Índice de drogas

Sin ovulación (incluido el síndrome de ovario poliquístico PCOS) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. Estimulación multiventricular en pacientes sometidos a soporte de reproducción, como la fertilizaciónin vitro, transferencia de gametos a la trompa de Falopio y transferencia de cigoto a la trompa de Falopio.

1 vial contiene 75 UI urofolitropiny.

La hormona foliculoestimulante (FSH) obtenida de la gonadotropina menopáusica humana (HMG). Estimula el desarrollo y la maduración de los folículos de Graaf. Después de la administración intramuscular o subcutánea, la biodisponibilidad es de aproximadamente 70%. T_0,5 es 30-40 horas.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Agrandamiento ovárico o quistes ováricos no asociados con el síndrome de ovario poliquístico. Sangrado del tracto genital de causa desconocida. Cánceres de ovarios, útero y mama. Neoplasmas del hipotálamo o glándula pituitaria. No debe ser utilizado en pacientes, si la respuesta adecuada al tratamiento no se puede obtener debido a, insuficiencia ovárica primaria, malformaciones genitales o tumores del útero para prevenir el embarazo normal.

Antes de comenzar el tratamiento, excluya el hipotiroidismo, la insuficiencia suprarrenal, la hiperprolactinemia y los tumores pituitarios o hipotalámicos. Especialmente utilizado con precaución en pacientes con alergia a la gonadotropina (primera inyección debe ser hecha por un médico en condiciones CPR eficaz). Debido al aumento del riesgo de tromboembolismo venoso o arterial, considerar los riesgos y beneficios del tratamiento de fecundación in vitro en pacientes con factores de riesgo de eventos tromboembólicos en la historia o los antecedentes familiares, la obesidad, un grado significativo (WMC> 30 kg / m²).

No lo use durante el embarazo y la lactancia.

Frecuentes: dolor de cabeza, estreñimiento, distensión abdominal, síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor. Poco frecuentes: hipertiroidismo, trastornos del humor, letargo, mareos, dificultad para respirar, hemorragias nasales, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, erupción, picor, la inflamación de la vejiga, hipertrofia de las mamas, dolor de pecho, sofocos, fatiga, tiempo de sangrado prolongado. Rara vez: reacciones en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento y hematoma), trombo arterial con congestión. Se observó una prevalencia ligeramente mayor de embarazo ectópico, embarazo múltiple y aborto espontáneo. La incidencia de defectos congénitos después de usar la tecnología de reproducción puede ser ligeramente mayor que después de la fertilización natural.

Intramuscular o subcutáneamente. El tratamiento con la preparación debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la infertilidad.Sin ovulación (incluido PCOS). El objetivo del tratamiento es desarrollar un único folículo maduro de Graaf a partir del cual se liberará el ovocito después de la administración de hCG. El tratamiento debe adaptarse a la respuesta individual del paciente, según lo evaluado por ultrasonido y / o estradiol. En pacientes que menstrúan, el tratamiento debe comenzar dentro de los primeros 7 días del ciclo. La dosis inicial habitual es de 75-450 UI. FSH diariamente, si es necesario, la dosis puede aumentarse en 37.5 UI. (hasta 75 UI) cada 7-14 días, la preparación se puede administrar una vez al día. La dosis diaria debe mantenerse hasta que se alcancen las condiciones para la ovulación, por lo general de 7 a 14 días de tratamiento. Posteriormente, la administración de la preparación debe suspenderse y la ovulación puede ser inducida por la administración de hCG. Si el número correspondiente a las burbujas son demasiado grandes o concentración de estradiol se aumenta demasiado rápido, por ejemplo. Dos veces al día durante 2-3 días, reducir la dosis diaria. En el caso de un mayor número de folículos con un diámetro de 14 mm en la fase preovulatoria aumenta el riesgo de embarazo múltiple. El paciente debe usar métodos anticonceptivos mecánicos o evitar las relaciones hasta el próximo período menstrual. El tratamiento debe reiniciarse en el siguiente ciclo a partir de la dosis más baja. La dosis diaria máxima de FSH es generalmente de 225 UI. Si el paciente no responde adecuadamente después de 4 semanas de tratamiento, suspenda el tratamiento y comience nuevamente en el siguiente ciclo con una dosis inicial más alta.Después de recibir una respuesta, 24-48 horas después de la última inyección de FSH, debe inyectar 5,000-10,000 UI a la vez. hCG. El paciente debe tener la proporción el día de la inyección de hCG y el día siguiente. Alternativamente, se puede realizar la inseminación intrauterina.Estimulación multiventricular en pacientes sometidos a soporte de reproducción. La mayoría de administración de la formulación empieza después de aprox. 2 semanas. Después de que el inicio de la administración de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) ambos fármacos se administran al mismo tiempo hasta un folículo adecuadamente desarrollados, por ejemplo.,. Después de 2 semanas. La administración de GnRH a administrar 150-225 IU FSH durante 7 días, luego la dosis de FSH debe ajustarse a la respuesta del paciente al tratamiento). Procedimiento alternativo: 150-225 UI FSH diariamente, a partir del segundo o tercer día del ciclo. El tratamiento debe continuarse hasta que se desarrollen las vesículas (evaluación basada en estradiol y / o USG). La dosis debe ajustarse a la respuesta del paciente (por lo general, la dosis no es superior a 450 UI por día). El desarrollo folicular apropiado generalmente se lleva a cabo alrededor del décimo día de tratamiento (del día 5 al día 20). Después de una respuesta óptima al tratamiento, 24-48 horas después de la última inyección de FSH, debe inyectar 5,000-10,000 UI a la vez. hCG. La ovulación ocurre 34-25 h después de la administración de hCG.