Dermatitis cutánea-vesicular superficial: un grupo de liquen. Dermatitis purulenta (inflamación del folículo capilar), principalmente para prevenir la propagación de la infección. Sobreinfección de heridas, quemaduras, ulceración. Prevención de superinfecciones con estreptococos purulentos en casos de mayor riesgo de que ocurran en otras enfermedades de la piel existentes (herpes simple, herpes zóster, picaduras de insectos, etc.). Prevención de infecciones de heridas postoperatorias.
ingredientes:
1 ml de polvo de pulverización para la piel contiene 1100 UI. neomicina (en forma de sulfato) y 83.3 UI. bacitracina.
acción:
Una preparación tópica que contiene 2 antibióticos con un rango complementario de actividad antibacteriana. La neomicina es un antibiótico aminoglucósido, bactericida, que altera la transcripción del código genético. La bacitracina es un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de la pared celular y altera la producción de peptidoglucano; también ejerce efectos antibacterianos al alterar la permeabilidad de la membrana citoplasmática o al facilitar el transporte de metales tóxicos a la célula bacteriana. El espectro de actividad antimicrobiana del fármaco incluye bacterias aeróbicas Gram-positivas:Staphylococcus aureusestafilococos coagulasa negativos,Streptococcus pyogenes, S. viridans,S. pneumoniae,Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Propionibacterium acnes;bacterias aerobias Gram-negativas:Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae; otros:Mycobacterium tuberculosis. Especies en las que puede presentarse el problema de la resistencia adquirida:Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa. El medicamento no funciona enBacteroides fragilis. El polvo está destinado para uso tópico y es poco probable una absorción sistémica significativa de sustancias activas. La neomicina es fácilmente absorbida por las partes dañadas de la piel o la piel que ha perdido su capa de queratina (por ejemplo, en el caso de heridas, quemaduras o úlceras).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la neomicina, a otros antibióticos aminoglucósidos, a la bacitracina oa cualquiera de los excipientes. Evite usar el medicamento en grandes áreas de la piel cubiertas por el proceso de la enfermedad, que representa más del 20% de la superficie de la piel (el riesgo de absorber sustancias activas en la circulación sistémica y causar efectos secundarios sistémicos). No use el medicamento en niños en áreas cubiertas con un pañal (actúa como un vendaje oclusivo, lo que aumenta la absorción de sustancias activas).
Precauciones:
En niños pequeños, la absorción de sustancias activas a través de la piel puede ser mayor, por lo tanto, el medicamento no se recomienda para recién nacidos, bebés y niños <2 años de edad. El riesgo de absorción a través de la piel (especialmente neomicina) es mayor si el medicamento se usa para heridas abiertas, quemaduras y úlceras o para vendajes oclusivos. En pacientes con deterioro de la función renal, el riesgo de efectos nefropróticos y ototóxicos de la preparación es mayor: se debe tener especial cuidado; se recomiendan análisis de orina y sangre o pruebas audiométricas. En pacientes con miastenia grave o que estén tomando bloqueadores neuromusculares concomitantes, no use el medicamento en superficies grandes de la piel afectada. La hipersensibilidad cruzada a los antibióticos aminoglucósidos se ha demostrado; Se debe tener en cuenta que los pacientes con hipersensibilidad a la neomicina tópica pueden experimentar hipersensibilidad a otros antibióticos aminoglucósidos para uso tópico y / o general. En caso de cualquier síntoma de irritación de la piel o reacciones de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse inmediatamente. Evitar el uso en pacientes con enfermedad atópica. Para infecciones crónicas o profundamente localizadas, se deben usar antibióticos quirúrgicos o sistémicos. El uso tópico del medicamento puede causar un crecimiento excesivo de bacterias y hongos patógenos o no patógenos, especialmente levaduras.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, use con precaución, a la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible.Debido a la posibilidad de absorción sistémica de la neomicina se aplica tópicamente, no se puede descartar por completo los efectos nocivos para el bebé amamantado - si decide interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
Efectos secundarios:
Frecuentes: reacciones locales de hipersensibilidad, irritación de la piel (p. Ej. Erupción cutánea, prurito, eritema). Conocida: reacciones graves de hipersensibilidad, anafilaxia, ototoxicidad (sordera, sordera, daño en el órgano vestibular), inflamación debida a la superinfección, bloqueo neuromuscular, nefrotoxicidad (por ejemplo .. La reducción de la tasa de filtración glomerular, trastornos electrolíticos: hipocalcemia, hipomagnesemia e hipopotasemia) .
dosis:
Externamente. Adultos y niños de edades comprendidas ≥ 2 años: pulverización de polvo en el lugar de proceso de la enfermedad (a partir de una distancia de 20-25 cm) una vez para un máximo de 3 veces al día. No usar debajo de los apósitos oclusivos. La duración del tratamiento para niños y pacientes de edad avanzada no debe exceder los 7 días. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe reducirse. No se requieren precauciones especiales en pacientes con insuficiencia hepática.Método de administración. El contenedor de polvo debe agitarse bien antes de su uso. Después de su uso, el contenedor debe voltearse boca abajo, luego con unas pocas presiones cortas, sople la válvula para evitar obstrucciones.
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