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Pretemporada y la inmunoterapia específica durante todo el año en los pacientes con alergia mediada por IgE al polen de la maleza (Catalet C) o árbol (Catalet D) o hierba (Catalet T). La inmunoterapia con la preparación se recomienda en adultos y niños a partir de los 6 años de edad.

Catalet C: una mezcla de cantidades iguales de polen de una artemisa, piojo blanco, plátano y acedera común. La concentración de "1" - 25 JS / ml, la concentración de "2" - 250 JS / ml, la concentración de "3" - 2500 JS / ml, la concentración de "4" - 5000 JS / ml.Catalet D: una mezcla de cantidades iguales de algegoides de polen de aliso, abedul y avellana común. La concentración de "1" - 25 JS / ml, la concentración de "2" - 250 JS / ml, la concentración de "3" - 2500 JS / ml, la concentración de "4" - 5000 JS / ml.Catalet T: Una mezcla de cantidades iguales de alergoides polen prado cola de zorra, Tom fragante, ryegrass elevada, hierba dactilo, festuca de los prados, niebla Yorkshire, ballico perenne, fleo, Kentucky bluegrass y centeno ordinario. La concentración de "1" - 25 JS / ml, la concentración de "2" - 250 JS / ml, la concentración de "3" - 2500 JS / ml, la concentración de "4" - 10000 JS / ml.

Vacunas para desensibilización específica que contienen alérgenos del polen modificados con la acción del formaldehído (alergoides), adsorbidos en hidróxido de aluminio. La inmunoterapia se basa en la administración sistemática de dosis crecientes de alergoide con el fin de crear un estado de tolerancia para un alergeno sensibilizante. El mecanismo de acción es inhibir la formación de anticuerpos IgE específicos, mientras que estimula la producción de IgG. Esto conduce al alivio o la resolución de los síntomas clínicos durante la exposición natural al alergeno. El efecto de desensibilización apropiado se obtiene después de al menos 3 ciclos (3 años) de inmunoterapia.

Hipersensibilidad a los excipientes Inflamación aguda y crónica. enfermedades inmunológicas graves o inmunodeficiencia (excepto por ejemplo autoinmunes. la diabetes tipo I y la esclerosis múltiple, en el que el estado de tolerancia preparado por la inmunoterapia tiene un efecto beneficioso por la inhibición específica o la interrupción de las respuestas inmunes patológicas). Enfermedades del cáncer Enfermedad mental severa El uso de β-bloqueantes (incluso tópicamente). Pobre cooperación del paciente. Asma grave resistente al tratamiento farmacológico y / o a la obstrucción bronquial irreversible (FEV)₁ menos del 70% del valor debido con el tratamiento farmacológico apropiado). Enfermedades cardiovasculares graves que aumentan el riesgo de efectos secundarios si se necesita adrenalina. Insuficiencia de los órganos internos (hígado, bazo, riñón, tiroides). Niños hasta 5 años, excepto por indicaciones específicas.

Solo las vacunas estrictamente necesarias deben realizarse durante la desensibilización. Después de la administración de la preparación, la vacunación protectora se puede realizar después de una semana. Después de la vacunación protectora, la preparación se puede usar después de 2 semanas. La primera dosis de reanudación reanudada debe ser la mitad que la última bien tolerada.

Debido a la falta de datos clínicos documentados, se desconoce el riesgo potencial para la madre y el feto. La inmunoterapia específica no debe iniciarse durante el embarazo y la lactancia. Si el tratamiento se inició antes del embarazo, puede continuarse en consulta con el médico tratante.

Las reacciones locales (pronto para 20 minutos después de la inyección al final del día de la inyección y en los días siguientes) prurito, eritema, hinchazón a veces, raramente subcutánea, ronchas y picazón (granuloma) que describen 2-3 semanas. Después de la inyección. Puede haber una alta temperatura, trastornos del ojo (ojo quema) respiratorios, torácicos y mediastínicos (estornudos, tos, sibilancias, opresión en el pecho), trastornos de la piel y tejido subcutáneo (eczema, urticaria, hinchazón Quincke 'go') y trastornos del sistema inmune (reacción alérgica, shock anafiláctico).

Profundo por vía subcutánea, sin frotar el sitio de inyección. Las indicaciones de desensibilización están determinadas solo por un especialista en alergias.La preparación se puede usar en un esquema preestacional y de todas las estaciones.
Esquema de desensibilización preestacional. La inmunoterapia debe comenzarse con las dosis más bajas usadas antes de la temporada de polen, en el período asintomático. Luego, al aumentarlos gradualmente, se logra una dosis de mantenimiento (5000 JS / ml) durante 2 semanas antes de que comience la temporada de polen. Si la dosis de mantenimiento se alcanza mucho antes de 2 semanas antes de la temporada de polen, debe repetirse cada 2 semanas.
Síntomas severos de alergia: 0.1 ml de concentración "1", luego 7 días después 0.5 ml de concentración "1", luego 7 días después 0.1 ml de concentración "2", luego 7 días después 0.3 ml de concentración "2", luego 7 días después, 0,5 ml de concentración "2", y luego 14 días más tarde 0,1 ml de la concentración de "3", y luego 7 días posteriores, 0,3 ml de la concentración de "3", y luego 7 días posteriores, 0,5 ml de la concentración de "3". luego, 14 días después, 0,2 ml de concentración "4", luego 7 días después, 0,5 ml de concentración "4", luego 7 días después, 1,0 ml de concentración "4".Síntomas moderados de alergia: 0.5 ml de concentración "1", luego 7 días después 0.1 ml de concentración "2", luego 7 días después 0.5 ml de concentración "2", luego 14 días después 0.1 ml de concentración "3", luego 7 días después, 0,5 ml de la concentración de "3", y luego 14 días más tarde 0,2 ml de concentración "4" y, a continuación 7 días después, 0,5 ml de la concentración de "4", y luego 7 días después, 1,0 ml de la concentración de "4".Síntomas leves de alergia: 0,1 ml de concentración "2", seguido por 7 días más tarde 0,5 ml de concentración "2", y luego 14 días más tarde 0,1 ml de la concentración de "3", y luego 7 días después, 0,5 ml de la concentración de "3", a continuación, 14 días más tarde 0,2 ml de concentración "4", luego 7 días después 0,5 ml de concentración "4", luego 7 días después 1,0 ml de concentración "4".
Esquema de tratamiento durante todo el año. En el primer año, el tratamiento debe iniciarse de acuerdo con el esquema de desensibilización de pre temporada. Para cada uno de la desensibilización durante la dosis de la temporada de polen debe reducirse en relación con el último dado, bien tolerada antes de la temporada de polen: en el primer año de la inmunoterapia a 20% en volumen en el segundo año de la inmunoterapia a 30% en volumen, en el tercer año de la inmunoterapia a 40% en volumen. Durante el período de polen, se deben usar intervalos de 4 semanas entre dosis. Después de la temporada de polen se debe aumentar gradualmente la dosis a intervalos de 1 semana. Hasta que la dosis completa de mantenimiento (1 ml) o una dosis alta toleran bien y continúan inmunoterapia, cada 4 semanas. Hasta el inicio de la próxima temporada de polen.
No exceda la dosis de 1 ml. La inmunoterapia se debe realizar durante 3-5 años. En el caso de la desensibilización solo en el régimen preestacional en los años siguientes, el tratamiento puede comenzarse con dosis ligeramente más altas que el año anterior. Si la interrupción en la desensibilización es más larga que 4 semanas, la desensibilización debe comenzar desde la primera dosis administrada.