Índice de drogas

Anticoncepción.

1 tabl POWL. contiene 0.075 mg de gestodeno y 0.02 mg de etinilestradiol. El producto contiene lactosa y sacarosa.

preparación de anticonceptivos orales combinados. El efecto anticonceptivo se logra gracias a la interacción de varios factores diferentes, el más importante de los cuales es la inhibición de la ovulación y los cambios en el moco cervical. Gestoden administrado por vía oral se absorbe rápida y completamente. Después de una única administración, la concentración máxima del fármaco en el suero sanguíneo se produce después de aproximadamente 1 hora. La biodisponibilidad de gestodeno es aproximadamente del 99%. Gestodene se asocia con la albúmina sérica y la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). Solo el 1.3% de la concentración sérica total es gratis; 69% están específicamente asociados con la globulina sexual de unión a globulina. El etinilestradiol aumenta la concentración de globulinas que se unen a las hormonas sexuales en el suero sanguíneo, aumentando así la fracción de gestodeno asociada con las hormonas sexuales que se unen a la globulina y reduciendo la fracción relacionada con la albúmina. Gestodene se metaboliza por completo de acuerdo con la ruta conocida por el metabolismo de los esteroides. La concentración de Gestodene en el suero sanguíneo disminuye en dos fases. T_0,5 en la fase final de eliminación es de aproximadamente 12 h. Gestodene se excreta como metabolitos. La relación de metabolitos en la orina a metabolitos en la bilis es 6: 4, y su T_0,5 aprox. 1 día. El etinil estradiol administrado por vía oral se absorbe rápida y completamente. La concentración sérica máxima ocurre dentro de las 1.7 h. El etinilestradiol se metaboliza durante la absorción y en el hígado (efecto de primer paso). La biodisponibilidad promedio es de alrededor del 45% y muestra una alta variabilidad individual: alrededor del 20-65%. El etinilestradiol es extensamente (alrededor del 98%) pero no está específicamente unido a la albúmina sérica y tiene un efecto sobre el aumento de la SHBG. El etinilestradiol está sujeto a un acoplamiento pre-organismo en la membrana mucosa del intestino delgado y el hígado. Se metaboliza principalmente por hidroxilación aromática. Los metabolitos de metilo e hidroxilo resultantes están en forma libre y conjugada (glucuronatos, sulfatos). La concentración de etinil estradiol en el suero se reduce en dos fases. T_0,5 son respectivamente aproximadamente 1 hora y 10-20 horas. El medicamento se excreta solo como metabolitos. La proporción de metabolitos de etinilestradiol excretados en la orina a la excreción biliar es 4: 6 con T_0,5 alrededor de 1 día.

Hipersensibilidad a las sustancias activas oa cualquiera de los excipientes. Actual o antecedentes de eventos trombóticos o tromboembólicos, (por ejemplo. Trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio) venosa o arterial o accidente cerebrovascular. Presencia o síntomas pasados ​​de trombosis (p. Ej., Ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Presencia de migrañas con síntomas neurológicos focales en el pasado. Diabetes con complicaciones vasculares. Pancreatitis actual o previa acompañada de hipertrigliceridemia significativa. Enfermedad hepática grave actual o pasada (hasta que las pruebas de función hepática vuelvan a la normalidad). Tumores actuales o pasados ​​de tumores hepáticos benignos o malignos. Ocurrencia o sospecha de tumores dependientes de hormonas (p. Ej., Cáncer genital o de mama). Sangrado del tracto genital de etiología indeterminada. Embarazo o sospecha de embarazo La presencia de un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis venosa o arterial también puede ser una contraindicación.

