Índice de drogas

El tratamiento de las enfermedades alérgicas, por ejemplo. Rinitis, conjuntivitis alérgica, y (o) el asma alérgica gravedad leve o moderada resultante de la alergia mediada por IgE a polen de hierba (Pollinex + Rye) o árbol (Árbol Pollinex). El diagnóstico debe tener en cuenta las enfermedades previas y los resultados de las pruebas de alergia, preferiblemente las pruebas cutáneas.

Pollinex + Centeno (P + R). Kit para el tratamiento primario - frasco número 1 (etiqueta verde) - (. J estandarizada) SU 600 / ml frasco número 2 (etiqueta amarilla) - 1600 SU / ml, el frasco número 3 (Red Label) - 4000 SU / ml. Kit de mantenimiento - vial (etiqueta roja) contiene 1.5 ml de suspensión - 6000 SU (4000 SU / ml).Árbol de Pollinex (PT). Kit para el tratamiento primario - frasco número 1 (etiqueta verde) - (. J estandarizada) SU 600 / ml frasco número 2 (etiqueta amarilla) - 1600 SU / ml, el frasco número 3 (Red Label) - 4000 SU / ml. Kit de mantenimiento - vial (etiqueta roja) contiene 1.5 ml de suspensión - 6000 SU (4000 SU / ml).

Vacunas para desensibilización específica que contienen alérgenos modificados con glutaraldehído. La vacuna P + R contiene alergenos de 13 polen de pasto (alergenos de pasto análogos a la vacuna P). La vacuna PT contiene alergenos del polen de los árboles. La modificación de alérgenos con glutaraldehído disminuye sus propiedades sensibilizantes y mantiene fuertes propiedades inmunogénicas. Esto limita significativamente el riesgo de efectos secundarios. Los alérgenos se adsorben en L-tirosina, que proporciona una liberación lenta de la sustancia activa (efecto de depósito). La preparación se da en una serie de inyecciones de acuerdo con el cronograma adjunto.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Infección o inflamación crónica o aguda. Cambios secundarios en órganos susceptibles (enfisema, bronquiectasia, etc.). Asma bronquial con función pulmonar permanentemente dañada, debajo del 70% del volumen espiratorio forzado en los primeros segundos, a pesar de la administración adecuada del medicamento. Una enfermedad autoinmune, por ejemplo, disfunciones hepáticas, renales, nerviosas o tiroideas o enfermedad reumatoide. Inmunodeficiencia (incluida la terapia inmunosupresora). Cáncer. Tomando bloqueadores beta. Sin adrenalina Trastornos de tirosina, especialmente en el caso de tirosinemia y alcaptonuria. Niños menores de 6 años.

Los pacientes con alto riesgo deben ser estrechamente controlados (por ejemplo, pacientes con niveles extremadamente altos de sensibilización). Se debe tener precaución en pacientes con disfunciones cardiovasculares y / o pulmonares. Durante el tratamiento, el contacto adicional con alérgenos puede reducir el nivel de tolerancia; se debe evitar la exposición a alérgenos. El tratamiento concomitante de agentes antialérgicos sintomáticos pueden enmascarar las respuestas reales del paciente (por ejemplo, antihistamínicos, corticosteroides, estabilizadores de mastocitos..); después de la interrupción del tratamiento sintomático, puede ser necesaria una reducción de la dosis. El tratamiento de desensibilización no debe usarse simultáneamente con la terapia inmunosupresora.

El tratamiento no debe iniciarse durante el embarazo. Si el embarazo ocurre durante el tratamiento, la terapia puede continuarse después de una evaluación cuidadosa del estado general del paciente y su respuesta a las inyecciones anteriores. No hay información sobre si la preparación se excreta en la leche materna.

Puede ocurrir lo siguiente: enrojecimiento, hinchazón (diámetro mayor a 5 cm), prurito en el sitio de la inyección; reacciones sistémicas leves: de recurrencia o empeoramiento de los signos y síntomas de decir alérgica característicos del paciente picazón en los ojos, estornudos, tos, urticaria generalizada, broncoespasmo leve, empeoramiento del eccema atópico, la fatiga;. reacciones sistémicas moderadas y severas: aumento de las sibilancias, dificultad para respirar o edema de Quincke. En casos raros, la esclerosis subcutánea temporal puede ocurrir en el sitio de la inyección. Las reacciones tardías graves pueden ocurrir extremadamente raramente: síntomas de enfermedad del suero, es decir, fiebre, dolor en las articulaciones, urticaria, ganglios linfáticos inflamados.

El tratamiento básico comienza desde el vial n. ° 1, después de 1-2 semanas.por favor, proporcione el vial n. ° 2 y luego, una o dos semanas después, el vial 3. El producto debe administrarse mediante la inyección de 0,5 ml de suspensión. Si el intervalo entre las inyecciones se prolonga a 2-4 semanas, no aumente la dosis, repita la dosis de inyección anterior; > 4 semanas: comience el tratamiento desde el principio por razones de seguridad. Tratamiento de mantenimiento, recomendado para mejorar la respuesta terapéutica: 3 inyecciones de 0,5 ml del vial n. ° 3 a intervalos de 1-4 (como máximo 6) semanas. Si el intervalo entre inyecciones es> 6 semanas más, inicie el tratamiento desde el principio por razones de seguridad. Si el paciente desarrolla una reacción local aumentada (hinchazón> 5 cm) o una reacción sistémica, se debe corregir la dosis recomendada: a un pH local de 5-10 cm, no aumente la dosis, repita la última dosis inyectada; a la reacción local> 10 cm, regrese un paso en el programa de dosificación; para una reacción sistémica de intensidad variable: retroceda 2 pasos en el programa de dosificación; con reacción sistémica severa, shock anafiláctico: verifique las indicaciones para el tratamiento. No exceda la dosis máxima de 0.5 ml de suspensión. En pacientes después de una infección severa con fiebre o un ataque severo de asma, la siguiente dosis debe administrarse solo 24-48 horas después de que la condición del paciente se haya estabilizado. La vacuna debe administrarse por vía subcutánea (no frote el sitio de inyección). Trate el tratamiento antes de que comience la temporada de polen. Se recomienda usar la vacuna por 3 (-5) años consecutivos. Si es necesario, la vacunación antiviral o antibacteriana puede administrarse no antes de 1 semana después de la dosis de la vacuna de desensibilización. La terapia de desensibilización puede reanudarse 2 semanas después de la vacunación. Si se administran 2 preparaciones desensibilizantes diferentes al paciente, el intervalo seguro entre las administraciones es de 2 a 3 días.