Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) para tratar los síntomas de la deficiencia de estrógeno en mujeres mayores de 1 año después de la menopausia. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de futuras fracturas que no toleran o contraindicadas otras drogas usadas en la prevención de la osteoporosis. Existe una experiencia limitada en el tratamiento de mujeres mayores de 65 años.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de hemihidrato de estradiol y 2 mg de drospirenona. La preparación contiene lactosa.
acción:
Preparación monofásica y compleja para el tratamiento de enfermedades menopáusicas. El estradiol reemplaza la producción de estrógeno que está desapareciendo en las mujeres posmenopáusicas y alivia los síntomas de la menopausia. Previene la pérdida ósea después de la menopausia o la ovariectomía. Se absorbe rápidamente y completamente después de la administración oral. La concentración máxima en la sangre aparece después de 6-8 h. Como resultado del efecto del primer paso del hígado, la biodisponibilidad disminuye al 5%. T0,5 es 13-20 h. En 98-99% se une a proteínas plasmáticas. El metabolismo ocurre en el hígado y la excreción en la orina y la bilis. La drospirenona reduce el riesgo inducido por estrógenos de hiperplasia endometrial. Él es un antagonista de aldosterona. Se absorbe rápidamente y completamente después de la administración oral. La concentración máxima en la sangre aparece después de 1 h. La biodisponibilidad es del 76-85%. Medium T0,5 es de 35-39 h. En el 95-97% se une a proteínas plasmáticas. El metabolismo ocurre en el hígado y la excreción a través de las heces y la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Sangrado del tracto genital de etiología desconocida. Cáncer de seno en una entrevista, reconocido o sospechado. Tumores malignos dependientes de estrógenos conocidos o sospechosos (por ejemplo, cáncer de endometrio). Hiperplasia endometrial no tratada. Enfermedad tromboembólica pasada o presente de las venas (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Historia activa o reciente de tromboembolismo arterial (p. Ej., Angina de pecho, infarto de miocardio). Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática hasta que los resultados de las pruebas de función hepática vuelvan a la normalidad. Tendencia conocida a los coágulos (p. Ej., Deficiencia de proteína C, proteína S, antitrombina). Insuficiencia renal grave o aguda. Porfiria.
Precauciones:
Utilizarse con precaución en el caso de los fibromas uterinos, endometriosis, eventos tromboembólicos en una historia o presencia de factores de riesgo de eventos tromboembólicos, factores de riesgo, tumores dependientes de estrógenos, hipertensión, enfermedad hepática (por ejemplo. Adenoma hepático), diabetes mellitus con o sin complicaciones vasculares, colelitiasis , migrañas o dolores de cabeza, lupus eritematoso, hiperplasia endometrial en un fallo de entrevista, epilepsia, asma, otosclerosis, y el corazón o el riñón. El tratamiento debe suspenderse si se produce ictericia o empeoramiento de la función hepática, aumento marcado de la presión sanguínea, aparición de una nueva migraña y embarazo. La HRT aumenta la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección radiológica del cáncer de mama. La HRT aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad tromboembólica de las venas y congestión arterial. El riesgo de tromboembolismo puede aumentar con una inmovilización prolongada, una lesión grave o una cirugía extensa. SUTENT debe interrumpirse durante 4-6 semanas. Antes de la inmovilización a largo plazo planeado después de la cirugía, especialmente operaciones en la cirugía abdominal u ortopédica de las extremidades inferiores. No reanude el tratamiento antes de que el paciente comience por completo. Las mujeres con tendencia a desarrollar cloasma deben evitar la exposición al sol y la radiación UV durante el uso de la preparación. Debido a la presencia de lactosa, los pacientes con intolerancia a la glucosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa y dieta libre de galactosa en la que la lactosa no debe utilizarse formulación. El medicamento no está indicado para niños y adolescentes.
Embarazo y lactancia:
No lo use durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy común: dolor de seno, manchado y sangrado en el medio del ciclo.Frecuentes: dolor abdominal, náuseas, agrandamiento abdominal; debilidad, hinchazón local; dolor de cabeza depresión, inestabilidad emocional, nerviosismo; la ampliación de los fibromas uterinos, tumores benignos del cuello uterino, flujo vaginal, cáncer de mama benigna, aumento de pecho, trastornos menstruales, flujo vaginal. Poco frecuentes: dolor de espalda, dolor en las extremidades, dolor en las articulaciones, calambres musculares; aumento o pérdida de peso, anorexia, aumento del apetito, hiperlipidemia; trastornos del sueño, ansiedad, disminución de la libido; parestesia, trastornos de concentración, mareos; trastorno ocular, visión borrosa; palpitaciones; embolia, trombosis venosa, hipertensión, migraña, tromboflebitis, venas varicosas; dificultad para respirar; trastornos gastrointestinales, diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca, flatulencia, disgeusia; pruebas anormales de función hepática; trastornos de la piel y el cabello, acné, alopecia, prurito, sarpullido, hirsutismo; Trastornos del tracto urinario, infecciones del tracto urinario; cáncer de mama, hiperplasia endometrial, cáncer uterino benigno, displasia de mama, trastornos del útero, trastornos ováricos, trastornos del cuello uterino, dolor pélvico, vulvar vaginal y anormal, candidiasis vaginal, vaginitis, sequedad vaginal; edema generalizado o local, dolor en el pecho, malestar general, aumento de la sudoración. Raras: anemia; vértigo similar al vértigo; tinnitus; colelitiasis; dolor muscular; escalofríos. También se observaron: eritema nodoso, eritema multiforme, cloasma, inflamación de la piel hemorrágica.
dosis:
Oral: 1 tableta un día a una hora fija. En el caso de omitir la tabla tómalo lo antes posible; si han transcurrido más de 24 horas, no es necesario aceptar una tabla adicional. Las mujeres que aún no han usado la terapia de reemplazo hormonal y las mujeres que han usado previamente una combinación diferente de HRT de manera continua pueden comenzar el tratamiento en cualquier momento. Las mujeres que usan previamente terapia de TRH cíclica o continua secuencial deben comenzar el tratamiento el día posterior al final del ciclo anterior.
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