Cuando utilizan AOC mayor riesgo de tromboembólicas arteriales y venosas y eventos tromboembólicos tales como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar (riesgo de tromboembolismo venoso es mayor en el primer año de uso del material compuesto anticonceptivo oral).Factores que aumentan el riesgo de trastornos trombóticos y / o tromboembólicos venosos o arteriales o accidente cerebrovascular: edad; fumar (el riesgo aumenta además de aumentar el número de cigarrillos fumados y a medida que envejece, especialmente en mujeres mayores de 35 años); una historia familiar positiva (es decir, la aparición de tromboembolismo venoso o arterial en hermano o progenitor a una edad relativamente joven, si se sospecha predisposición genética, antes de decidir utilizar cualquiera de mujer COC deben dirigirse a consultar a un experto;. la obesidad ( índice de mc por encima de 30 kg / m²); dislipoproteinemia; hipertensión; migraña; defectos de la válvula cardíaca; fibrilación auricular; inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier tratamiento quirúrgico de las extremidades inferiores o lesiones graves - en estos casos, es aconsejable suspender el uso de COC (al menos 4 semanas de la cirugía electiva.) y niewznawianie recibir tratamiento dentro de 2 semanas. desde el regreso del paciente a la movilidad. Existen discrepancias con respecto al papel de las venas varicosas y la tromboflebitis de las venas superficiales en la patogenia del tromboembolismo venoso. Debe considerarse el aumento del riesgo de tromboembolia durante el puerperio. Otros trastornos que conducen a la ocurrencia de eventos adversos con el sistema circulatorio incluyen la diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes. El aumento de la frecuencia y la gravedad de los dolores de cabeza por migraña mientras se toma la preparación puede ser un signo prodrómico de accidente cerebrovascular isquémico y requiere la interrupción inmediata de la preparación. agentes bioquímicos, que pueden indicar una predisposición congénita o adquirida a la trombosis venosa o arterial incluyen resistencia a la proteína C activada, hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, proteína S, la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anti-cardiolipina, lupus anticoagulante). Algunos estudios epidemiológicos han demostrado un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino en mujeres que han usado anticonceptivos orales combinados durante mucho tiempo. Sin embargo, aún existen discrepancias con respecto al impacto de factores adicionales, como el comportamiento sexual y la infección por el virus del papiloma humano. En las mujeres AOC existe un ligero aumento del riesgo relativo de desarrollar cáncer de mama que desaparece gradualmente dentro de 10 años después del final de la recepción de la formulación. En las mujeres que toman anticonceptivos orales combinados durante el diagnóstico diferencial de dolor epigástrico aguda, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia en la cavidad abdominal debe tener en cuenta la posibilidad de diagnóstico de cáncer de hígado. En mujeres con hipertrigliceridemia o antecedentes familiares positivos de hipertrigliceridemia, puede haber un mayor riesgo de pancreatitis cuando se toman anticonceptivos orales combinados. Si se desarrolla hipertensión persistente mientras se toma el producto, los médicos deben considerar suspender el uso de un anticonceptivo oral combinado e implementar la terapia antihipertensiva. Si hay indicaciones, después de obtener los valores correctos de presión arterial, los anticonceptivos orales pueden reiniciarse. En mujeres con angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden causar o empeorar los síntomas de esta enfermedad. La insuficiencia hepática aguda o crónica puede requerir la interrupción del tratamiento hasta que los marcadores hepáticos vuelvan a la normalidad. La recurrencia de ictericia colestásica, que se produjo por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de hormonas sexuales esteroides, requiere la interrupción de la preparación. AOC pueden tener un efecto sobre la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, pero no hay evidencia de la necesidad de cambiar la terapia antidiabética fijo - es necesario supervisar de cerca las mujeres con diabetes.Se ha demostrado la relación entre el uso de anticonceptivos orales combinados y la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Las mujeres predispuestas al cloasma deben evitar la exposición al sol y la radiación ultravioleta cuando usan anticonceptivos orales combinados. La eficacia de los anticonceptivos orales combinados puede reducirse por ejemplo. Olvida una dosis, trastornos del tracto gastrointestinal o el uso concomitante de otros fármacos. En el caso de sangrado irregular, su evaluación es significativa después del período de adaptación que dura aproximadamente 3 ciclos. Si las irregularidades de sangrado persisten o se producen en una mujer que ha experimentado previamente ciclos regulares causas no hormonales se deben considerar y llevar a cabo las pruebas diagnósticas apropiadas para excluir malignidad o embarazo. También puede requerir legrado de la cavidad uterina. Algunas mujeres no tienen hemorragias por abstinencia durante un descanso al tomar comprimidos de los embalajes siguientes. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa. La formulación contiene sacarosa - no debe ser utilizado en pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.

