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indicaciones:
Terapia de reemplazo hormonal para tratar los síntomas de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. La experiencia en el uso del medicamento en mujeres mayores de 65 años es limitada.
ingredientes:
Embalaje 28 tabl. consta de 9 tablas. blanco, que contiene 2 mg de valerato de estradiol, 12 tabletas azul que contiene 2 mg de valerato de estradiol y 10 mg de acetato de medroxiprogesterona y 7 tabletas. rosa que contiene 1 mg de valerato de estradiol.
acción:
Preparación para la terapia secuencial incluye estrógeno: 17β-estradiol - idéntico al estradiol endógeno humano y un derivado sintético de progesterona: acetato de medroxiprogesterona. El contenido de gestageno reduce significativamente el riesgo de hiperplasia endometrial en pacientes con un útero preservado. Después de la administración oral, el estradiol alcanza la concentración máxima en la sangre después de 5-6 h después de la administración. Se excreta principalmente en la orina en forma de sulfatos y glucurónidos, y se excreta en pequeña medida con heces. Después de la administración oral, el acetato de medroxiprogesterona se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre alcanza después de 1-2 h después de la administración. Las proteínas plasmáticas tienen un límite superior al 90%. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en las heces y la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Diagnóstico o sospecha de cáncer de mama, cáncer de endometrio u otro cáncer dependiente de estrógenos. Sangrado del tracto genital de etiología desconocida. Hiperplasia endometrial no tratada. Activo o en la historia de la enfermedad tromboembólica venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Historia activa o reciente de tromboembolismo arterial (angina de pecho, infarto de miocardio). Enfermedad hepática grave o antecedentes de enfermedad hepática hasta que los resultados de las pruebas de función hepática vuelvan a la normalidad. Porfiria.
Precauciones:
No debe usarse en pacientes con galactosemia, deficiencia de lactasa de Lapp, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa. aplicar cuidadosamente (mantener controles periódicos) en los pacientes que fueron diagnosticados con uno de los siguientes trastornos o en los que se produjeron estas condiciones en el pasado: los fibromas uterinos, endometriosis, enfermedad tromboembólica o factores de riesgo para su aparición, los factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos ( por ejemplo. historia familiar de cáncer de mama), hipertensión, deterioro de la función hepática (por ejemplo. adenoma hepático), diabetes que se extiende con o sin cambios migraña vesícula biliar vascular o dolor de cabeza es grave, lupus eritematoso sistémico, mucosa hiperplasia historia uterina, epilepsia, asma, otosclerosis. Los pacientes con insuficiencia circulatoria o insuficiencia renal deben controlarse de cerca durante el tratamiento. En los siguientes casos, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente: ictericia o deterioro de la función hepática, aumento significativo de la presión arterial, dolores de cabeza de migraña recurrentes, embarazo. Durante la terapia, el riesgo de enfermedad cardiovascular y tromboembolismo de las venas aumenta, especialmente en el primer año de uso de HRT y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. La terapia a largo plazo aumenta el riesgo de cáncer de mama, el riesgo de hiperplasia endometrial y el desarrollo de cáncer de endometrio. En las mujeres después de la histerectomía, el uso a largo plazo de estrógeno (más de 5 años) aumenta el riesgo de cáncer de ovario. Los pacientes con hipertrigliceridemia pueden estar en mayor riesgo de desarrollar pancreatitis.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Los más comunes son sangrado irregular o manchado del tracto genital y dolor en los senos. puede ocurrir a menudo: la ampliación de los fibromas uterinos, aumento de peso, depresión, ansiedad, trastornos del sueño, la libido, dolor de cabeza, mareos, hipertensión, náuseas, dolor abdominal, flatulencia, hinchazón y el síndrome premenstrual.Poco frecuentes pueden sufrir de candidiasis vaginal, migraña, dispepsia, vómitos, diarrea, estreñimiento, cambio en los niveles de enzimas hepáticas, enfermedad de la vesícula biliar, y los espasmos de los miembros inferiores. En raras ocasiones puede ocurrir: hirsutismo, palpitaciones, enfermedades del corazón, la enfermedad tromboembólica venosa, la alopecia, erupción cutánea, prurito. También observaron tumores benignos y malignos, (por ejemplo. El cáncer de endometrio, cáncer de mama) dependiente de estrógenos, infarto de miocardio, ictus, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, y un mayor riesgo de demencia en las mujeres que inician el tratamiento con formulaciones complejas de estrógeno y progestina continuamente más de 65 años.
dosis:
Oral: 1 tableta diariamente durante los próximos 28 días, de acuerdo con la numeración en el empaque. El siguiente ciclo de tratamiento debe comenzar el día después de que se haya agotado el paquete. Durante el tratamiento, el sangrado por abstinencia generalmente ocurre entre los días 22 y 28 del ciclo o unos días antes del día 22 del ciclo. En ausencia de una tableta en el momento oportuno: cuando ha habido más de 12 horas a partir del momento en que se debe tomar para ser tomada tan pronto como sea posible, si han pasado más de 12 horas se omitirá la tableta de la tableta. En pacientes que no usan THS o en pacientes que han sido tratados de forma continua, la combinación se puede iniciar cualquier día. En pacientes que han sido tratados previamente de forma continua, el uso secuencial debe iniciarse el día después del final del ciclo de tratamiento anterior.
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