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Terapia de reemplazo hormonal en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas con síntomas de deficiencia de estrógenos.

1 ml contiene 200 mg de enantato de prasterona y 4 mg de valerato de estradiol en una solución oleosa.

Una preparación combinada que contiene una hormona sexual femenina natural - estradiol y un andrógeno débil natural - prasterona. Elimina los síntomas de deficiencia de hormona femenina durante la menopausia, tales como sensación repentina de calor, sudoración, estados de ánimo depresivos; retrasa la aparición de cambios atróficos en la piel y las membranas mucosas, especialmente dentro del área genital. El efecto del medicamento comienza unos días después de la administración y dura de 4 a 6 semanas. El medicamento no funciona anticonceptivamente.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Embarazo y lactancia. Cáncer de mama: diagnosticado o sospechado. Sangrado del tracto genital, cuyas causas no han sido explicadas. Cánceres precancerosos o dependientes de estrógenos establecidos o sospechosos. Tumores actuales o pasados ​​de tumores hepáticos benignos o malignos. Hiperplasia del endometrio no tratada. Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática si los parámetros de la función hepática no han vuelto a la normalidad. O trastornos tromboembólicos arteriales anteriores (por ejemplo. Infarto de miocardio, angina de pecho, apoplejía). tromboembolismo venoso activo (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) o su ocurrencia en el pasado. Hipertrigliceridemia significativa. Porfiria. Otoesclerosis que se ha agravado durante el embarazo.

Especialmente utilizado con precaución en pacientes con cáncer włókniakami o endometriosis, la historia de trastornos tromboembólicos o factores de riesgo de (por ejemplo .. Una historia personal o familiar de obesidad severa - IMC> 30 kg / m², Lupus eritematoso sistémico, inmovilización prolongada, un traumatismo importante o cirugía, recurrente aborto espontáneo) - deben excluirse predisposición a trombofilia; factores de riesgo para el desarrollo de tumores dependientes de estrógenos (por ejemplo. cáncer de mama en familiares de primer grado), hipertensión, enfermedad hepática (por ejemplo. adenomas del hígado), diabetes mellitus con o sin vascular complicaciones, colelitiasis, migraña o dolor de cabeza grave, lupus eritematoso sistémico, la hiperplasia endometrial antecedentes de epilepsia, asma, otosclerosis, esclerosis múltiple, porfiria, tetania, corea menor, insuficiencia renal o cardiaca debido a la retención de líquidos (en pacientes con renal terminal subst insuficiencia. preparación activa se puede aumentar) hipertrigliceridemia, heredado angioedema. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si experimenta: ictericia o disfunción hepática, un aumento significativo de la presión arterial, cefalea, migraña, enfermedad tromboembólica venosa, si el paciente se queda embarazada o un cambio de color se produce la voz. SUTENT debe interrumpirse durante 4-6 semanas. Antes de la inmovilización a largo plazo planeado después de la cirugía, especialmente operaciones en la cirugía abdominal u ortopédica de las extremidades inferiores. No reanude el tratamiento antes de que el paciente comience por completo. Los pacientes que usan TRH tienen un mayor riesgo de cáncer de mama después de varios años de uso, lo que aumenta a medida que aumenta el período de tratamiento, la cual, sin embargo, después de varios (al menos cinco) después de suspender el tratamiento se reduce de nuevo a la salida correspondiente de riesgo. Sólo la ingesta a largo plazo de estrógenos aumenta el riesgo de la proliferación de cáncer de endometrio y de este modo aumenta el riesgo de cáncer de endometrio - que requiere la administración adicional de progestágeno (reduce el riesgo, pero no lo elimina). En pacientes con extirpación uterina, el uso de estrógenos solo en HRT se asocia con un mayor riesgo de cáncer de ovario. Debido al aumento de riesgo de cáncer de hígado se debe tener en cuenta la posibilidad de su ocurrencia en el caso de dolor severo en el abdomen superior, agrandamiento del hígado, o sangrado en la cavidad abdominal.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. No deberías quedar embarazada durante el tratamiento. Se aconseja a los pacientes que menstrúan que utilicen métodos anticonceptivos no hormonales. Si queda embarazada mientras usa HRT, el tratamiento debe suspenderse de inmediato.

En raras ocasiones puede ocurrir: rash, fotosensibilidad, diversas lesiones en la piel (picor, eczema, urticaria, reacciones cutáneas en el lugar de la inyección, pérdida de cabello, eritema nudoso, acné), aumento de la libido, la sensación de tensión en los senos, dolor de pecho o la ampliación, el aumento o disminución peso corporal, hinchazón, sangrado o manchado del útero y síntomas de virilización. Además, puede haber: tumor benigno y maligno dependiente de estrógenos (cáncer de endometrio, cáncer de mama); tromboembolismo venoso (vena profunda o trombosis venosa profunda pélvica, embolia pulmonar); infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedades de la piel y el tejido subcutáneo (cloasma, eritema multiforme, púrpura vascular), demencia.

1 ampolla profundamente por vía intramuscular cada 4 semanas. Si los síntomas desaparecen por más de 4 semanas, el medicamento puede administrarse a intervalos apropiadamente más largos. El producto debe administrarse muy lentamente para prevenir reacciones adversas a corto plazo (tos, tos, trastornos respiratorios) que pueden ocurrir a lo largo del tiempo o inmediatamente después de la administración. Para el tratamiento de los síntomas posmenopáusicos, se debe usar la dosis efectiva más baja. La TRH debe continuar siempre que los beneficios superen los riesgos de usar el medicamento.