La preparación está contraindicada en mujeres embarazadas. Si una mujer queda embarazada mientras usa la preparación, suspenda el uso. Cabe señalar, sin embargo, que en estudios epidemiológicos extensos, no hubo evidencia de un aumento en el riesgo de defectos de nacimiento en los hijos de madres que usaron anticonceptivos orales combinados antes del embarazo o un efecto teratogénico si se tomaron involuntariamente durante el embarazo. Los anticonceptivos orales combinados pueden afectar la lactancia, reduciendo la cantidad y cambiando la composición de los alimentos; por lo tanto, generalmente no es aconsejable prescribirlos hasta que finalice la lactancia. Pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y / o sus metabolitos pueden pasar a la leche materna y afectar la salud del niño.

Los estudios epidemiológicos han demostrado una asociación entre el uso de anticonceptivos orales combinados y un mayor riesgo de tromboembólicas arteriales y venosas y ejemplo tromboembólica El infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar -. tales síntomas son raros. El riesgo de tromboembolia venosa es el más alto en el primer año de aplicación. Los síntomas de la trombosis venosa o arterial y (o) tromboembólica o cerebrovascular pueden incluir dolor y (o), menor edema de las extremidades, dolor repentino de pecho grave radiante o no radiante al brazo izquierdo, disnea aguda, tos repentina, cada inusual, severa, dolor de cabeza prolongado; repentina pérdida parcial o completa de la visión, visión doble, el habla o afasia, mareos, pérdida de la conciencia, que puede estar acompañada de convulsiones focales debilidad repentina o grave hemiparesia entumecimiento o en una parte del cuerpo, trastornos motores vientre "agudo". Algunos estudios epidemiológicos han demostrado un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino en mujeres que han usado anticonceptivos orales combinados durante mucho tiempo. Las mujeres que actualmente usan anticonceptivos orales combinados tienen un riesgo relativamente leve de desarrollar cáncer de mama, que desaparece gradualmente dentro de los 10 años posteriores a la interrupción del tratamiento. En mujeres que toman anticonceptivos orales combinados, rara vez se ha informado la presencia de tumores hepáticos benignos e incluso tumores hepáticos malignos con menor frecuencia; en casos individuales, estos tumores han resultado en hemorragias potencialmente mortales para la cavidad abdominal. En muchas mujeres que tomaron anticonceptivos orales combinados, se observaron pequeños aumentos en la presión arterial, raramente se observaron aumentos clínicamente significativos en la presión arterial. Se ha demostrado la relación entre el uso de anticonceptivos orales combinados y la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. El cloasma puede ocurrir ocasionalmente, especialmente en mujeres que han experimentado embarazo con cloasma en el pasado.Puede ocurrir una hemorragia irregular (manchado o sangrado intracíclico), especialmente en los primeros meses de tomar las tabletas. Efectos secundarios descritos en personas que toman anticonceptivos orales combinados; Si estas acciones no han confirmado ni excluido relación causal: frecuentes: náuseas, dolor abdominal, aumento de peso, dolores de cabeza, disminución del estado de ánimo, cambios de humor, dolor de pecho, dolor en los senos; poco común: vómitos, diarrea, retención de líquidos, migraña, disminución de la libido, agrandamiento de las mamas, erupción cutánea, urticaria; intolerancia a lentes de contacto, hipersensibilidad, pérdida de peso, aumento de la libido, secreción mamaria flujo vaginal, eritema nudoso, eritema multiforme: rara. En mujeres con angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden causar o empeorar los síntomas de esta enfermedad. Informado de la existencia de las siguientes condiciones o deterioro en su posición, tanto durante el embarazo y durante la aplicación del COC, pero no se ha demostrado plenamente la existencia de una conexión entre estos estados y el uso de AOC: ictericia y (o) picor asociado a colestasis. cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gestacional, la pérdida asociada con otosclerosis.

