Prävention und Behandlung von Vitamin-D- und Calcium-Mangel bei älteren Menschen. Ein Präparat, das die spezifische Behandlung von Osteoporose bei Patienten mit einem Risiko für Calcium- und Vitamin-D-Mangel ergänzt.
Zutaten:
1 Tabl zum Kauen enthält 500 mg Calcium (in Form von Carbonat) und 10 μg (400 IE) Vitamin D3. Tabelle. enthalten: Aspartam, Isomaltose, Sorbitol, Saccharose.
Aktion:
Vorbereitung mit kombinierter Wirkung von Calcium und Vitamin D3. Calcium ist eine Mineralkomponente, die für die Bildung und Mineralisierung von Knochen und Vitamin D notwendig ist3 erleichtert seine Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt und die Aufnahme in den Knochen. Die gleichzeitige Gabe von Calcium und Vitamin D die erhöhte Ausschüttung von Parathormon, nasilającemu Knochenresorption, was zu einer verringerten Anzahl von Frakturen des Oberschenkelhalses entgegenzuwirken, die in einer kontrollierten klinischen Studie bestätigt wurden. Die Menge an Calcium, die im Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, beträgt etwa 30% der verabreichten Dosis. 99% des Kalziums im Körper finden sich in harten Knochen und Zähnen. Die restlichen 1% finden sich in der intra- und extrazellulären Flüssigkeit. Etwa 50% der Gesamt Kalzium im Blut in der physiologisch aktiven ionisierter Form, etwa 10% bis Citrat komplexiert ist, Phosphat und andere Anionen, wobei die restlichen 40% an Proteine gebunden, in erster Linie Albumin. Kalzium wird im Kot, Urin und dann ausgeschieden. Nach der Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt Cholecalciferol wird in der Leber aktiv zu 25-Hydroxyvitamin D hydroxylierte, die weiter in den Nieren zu 1,25-Hydroxyvitamin D umgewandelt wird, die für die erhöhte Absorption von Calcium verantwortlich ist. Vitamin D wird in Stuhl und Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Krankheiten und / oder Zustände, die zu Hyperkalzämie und / oder Hyperkalziurie führen. Nierensteine. Hypervitaminose D.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei der Langzeit sollte Verwendung Serum-Calcium und Serum-Kreatinin-Spiegel überwacht wird, vor allem bei älteren Patienten mit der Kombination behandelt Digitalis oder Diuretika, sowie bei Patienten mit einer Tendenz Stein zu bilden. Im Falle einer Hyperkalzämie oder bei Symptomen einer eingeschränkten Nierenfunktion sollte die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Vitamin D sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wobei die Wirkung auf Calcium und Phosphat überwacht wird. Das Risiko einer Weichteilverkalkung sollte berücksichtigt werden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist der Metabolismus von Vitamin D in Form von Calciferol nicht normal; mit Vorsicht bei Patienten mit Sarkoidose verwendet werden, da die Gefahr einer erhöhten Metabolisierung von Vitamin D zu seinen aktiven Metaboliten sollte mit anderen Formen von Vitamin-D-Präparate verwendet werden soll. Bei diesen Patienten sollte der Kalziumspiegel im Serum und im Urin überwacht werden. Das Präparat sollte bei immobilisierten Patienten mit Osteoporose aufgrund des Risikos einer Hyperkalzämie mit Vorsicht angewendet werden. Der Gehalt an Vitamin D in der Formulierung sollte berücksichtigt werden, wenn andere Medikamente verschreiben D mit Vitamin D. Zusätzliche Dosen von Kalzium und Vitamin unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. In diesen Fällen ist eine regelmäßige Überprüfung des Serumcalciums und des Calciumgehalts im Urin erforderlich. Burnett-Syndrom (Syndrom Burnett), dh. Hyperkalzämie, Alkalose und Nierenversagen entwickeln kann, wenn, mit den leicht absorbierbaren basischen Arzneimittel werden große Mengen an Kalzium akzeptiert. Die gleichzeitige Anwendung mit Tetracyclinen oder Chinolonen wird normalerweise nicht empfohlen. Bei gleichzeitiger Anwendung sollten geeignete Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Das Präparat enthält Aspartam (Quelle von Phenylalanin) - es kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Die Formulierung enthält Sorbitol, Isomaltose und Saccharose - es sollte nicht mit dem seltenen Erbkrankheiten von Fruktoseintoleranz, Malabsorption von Glucose-Galactose oder Saccharase-Isomaltase bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Formulierung kann während der Schwangerschaft nur Mangels an Calcium und Vitamin D während der Schwangerschaft täglicher Aufnahme verwendet werden soll, nicht überschreiten IU 1500 mg Calcium und 600 Vitamin D.Bei schwangeren Frauen sollte eine Überdosierung von Kalzium und Vitamin D vermieden werden, da eine persistierende Hyperkalzämie mit nachteiligen Auswirkungen auf den sich entwickelnden Fetus verbunden ist. Es gibt keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung von Vitamin D in therapeutischen Dosen beim Menschen. Das Präparat kann während des Stillens verwendet werden. Calcium und Vitamin D werden in die Muttermilch ausgeschieden, was bei der Zugabe von Vitamin D zu Ihrem Kind berücksichtigt werden sollte.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Hyperkalzämie und Hyperkalziurie. Selten: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall. Sehr selten: Milch-Alkali-Syndrom (meist nur bei Überdosierung), Verdauungsstörungen, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und ältere Menschen: 1 Tabl. 2 mal am Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Tabelle. Sie können kauen oder saugen.