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Prävention und Behandlung von Vitamin-D- und Calcium-Mangel bei älteren Menschen. Als Ergänzung zu Vitamin D und Kalzium zur Ergänzung der spezifischen Behandlung von Osteoporose bei Patienten mit einem Risiko für Vitamin D und Calciummangel.

1 Tabl enthält 1000 mg Calcium in Form von Carbonat und 880 IE (22 μg) Vitamin D₃. Die Zubereitung enthält: Aspartam, Sorbit, Isomalt und Saccharose.

Zubereitung mit Kalzium und Vitamin D₃. Vitamin D₃ beteiligt sich am Stoffwechsel von Calcium und Phosphaten. Es ermöglicht die aktive Aufnahme von Kalzium und Phosphor aus dem Darm und deren Aufnahme durch die Knochen. Calcium und Vitamin D Ergänzung₃ Es gleicht latenten Vitamin-D-Mangel und sekundären Hyperparathyreoidismus aus. Kalzium wird in 30-40% hauptsächlich im proximalen Teil des Dünndarms absorbiert. 99% des Kalziums im Körper ist eine mineralische Komponente von Knochen und Zähnen. Die restlichen 1% werden in der intra- und extrazellulären Flüssigkeit gefunden. Ca.. 50% des gesamten Calciums im Blut liegen in der aktiven ionisierten Form vor, etwa 5% sind Komplexe mit Citraten, Phosphaten oder anderen Anionen. Die restlichen 45% sind mit Proteinen, hauptsächlich Albumin, assoziiert. Kalzium wird im Urin, mit Kot und dann ausgeschieden. Vitamin D₃ Es wird im Darm absorbiert. Es wird durch das Transportprotein in der Leber durch (wo es eine erste Hydroxylierung zu 25-Hydroxyvitamin ist) und Niere (zweite Hydroxylierung bis 1,25 dihydrocholekalcyferolu, der aktive Metabolit von Vitamin D₃). Vitamin D₃ Der hydroxylierte Prozess wird in Muskeln und Fettgewebe gespeichert. T_0,5 im Plasma liegt in der Größenordnung von einigen Tagen. Vitamin D₃ es wird im Kot und im Urin ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Hyperkalziurie und Hyperkalzämie sowie Krankheit und (oder), Bedingungen, die zu Hyperkalzämie und (oder) Hypercalciurie führen (i. Myeloma, Knochenmetastasen, primäre hiperparatyroidyzm, längere Immobilisation, begleitet von Hypercalciurie und (oder) Hypercalcämie). Nierensteine. Nierensaft. Hypervitaminose D. Schwere Nierenfunktionsstörung. Kinder und Jugendliche (aufgrund des hohen Gehalts an Vitamin D).

Bei längerer Anwendung sollten Serumcalcium und Nierenfunktion überprüft werden (durch Messung des Serumkreatinins). Dies ist besonders wichtig bei Patienten, die gleichzeitig Digitalisglykoside oder Thiaziddiuretika erhalten, und bei Patienten mit hohem Harndrang. Wenn Hyperkalzämie, Abnormalitäten der renalen oder Kalziumausscheidung im Urin von mehr als 300 mg / 24 h (7,5 mmol / 24 h), sollte die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Vitamin D sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und deren Auswirkungen auf den Kalzium- und Phosphatspiegel mit Vorsicht angewendet werden. Das Risiko einer Weichteilverkalkung sollte berücksichtigt werden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, Vitamin D in Form von Cholecalciferol nicht richtig metabolisiert, weil Vitamin D in anderen Formen verwendet werden sollen. Das Präparat sollte bei Patienten mit Sarkoidose wegen des erhöhten Metabolismus von Vitamin D zu seiner aktiven Form mit Vorsicht angewendet werden. Diese Patienten sollten auf Kalziumspiegel im Serum und im Urin überwacht werden. Das Präparat sollte bei immobilisierten Patienten mit Osteoporose wegen des Risikos einer Hyperkalzämie mit Vorsicht angewendet werden. Der Gehalt an Vitamin D in der Formulierung sollte bei der Verschreibung von einem Patienten anderen Arzneimittel mit Vitamin D. Zusätzliche Dosen von Kalzium und Vitamin D in Betracht gezogen wird unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. In diesen Fällen ist eine regelmäßige Überwachung des Serumcalciums und dessen Ausscheidung im Urin erforderlich. Die gleichzeitige Anwendung mit Tetracyclinen oder Chinolonen wird normalerweise nicht empfohlen, oder diese Kombinationen erfordern Vorsicht. Das Präparat enthält Aspartam, das eine Quelle von Phenylalanin ist - es kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Es enthält auch Sorbit, Isomaltose und Saccharose - es sollte nicht mit seltenen Erbkrankheiten Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.

Das Präparat kann bei schwangeren Frauen mit einem Mangel an Kalzium und Vitamin D angewendet werden. Während der Schwangerschaft sollten Sie nicht mehr als 1500 mg Kalzium und 600 IE Vitamin D einnehmen₃ täglich. Die Tagesdosis darf nicht mehr als eine halbe Tablette betragen. Vermeiden Sie eine Überdosierung von Kalzium und Vitamin D bei schwangeren Frauen, wie es lange Hyperkalzämie manchmal mit einer verzögerten körperlichen und geistigen Entwicklung sowie suprasinus Aortenstenose und Retinopathie bei dem Kind. Das Produkt kann während des Stillens verwendet werden. Sowohl Kalzium als auch Vitamin D₃ sie dringen in die Muttermilch ein. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Sie Ihrem Kind Vitamin D geben.

Gelegentlich: Hyperkalzämie, Hyperkalziurie. Selten: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Ablenkung, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. angioneurotisches Ödem oder Schwellung des Rachens).

Oral verabreicht werden. Erwachsene und ältere Patienten: 1 Tabl. zum täglichen Kauen. Während der Schwangerschaft sollten Sie nicht mehr als 1500 mg Calcium und 600 IE Vitamin D einnehmen₃ täglich; Tagesdosis kann nicht größer als 1/2 Tabl sein. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Zubereitung kann unabhängig von den Mahlzeiten jederzeit eingenommen werden. Die Tablette sollte gekaut und dann geschluckt werden.