Por vía oral. Las tabletas deben tomarse todos los días, aproximadamente al mismo tiempo, en el orden indicado en el paquete, con una pequeña cantidad de líquido si es necesario. Durante 21 días consecutivos, se debe aceptar una tabla. todos los días Cada paquete subsiguiente se debe iniciar después de un descanso de 7 días, durante el cual no se toman las tabletas y cuando generalmente ocurre una hemorragia de privación. El sangrado por lo general comienza el segundo al tercer día después de que se tomó la última tableta y puede continuar después de que el siguiente paquete haya comenzado.Comienzo de la preparación. Sin anticoncepción hormonal el mes pasado: las tabletas deben comenzar el día 1 del ciclo menstrual natural (es decir, el día 1 del sangrado menstrual). Tomar tabletas también se puede comenzar entre el 2 ° y el 5 ° día del ciclo menstrual; en este caso, durante el primer ciclo durante los primeros 7 días de tomar las tabletas, se recomienda el uso de anticonceptivos mecánicos adicionales.Un cambio de otro anticonceptivo combinado: Se recomienda empezar a tomar la formulación en el primer día después del último comprimido que contiene los principios activos de la AOC anterior, pero a más tardar en el día 1 después de la interrupción de costumbre en el uso de comprimidos que contienen las sustancias activas o placebo en la aplicación de la AOC anterior .Cambio de una preparación que contiene solo progestágeno (una mini tableta, una inyección, un implante o un sistema terapéutico intrahepático que libera progestina): las mujeres que toman una mini tableta pueden usar Logest en cualquier día del ciclo. Si ha utilizado el implante o sistema terapéutico intrauterina, tomar la preparación puede comenzar en la fecha de su retirada, y si las inyecciones - en la próxima inyección. Sin embargo, en tales casos, se debe recomendar a las mujeres que utilicen anticonceptivos mecánicos adicionales durante los primeros 7 días de tomar las tabletas.Después de un aborto espontáneo en el primer trimestre del embarazo: la preparación se puede iniciar de inmediato. En este caso, no es necesario usar métodos anticonceptivos adicionales.Después del parto o aborto espontáneo en el segundo trimestre del embarazo: se debe informar a la mujer que las tabletas deben comenzarse de 21 a 28 días después del parto o de un aborto en el segundo trimestre del embarazo. Si comienza a tomar sus tabletas más tarde, informe a su mujer que necesita anticoncepción mecánica adicional durante los primeros 7 días de tomar las tabletas. Si se ha producido una relación, se debe descartar el embarazo o se debe descartar el primer sangrado menstrual antes de tomar el anticonceptivo oral combinado.Procediendo en caso de omitir tabletas. Si han pasado menos de 12 horas desde que se tomó la tableta planificada, la efectividad de la protección anticonceptiva no se reduce. Recordando sobre la dosis omitida, debe tomar la tableta inmediatamente y usar la siguiente dosis a la hora habitual.Si han pasado más de 12 horas desde la adopción planificada de la tableta, la efectividad de la protección anticonceptiva puede reducirse. En este caso, se deben seguir los siguientes dos principios básicos: 1. no deje de usar las tabletas por más de 7 días; 2. Se obtiene una inhibición adecuada del eje hipotálamo-hipófiso-ovárico después de 7 días de toma continua de comprimidos. De acuerdo con los principios antes mencionados, la siguiente información sobre el uso de tabletas se puede administrar en la práctica médica diaria.Si pierde una tableta en la primera semana: cuando recuerde una dosis omitida, tome su última tableta omitida inmediatamente, incluso si eso significa tomar 2 tabletas al mismo tiempo. Las siguientes tabletas deben tomarse a la hora habitual. Además, la anticoncepción mecánica también se debe utilizar durante los próximos 7 días. Si