El tratamiento de la hipertensión primaria. Puede ser utilizado solo o en combinación con medicamentos para bajar el otro de presión sanguínea, tales como bloqueadores beta, diuréticos e inhibidores de la ECA.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 2 mg, 4 mg o 6 mg de lacidipina; las tabletas contienen lactosa.
acción:
Un potente bloqueador de los canales de calcio con actividad selectiva predominante en los canales de calcio del músculo liso de los vasos sanguíneos. arterial periférica se expande, causando con ello una reducción de la resistencia periférica y, por lo tanto, la reducción de la presión arterial. pacientes tratados lacidipino mostraron un efecto significativo del tratamiento sobre las variables de las IMT en la arteria carótida (llamado: grosor de la íntima-media - el espesor de la íntima y media) efecto przeciwmiażdżycowemu correspondientes. Lacidipino después de la administración oral es rápida pero pequeña cantidad absorbida desde el tracto gastrointestinal y sujeto a considerable metabolismo de primer paso por el hígado. La biodisponibilidad es de aproximadamente 10%. Cmáx se alcanza 30-150 minutos después de la administración. Se une fuertemente a las proteínas (> 95%). Se metaboliza en el hígado por la isoenzima CYP3A4. Aproximadamente el 70% de la dosis se excreta metabolitos con las heces, el resto en forma de metabolitos en la orina. T0,5 en estado estable es 13-19 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Estenosis aórtica (derivados de dihidropiridina disminuyen el flujo sanguíneo coronario). Infarto de miocardio y el primer mes después de su aprobación. Shock cardiogénico o angina inestable.
Precauciones:
Muy utilizarse con precaución en pacientes que han experimentado previamente una reacción alérgica a otros derivados de dihidropiridina, debido al riesgo teórico de reacción cruzada. Usar con precaución en pacientes con: insuficiencia hepática (posibilidad de agravamiento del efecto hipotensor); con una pequeña reserva de corazón; el nodo sinusal renal y la historia auriculoventricular (la posibilidad teórica de impacto lacidipino sobre la función del nodo sinusal y atrioventricular); síndrome o concomitantes drogas de QT largo congénitas o adquiridas que prolongan el intervalo QT, es decir. antiarrítmicos de las clases I y III, antidepresivos tricíclicos, algunos fármacos antipsicóticos, antibióticos (por ejemplo. eritromicina) y ciertos antihistamínicos (por ejemplo. terfenadina). No hay evidencia de la eficacia de lacidipina en la prevención secundaria del infarto de miocardio. La eficacia y seguridad de lacidipina en el tratamiento de la hipertensión maligna no se ha establecido. No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de experiencia en cuanto a seguridad y eficacia. Debido a la lactosa no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
En el embarazo, el medicamento solo se puede usar en casos donde los beneficios esperados superan el riesgo potencial para el feto. Lacydizine puede causar el debilitamiento de la contracción uterina de la maternidad. La lactancia debe evitar lacidipina. Si la preparación es necesaria, debe interrumpirse la lactancia. Algunos pacientes tratados con antagonistas del calcio han experimentado cambios bioquímicos reversibles en la cabeza del esperma que pueden interferir con la fertilización.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, mareos, palpitaciones, taquicardia, enrojecimiento (sobre todo el rostro), náuseas, indigestión, erupción cutánea, eritema, prurito, poliuria, debilidad, hinchazón, aumento transitorio de la fosfatasa alcalina (clínicamente significativos - no muy a menudo). Poco frecuentes: exacerbación de angina existente, síncope, hipotensión, hiperplasia gingival. Raras: depresión, edema angioneurótico, urticaria, calambres musculares. Muy raro: temblores. Desconocido: síndrome extrapiramidal
dosis:
Por vía oral. Inicialmente 2 mg una vez al día.La dosis puede aumentarse a 4 mg y, si es necesario, a 6 mg al día. La dosis debe aumentarse después de que haya transcurrido el tiempo necesario para alcanzar el efecto farmacológico completo; en la práctica, este período no debe ser más corto que 3-4 semanas. En pacientes con función hepática alterada, la dosis inicial es de 2 mg por día; los pacientes deben controlarse cuidadosamente y puede ser necesaria una reducción de la dosis en casos graves. No es necesario ajustar la dosis para pacientes con enfermedad renal o pacientes de edad avanzada. Las tabletas deben tomarse a la misma hora todos los días, preferiblemente por la mañana, independientemente de las comidas.
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