder, wenn Kontraindikationen für Impfungen mit Diphtherie- und / oder Pertussis-assoziierten Impfstoffen vorliegen; Personen, die einer Infektion mit Tetanus, einer aktiven Impfung gegen Tetanus oder zu Beginn der Krankheit und bei unvollständigen Impfungen ausgesetzt waren, oder fehlende Impfdokumentation.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid adsorbiert an Aluminiumhydroxid, hydratisiert (nicht mehr als 1,25 mg Al3+).
Aktion:
Der Wirkstoff ist Tetanustoxoid, das die antigenen Eigenschaften des nativen Toxins beibehält. Es hat starke antigene Eigenschaften und induziert eine Reaktion des Immunsystems, um spezifische Antikörper gegen Tetanus-Infektionen zu produzieren. Die Bedingung, um diese Resistenz zu erhalten, besteht darin, sich einem vollständigen Zyklus von Schutzimpfungen zu unterziehen. Nach der ersten Dosis werden keine oder nur geringe Antikörper gefunden. Die IgM-Antikörper verschwinden innerhalb von 1 - 3 Monaten, nach der zweiten Dosis werden IgG-Antikörper produziert - der Zeitraum der Zunahme dieser Antikörper beträgt etwa 3 Wochen, die dritte Dosis verursacht eine vollständige Immunantwort nach etwa 3 Wochen 10 Jahre. Nach subkutaner oder intramuskulärer Injektion wird der Impfstoff durch einfache Diffusion von der Injektionsstelle zum Plasma absorbiert. Im Fall von Antigen ist die Resorption verlangsamt und dauert bis zu mehreren Tagen, je nach der Freisetzung von Tetanustoxoid durch das Aluminiumhydroxid-Adjuvans. Das Antigen (Tetanustoxoid) wird nach Erfüllung der Rolle des Antikörperinduktors von Makrophagen verdaut.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Krankheiten in der akuten Phase mit febrilen Zuständen. Chronische Krankheiten während der Exazerbationsphase. Behandlung mit hohen Dosen von Kortikosteroiden. Impfung kann nach der Auflösung von akuten Symptomen und nach Kortikosteroid-Behandlung durchgeführt werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bevor über die Verwendung eines Impfstoffes entschieden wird, sollte ein Interview über die allergischen Zustände des Patienten und die zuvor erhaltenen Fremd-Seren und Reaktionen darauf geführt werden. Der Impfstoff enthält Thiomersal als Konservierungsmittel und kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es gibt keine Kontraindikationen für die Impfung gegen Tetanus schwangere Frauen in den letzten 2 Monaten der Schwangerschaft. Es gab keine Berichte über die negativen Auswirkungen des Präparats auf den Laktationsprozess.
Nebenwirkungen:
Sehr selten: Nebenwirkungen an der Injektionsstelle: Rötung, Schwellung, Schmerzen - diese Symptome verschwinden nach 24 Stunden; allgemeine Nebenwirkungen: erhöhte Körpertemperatur, Unwohlsein. Der Grund können zu kurze Intervalle zwischen aufeinanderfolgenden Dosen oder Sensibilisierung (Überempfindlichkeit) zu Thiomersal oder Aluminium sein.
Dosierung:
Die 0,5-ml-Dosis sollte tief subkutan oder intramuskulär gegeben werden.Grundimpfung (Vollimpfung nach Schema 0., 1., 6.-12 Monate): die ersten beiden Dosen mit einem Intervall von nicht weniger als 4 bis 6 Wochen, die dritte Auffrischungsdosis nach 6 Monaten bis 1 Jahr ab der zweiten Impfung.Wiederholungsimpfung: eine Dosis alle 10 Jahre seit der letzten Impfung.Impfung von Verwundeten (aktive Immunisierung) - Der Impfstoff wird bei Personen, die einer Tetanusinfektion ausgesetzt sind, je nach Infektionsrisiko nach individuellen Indikationen verwendet.Bei geringem Infektionsrisiko: Impfungen basierend auf dem Basisschema 0 werden für nicht geimpfte Personen mit unvollständigen Impfungen oder unsicherer Impfhistorie verwendet; . 1; 6. Monat; bei Personen, die vor mehr als 5 Jahren eine Primär- oder Booster-Immunisierung erhalten haben, wird eine Booster-Dosis verwendet.Bei hohem Infektionsrisiko: Nicht-geimpfte Patienten mit unvollständiger Impfung oder Impfung verwendet fleckige Co-Verabreichung des Impfstoffes adsorbierte Tetanus (T) und durch eine zweite Dosis Erstimpfung gefolgt für diese Formulierung wie angegeben Blättchen Tetanus-Antitoxin und eine 0 folgt;. . 1; 6. Monat; Patienten, die eine primäre Immunisierung oder Booster, mit der letzten Dosis vor einem Booster zu sein Dosis von Tetanus-Toxoid adsorbiert (T) und Tetanus-Antitoxin verwendet, um mehr als 10 Jahren verabreicht wurde, wie angegeben Blättchen zur Herstellung erhalten haben; bei Personen, die eine Primär- oder Auffrischimpfung erhielten, wobei die letzte Dosis vor 5-10 Jahren verabreicht wurde, ein Dosis-überwachender Tetanus-adsorbierter Impfstoff (T). Für die subkutane Verabreichung soll es, dass es tief in Erinnerung bleiben, weil zu seicht Verabreichung des Impfstoffes kann einen sterilen Abszess verursachen, und die Absorption Toxoid unzureichend sein kann.
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