Tópicamente en infecciones de la piel purulentas causadas por bacterias sensibles a las tetraciclinas, y en complicaciones purulentas de quemaduras, congelación, y (en combinación con corticosteroides) en complicaciones purulentas de trastornos alérgicos de la piel (por ejemplo. Eczema, eczema). En el tratamiento de formas inflamatorias de acné. Principalmente en el acné pápulo-pustular. La pomada se puede usar como monoterapia y en terapia de combinación con preparaciones para la piel que contienen retinoides o peróxido de benzoilo. En el tratamiento del acné flemón como agente auxiliar con retinoides utilizados por vía oral.
ingredientes:
1 g de pomada contiene 30 mg de hidrocloruro de clorotetraciclina.
acción:
Antibiótico del grupo de tetraciclina en forma de una formulación tópica. El rango de acción de la clorotetraciclina es muy amplio. Funciona en: bacterias Gram-positivas - estafilococos, estreptococos,Listeria spp., Erysipelothrix spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Nocardia spp.; Bacterias Gram-negativasEscherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp., Pasteurella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus spp., Bordetella pertussis, Actinobacillus mallei, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Bartonella spp.; otro -Spirochaeta spp., Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Actinomyces spp. No funciona enPseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia marcescens, Providencia spp. Tampoco afecta hongos, protozoos y virus. Las cepas resistentes a tetraciclina están presentes en todas las especies de bacterias, pero en un grado desigual. Muy a menudo, se encuentran cepas resistentes entre estafilococos, enterococos y enterobacterias.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la clorotetraciclina, así como a todas las sustancias del grupo de tetraciclina o a cualquiera de los excipientes. Niños menores de 12 años.
Precauciones:
El bronceado está contraindicado durante el tratamiento.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse en mujeres embarazadas a menos que sea necesario, después de considerar los beneficios para el riesgo. En términos de concentraciones terapéuticas (dosis única, dosis combinada utilizada en la terapia estándar), la clorotetraciclina no tiene propiedades teratogénicas o embriotóxicas. La clorotetraciclina se excreta en la leche materna de las madres que amamantan; se debe considerar suspender la lactancia o suspender el medicamento.
Efectos secundarios:
Reacciones de hipersensibilidad a la piel (eritema, urticaria, fotosensibilidad, edema), sobreinfección de levaduras o cepas de bacterias resistentes, raramente dermatitis exfoliativa.
dosis:
Externamente. Las lesiones afectadas quirúrgicamente se lubrican 3-5 veces al día con una capa delgada de pomada o se usa un vendaje oclusivo.
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