ha habido una relación dentro de los 7 días anteriores, se debe considerar la posibilidad de embarazo. Cuantas más dosis se pierden y menos tiempo ha transcurrido desde que la tableta se detiene, mayor es el riesgo de quedar embarazada.Si pierde una tableta en la segunda semana: cuando recuerde una dosis omitida, tome su última tableta omitida inmediatamente, incluso si eso significa tomar 2 tabletas al mismo tiempo. Las siguientes tabletas deben tomarse a la hora habitual. Si la dosis correcta se mantiene dentro de los 7 días antes de omitir la tableta, no se requieren medidas anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si ya cometió un error de dosificación o si omitió más de 1 dosis, debe usar un método anticonceptivo adicional durante 7 días.Si pierde una tableta en la tercera semana: existe un riesgo significativo de reducir la efectividad del método debido a la inminente interrupción en la toma de tabletas. Sin embargo, al ajustar el régimen de ingesta de tabletas, se puede reducir la eficacia de la protección anticonceptiva. El uso de una de las dos opciones siguientes significa que no necesita utilizar métodos anticonceptivos adicionales, siempre que se haya utilizado la dosis correcta durante los 7 días anteriores a la dosis omitida. De lo contrario, informe a la mujer que debe usar la primera de las dos opciones y que debe usar un método anticonceptivo adicional durante 7 días consecutivos. 1. Recordando la dosis olvidada, tome la última tableta omitida inmediatamente, incluso si esto significa tomar 2 tabletas al mismo tiempo. Las siguientes tabletas deben tomarse a la hora habitual. Al día siguiente de haber sacado la última tableta del paquete, tome la primera del siguiente paquete; esto significa que debe saltear el receso para tomar tabletas de 2 paquetes consecutivos. Hasta que todas las tabletas se hayan usado en el segundo paquete, no debe haber hemorragia de privación, sin embargo, en algunos casos, pueden aparecer manchas o hemorragias intracíclicas menores durante los días en que se usan las tabletas. 2. También se le puede recomendar que deje de tomar las tabletas del envase actual. El producto debe descontinuarse durante 7 días (incluidos los días en que se omitieron las tabletas), y luego comenzar un nuevo paquete. En ausencia de hemorragia durante la primera interrupción normal en el uso de tabletas después de omitir dosis debe considerarse la posibilidad de embarazo.Procedimientos en caso de trastornos estomacales e intestinales. En el caso de alteraciones gastrointestinales graves, la absorción del fármaco puede no ser completa. En este caso, se deben usar métodos anticonceptivos adicionales. Si el vómito ocurre dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la toma de la tableta, omita las recomendaciones de dosis mencionadas anteriormente. Si una mujer no desea cambiar el patrón de uso actual normal de las tabletas, debe tomar la (s) tableta (s) adicional (es) del paquete nuevo (adicional).Procedimiento para retrasar o cambiar la fecha de sangrado. Para retrasar el día del sangrado por supresión, continúe tomando las tabletas del próximo paquete (sin interrupción). La prolongación del período de sangrado puede continuar según sea necesario, incluso hasta el final del segundo paquete. Durante el ciclo extendido, puede ocurrir una ligera hemorragia o manchado. Luego, después de un descanso normal de 7 días, se debe reanudar el uso regular.Para cambiar el día del sangrado de supresión a un día diferente de la semana que el utilizado, puede acortar el descanso en cualquier cantidad de días. Cuanto más corta sea la interrupción, mayor es el riesgo de que no ocurra la hemorragia por deprivación y de que durante la administración de las tabletas del siguiente paquete haya sangrado y manchado intracíclico menor (similar al retraso en la hemorragia de privación).