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El tratamiento de los síntomas de deficiencia de estrógeno en las mujeres posmenopáusicas más de un año antes del tratamiento. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura, o que no pueden tolerar en el que hay contraindicaciones para el uso de otros productos indicados para su uso en la prevención de la osteoporosis.

1 tabl contiene 2.5 mg de Tibolone La preparación contiene lactosa.

Compuesto esteroide sintético que actúa estrógeno, gestagenalmente y andrógeno. Alivia los síntomas de la menopausia y previene la pérdida de masa ósea después de la menopausia o la extirpación de los ovarios. Se absorbe fácil y rápidamente del tracto gastrointestinal. Se cambia en el hígado Los metabolitos se excretan principalmente en las heces.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Cáncer de mama: diagnosticado, sospechado o en una entrevista. Tumor maligno dependiente de neoplasma: reconocido o sospechado. Sangrado del tracto genital de causa desconocida. Hiperplasia endometrial no tratada. historia de tromboembolismo idiopático o tromboembolismo venoso actual (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Trastornos trombóticos conocidos (p. Ej., Proteína C, proteína S o deficiencia de antitrombina). Activos o recientes trastornos tromboembólicos arterias (por ejemplo. Angina de pecho, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio). Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática si los resultados de las pruebas de función hepática no se han normalizado. Porfiria. Embarazo, lactancia.

Debe evaluar cuidadosamente el riesgo general, de forma individual para cada mujer, especialmente en pacientes mayores de 60 años de edad. Y considerar el riesgo de accidente cerebrovascular, cáncer de mama y cáncer de endometrio en mujeres con el útero intacto. La terapia de reemplazo hormonal (TRH) debe iniciarse cuando el paciente presenta síntomas menopáusicos que afectan negativamente su calidad de vida. Debe llevar a cabo una evaluación de la relación beneficio-riesgo por lo menos anualmente y HRT para continuar siempre que los beneficios del tratamiento superan los riesgos asociados a su uso. Especialmente utilizarse con precaución en pacientes con: fibroides uterinos o endometriosis, historia trastornos tromboembólicos o factores de riesgo de eventos tromboembólicos (por ejemplo, A positivo historia personal o familiar de la historia, la obesidad severa - índice de masa corporal superior a 30 kg / m.², lupus eritematoso sistémico, venas varicosas; inmovilización prolongada, lesión o cirugía - se recomienda la interrupción de al menos 4-6 semanas antes de la cirugía electiva, y la re-aplicación sólo después de la vuelta a la movilidad de los pacientes completa), los factores de riesgo para el desarrollo de tumores dependientes de estrógenos (por ejemplo, cáncer de mama en familiares de primer grado).. , hipertensión, enfermedad hepática (por ejemplo. adenoma hepático), diabetes mellitus con o sin complicaciones vascular, colelitiasis, migraña o cefalea (grave), lupus eritematoso sistémico, la historia de la hiperplasia endometrial, la epilepsia, asma, otosclerosis, deterioro de la función cardiaca o riñones, hipertrigliceridemia. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si experimenta: ictericia o disfunción hepática, un aumento significativo de la presión arterial, cefalea, migraña, enfermedad tromboembólica venosa, o si la paciente se queda embarazada. La THS se asocia con un mayor riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso y el riesgo de accidente cerebrovascular a partir del primer año de tratamiento. No use un progestógeno al mismo tiempo. Debido al contenido de lactosa, la formulación no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.

Frecuentes: dolor abdominal bajo, aumento de peso, prueba de Papanicolau anormal, flujo vaginal, hiperplasia de endometrio, sangrado ternura de mama posmenopáusico, picazón, candidiasis genital, genital vaginal hemorragia, dolor pélvico, displasia cervical, secreciones de órganos reproductores, vulvovaginitis, hipertricosis. Poco frecuentes: dolor mamario moderado, infecciones fúngicas, micosis vaginal, dolor en el pezón, acné. Además, se puede producir el uso de HRT: tumores benignos y malignos (endometrial, de ovario, de mama), accidente cerebrovascular, tromboembolismo venoso, es decir.trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores y la pelvis, y embolismo pulmonar, infarto de miocardio, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedades de la piel y tejido subcutáneo cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, demencia (más de 65 años de edad.). Además la comercialización observó mareos, erupción cutánea, prurito, dermatitis seborreica, dolor de cabeza, migraña, trastornos visuales (incluyendo visión borrosa), la irritación del estómago y los intestinos, la depresión, edema, dolor de trastornos musculoesqueléticos, función hepática. Las afecciones tromboembólicas venosas (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) son más comunes en mujeres que usan THS en comparación con mujeres que no han recibido dicho tratamiento. El riesgo de cáncer de endometrio aumenta en las mujeres que usan tibolona en comparación con la HRT compleja y aumenta con el tiempo de administración de tibolona. El riesgo de cáncer de mama aumenta con la duración del uso de HRT. El uso de tibolona se asocia con un menor riesgo de cáncer de mama que el uso de la terapia combinada de estrógeno y progestágeno, pero con más de uso de estrógenos.

Por vía oral. 1 tabl diariamente, completo a la misma hora del día. En el caso de la menopausia natural, el tratamiento comienza después de 12 meses desde la última hemorragia natural; en el caso de la menopausia después de la cirugía, el tratamiento puede comenzarse de inmediato. Las mujeres que usan TRH secuencialmente pueden comenzar el tratamiento al día siguiente del final del ciclo de tratamiento anterior, cuando se cambia de la THR combinada continua, la preparación se puede iniciar en cualquier momento. Si se olvida de un comprimido, tómelo tan pronto como sea posible, a menos que la omisión de más de 12 horas han pasado - entonces no tome la dosis olvidada y solamente la próxima dosis como estaba previsto. Omitir la tableta puede aumentar la probabilidad de sangrado y manchado a la mitad del ciclo.