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Hinweise:
Aktive Immunisierung gegen durch das Hepatitis-A-Impfstoff verursacht eine Infektion ist für gesunde Personen mit einem Risiko einer Infektion oder Übertragung von Infektionen und Krankheiten empfohlen, bei denen die Hepatitis A, wegen anderer Krankheiten, kann eine lebensbedrohliche Mittel sein (z. B. eine Person mit HIV infiziert und Menschen mit Hepatitis C diagnostiziert). Der Impfstoff schützt nicht vor Virushepatitis, die durch andere Arten von Viren als Typ A verursacht wird.
Zutaten:
1 Dosis Impfstoff (0,5 ml oder 1 ml) enthält 25 E oder 50 E inaktiviertes Hepatitis-A-Virus.
Aktion:
Hepatitis-A-Impfstoff Enthält inaktivierte Viren, die aus dem Stamm stammen, der aus der mehrfachen Passage des abgeschwächten, getesteten Startstamms resultiert. Viren werden vermehrt, gereinigt, mit Formaldehyd inaktiviert und an amorphem Aluminiumhydroxyphosphatsulfat adsorbiert. Der Impfstoff führt nicht zur Immunität gegen Hepatitis A unmittelbar nach der Injektion - das Niveau des Antikörpers kann nach 2-4 Wochen bestimmt wird in klinischen Studien eine hohe Serokonversionsrate zu erreichen, bei Kindern und Jugendlichen -. 97% bei Erwachsenen - 95% innerhalb von 4 Wochen. nach der Anfangsdosis. Die Persistenz des immunologischen Gedächtnisses wurde bestätigt, indem nach einer Auffrischimpfung zwischen 6 und 18 Monaten nach der Grundimmunisierung ein hoher Antikörpertiter erhalten wurde. Es wird vorhergesagt, dass Antikörper gegen HAV viele Jahre (mindestens 10) bestehen bleiben.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Impfstoffs. Die Impfung sollte im Falle einer schweren Erkrankung mit Fieber verschoben werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Personen, die nach der Verabreichung des Impfstoffes Symptome entwickeln, die auf eine Überempfindlichkeit hindeuten, sollten die nächste Dosis nicht erhalten. Vor der Impfung von Menschen, die in Gefahr aus Gebieten kommen epidemiologisch und wahrscheinlich vor HAV-Infektion und / oder die mit einer Geschichte von Ikterus geben soll Test auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Hepatitis A. in Betracht gezogen werden
Schwangerschaft und Stillzeit:
Sicherheit für den Einsatz in der Schwangerschaft - Kat. C Impfstoff sollte nicht an schwangere Frauen verabreicht werden, wenn es ein hohes Risiko von HAV-Infektion ist und die Vorteile der Impfung rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Bei der Verabreichung eines Stillimpfstoffs ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig (> 1/10): Lokale Injektionsstelle Reaktionen (in der Regel mild und vorübergehend): Schmerzen, Druckempfindlichkeit, erhöhte Hauttemperatur, Schwellung, Rötung; Kopfschmerzen (bei Erwachsenen). Häufig (> 1/100, <1/10): lokale Reaktionen an der Injektionsstelle (Schlaganfall, Schmerzen); allgemeine Symptome (Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Bauchschmerzen); Durchfall, Erbrechen; Muskelschmerzen, Schulterschmerzen, Rückenschmerzen; Kopfschmerzen (bei Kindern und Jugendlichen). Selten (> 1/1000, <1/100): Muskelsteifheit, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria. Sehr selten (<1 / 10.000): Anstieg der Leberenzyme. Es gab vereinzelte Fälle von Wirkungen auf das Nervensystem (einschließlich Guillain-Barré-Syndrom) und immunvermittelte Erkrankungen wie Thrombozytopenie. Es besteht das Risiko einer anaphylaktischen Reaktion (der Patient sollte mindestens 30 Minuten nach der Impfung beobachtet werden).
Dosierung:
Intramuskulär im Deltamuskel. Bei Patienten mit Blutungsstörungen (z. B. Patienten mit Hämophilie) kann der Impfstoff intramuskulär mit Abhilfemaßnahmen verabreicht werden; Ausnahmsweise kann bei diesen Menschen der Impfstoff subkutan verabreicht werden. Die Impfung besteht aus einer Primärdosis und einer Zusatzdosis, die gemäß dem Zeitplan verabreicht werden. Die ursprüngliche Dosis zum ausgewählten Zeitpunkt: Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis einschließlich 17 Jahren - 1 Dosis 0,5 ml (25 E); Erwachsene ab 18 Jahren - 1 Dosis 1 ml (50 E). Ergänzende Dosis zwischen 6 und 18 Monaten nach der Anfangsdosis: Kinder und Jugendliche von 2 bis 17 Jahren - 0,5 ml (25 E); Erwachsene - 1 ml (50 U). Der Impfstoff kann als Auffrischimpfung zwischen 6 und 12 Monaten nach der Grundimmunisierung mit einem anderen inaktivierten WZW A-Impfstoff verabreicht werden.HIV-infizierte Erwachsene sollten 1 Dosis von 1 ml (50 E) innerhalb der vorgeschriebenen Zeit erhalten, gefolgt von einer Auffrischimpfung, ebenfalls 1 ml (50 E), 6 Monate nach der Anfangsdosis.