Tratamiento de enfermedades alérgicas, dependientes de inmunoglobulinas IgE específicas.
ingredientes:
Conjunto para el tratamiento primario contiene 4 viales de extractos de alergenos de plantas, animales, ácaros del polvo doméstico o veneno de himenópteros. Concentraciones: Frasco de 1 a 100 SQ-U / ml Vial 2 - 1000 sq-U / ml, vial 3-10000 SQ-U / ml vial 4-100000 SQ-U / ml. Kit de mantenimiento para 100.000 SQ-U / ml.
acción:
Preparación para los extractos de inmunoterapia que contienen diversos alergenos tales como el polen, caspa de caballo, perro y gato, ácaros del polvo doméstico y de abeja o de veneno de avispa. La adsorción de alérgeno a hidróxido de aluminio provoca la liberación lenta desde el sitio de inyección, reduciendo así la alergenicidad y posiblemente prolonga la estimulación del sistema inmune.
Contraindicaciones:
Enfermedades del complejo inmune, inmunodeficiencia. Enfermedades o condiciones que impiden el tratamiento potencial de reacciones anafilácticas (por ejemplo. Crónicos del corazón y pulmonares, hipertensión grave). Tratamiento con betabloqueadores Insuficiencia renal y trastornos Neoplasmas malignos Asma bronquial grave no controlada y / o obstrucción irreversible de las vías respiratorias (FEV)1 constantemente por debajo del 70% del valor predicho después del tratamiento farmacológico apropiado). Tratamiento con inhibidores de la ECA (solo para extractos alergénicos de veneno de himenópteros). Niños menores de 5 años. No administrar intravascularmente
Precauciones:
La administración de la formulación debe posponerse a una fecha posterior o la necesidad de modificar la dosis en caso de: fiebre paciente u otros signos de infección aguda o crónica de los síntomas alérgicos dentro de 3-4 días antes de la cirugía, un deterioro significativo de la función pulmonar (disminución del flujo pico o la caída en el FEV1 a un valor de ≤70% predicho), exacerbación de la dermatitis atópica, o reacciones sistémicas se producen reacciones locales después de la formulación de dosis anterior.
Embarazo y lactancia:
La inmunoterapia específica no debe iniciarse en mujeres embarazadas. Si el tratamiento se inicia antes del embarazo y se mantendrán solamente después de una relación riesgo-beneficio cuidado (posibilidad de shock anafiláctico). No hay datos clínicos sobre el uso durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: adelanto o retraso en reacciones locales (hinchazón, enrojecimiento, dolor, prurito, urticaria), y nódulos subcutáneos en el sitio de inyección. Frecuentes: Reacciones temprano o retardados sistémicos (urticaria, fatiga, sibilancias, opresión en el pecho, enrojecimiento, secreción nasal, tos, estornudos, conjuntivitis, ataque de asma, dolor de cabeza, picazón, inquietud). Las reacciones locales y generales pueden ocurrir tanto durante la 30 min después de la dosificación (tiempo de reacción), así como dentro de las 24 horas después de la inyección (respuesta tardía). Raras: anafilaxis (angioedema, broncoespasmo o enfermedad pulmonar, dificultad para respirar, hinchazón de la lengua, la garganta o la boca, estornudos, secreción nasal, inflamación de la laringe, cambios en la voz, estridor, náuseas, dolores de cabeza y calambres en el estómago, vómitos, diarrea, conciencia) que conduce en casos severos al shock anafiláctico.
dosis:
Por vía subcutánea. La dosificación se selecciona individualmente dependiendo de la condición general del paciente, con los datos de inteligencia relativa. Alérgenos y la sensibilidad del paciente a un antígeno específico. Fase formulación básica se debe administrar a intervalos de 1 semana, aumentando gradualmente la dosis hasta una dosis máxima tolerada. El tratamiento de mantenimiento debe administrarse a la dosis máxima tolerada (hasta 100.000 SQ-U), que se extiende gradualmente la brecha 2, 4 y 6 semanas., y luego continuar dando formulación cada 6 semanas. +/- 2 semanas. 3-5 años.
(C)
