Diagnóstico y tratamiento (inmunoterapia) de las alergias dependientes de IgE a las avispas de veneno o las abejas.
ingredientes:
Kit de tratamiento inicial: 4 viales contienen 0.12 μg, 1.2 μg, 12 μg o 120 μg de veneno de insecto. Kit de mantenimiento: el vial contiene 120 μg de veneno de insecto.
acción:
Preparación para el diagnóstico e inmunoterapia de alergia específica a IgE al veneno de himenópteros. El efecto es principalmente el resultado de la respuesta inmune del cuerpo.
Contraindicaciones:
Enfermedades inmunitarias graves, insuficiencia cardiovascular, formas agudas y crónicas de enfermedades infecciosas, eccema y eczema severos, tratamiento con betabloqueantes.
Precauciones:
La administración de la preparación debe posponerse en caso de fiebre, signos de infección o asma clínico o subclínico o si se suspende el medicamento. Durante la desensibilización, las vacunaciones protectoras deben llevarse a cabo con un intervalo de 7 días (excepción: indicaciones de vida). No debe beber alcohol el día de la inyección. El tratamiento con inhibidores de la ECA debe descontinuarse al menos 24 horas antes de la inyección.
Embarazo y lactancia:
El embarazo no es una contraindicación absoluta. No hay datos sobre el uso del medicamento durante la lactancia.
Efectos secundarios:
El deterioro de eczema o eczema atópico, asma, enrojecimiento de la superficie de la piel y de la burbuja causada por la inyección, inflamación local, reacciones leves, tales como la urticaria crónica, eritema, rinitis. General de reacciones leves a severos, tales como edema angioneurótico, anafilaxia con hipotensión arterial que requiere ventilador (que se manifiesta como eritema, prurito, urticaria, edema angioneurótico, inflamación y congestión de la nariz y la garganta, sibilancias, falta de aliento, náuseas, vómitos, hipotensión arterial desmayo, taquicardia o diarrea), shock anafiláctico.
dosis:
Diagnóstico.In vivo: Se recomienda el uso de 100 ug / ml ALK 802 veneno de avispa (Solupric SQ) para la prueba de la solución de prueba de punción de la piel en pacientes susceptibles particular de 1 mg / ml o 10 g / ml;In vitro: la determinación de la especie que causa los síntomas se puede llevar a cabo mediante una prueba de especificidad de IgE. Tratamiento. Fase de aumento de la dosis basal: la dosis inicial recomendada es de 0,1 ml a una concentración de 0,1 μg / ml. Para pacientes extremadamente sensibles, se recomienda una reducción de la dosis a 0.1 ml a una concentración de 0.01 μg / ml. Después de cada inyección, la dosis aumenta hasta alcanzar la dosis máxima (tolerada por el paciente, como se recomienda en el prospecto). Escalada de dosis convencional: una inyección cada 3-7 días. Inmunoterapia inmediata acelerada (en modo "agrupado") en condiciones ambulatorias: 2-4 inyecciones, cada 30 minutos, una vez a la semana. Las sesiones de intervalo se pueden aumentar hasta un máximo de 2 semanas. La inmunoterapia se aceleró (en modo apresurado) Inyecciones a intervalos de 2 horas durante la hospitalización. Hasta 4 inyecciones por día. Fase de mantenimiento: la dosis de mantenimiento recomendada es de 1 ml de 100 μg / ml de la preparación. Después de alcanzar la dosis de mantenimiento, el intervalo se incrementa a 1, 2 y cada cuarta semana. Durante la fase de mantenimiento, la preparación se administra cada 4 semanas. La duración del tratamiento es de al menos 3 años (3-5 años). Para obtener información detallada sobre las pruebas cutáneas, la inmunoterapia tradicional y acelerada y la terapia de mantenimiento, consulte el prospecto.
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