Vorbeugung gegen Influenza, insbesondere bei Personen, die post-influenza-Komplikationen ausgesetzt sind. Der Vaxigrip-Impfstoff ist für Erwachsene und Kinder ab dem Alter von 6 Monaten indiziert. Die Verwendung des Impfstoffs sollte den offiziellen Empfehlungen entsprechen.
Zutaten:
1 Dosis (0,5 ml) enthält eine Split, inaktivierten Influenzavirus-Stämme sind: A (H1N1) - 15 Mikrogramm HA, A (H3N2) - 15 mg HA und B - 15 mg HA (HA - Hämagglutinin). Der Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO (für die nördliche Hemisphäre) und der EU-Entscheidung für die laufende Saison.
Aktion:
Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert. Widerstand tritt nach 2-3 Wochen auf. Die Resistenz gegenüber homologen Stämmen gegenüber denen, die in dem Impfstoff oder verwandten Stämmen enthalten sind, wird üblicherweise für 6-12 Monate aufrechterhalten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen, Hilfsstoffen oder Rückstände aus dem Herstellungsprozess (Ovalbumin, Hühnereiweiß, Neomycin, Formaldehyd, Octoxynol-9). Erkrankung mit Fieber oder akuter Infektion (Impfung sollte verschoben werden). Geben Sie nicht intravaskulär.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche kann die Immunantwort unzureichend sein. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Vaxigrip bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht nachgewiesen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Inaktivierte Influenzaimpfstoffe können in allen Phasen der Schwangerschaft verabreicht werden. Ein größerer Satz von Sicherheitsdaten ist für das zweite und dritte Trimester im Vergleich zum ersten Trimester verfügbar; Daten aus aller Welt über die Verwendung inaktivierter Influenza-Impfstoffe deuten jedoch nicht auf negative Auswirkungen auf die Mutter und den Fötus hin, die mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen. Der Impfstoff kann während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit, Injektionsstelle Reaktionen (Rötung, Schwellung, Schmerzen, Bluterguss, Verhärtung). Außerdem können einige Patienten vorübergehende Thrombozytopenie, transiente Lymphadenopathie, allergische Reaktionen (in seltenen Fällen, was zu schocken, Angioödem) Erfahrung, Neuralgien, Parästhesie, Fieberkrämpfe, neurologische Störungen (Entzündung des Gehirns und Rückenmarksverletzung, Neuritis, Guillain-Barré-Syndrom) , generalisierte Hautreaktionen (einschließlich Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag), Entzündung der Blutgefäße in den seltensten Fällen von vorübergehenden Beeinträchtigung der Nierenfunktion verbunden.
Dosierung:
Intramuskulär oder tief subkutan. Erwachsene und Kinder ab 36 Jahren: 0,5 ml; Kinder von 6 bis 35 Monate alt: klinische Daten sind begrenzt, Dosen von 0,25 ml oder 0,5 ml können verabreicht werden. Die verwendete Dosis sollte den bestehenden nationalen Empfehlungen entsprechen. Bei Kindern, die zuvor nicht geimpft wurden, sollte die zweite Dosis nach mindestens 4 Wochen verabreicht werden.
(C)
