Soporte de fase lútea como parte del programa de tratamiento de infertilidad en mujeres con técnicas de reproducción asistida.
ingredientes:
1 tabl vaginal contiene 100 mg de progesterona.
acción:
La progesterona es un esteroide natural que secretan los ovarios, la placenta y las glándulas suprarrenales. En presencia de un estrógeno apropiado, transforma el endometrio proliferativo en endometrio de secreción. Es necesario aumentar la susceptibilidad del endometrio a la implantación del embrión. Después de implantar el embrión, él apoya el embarazo. A dosis repetidas, se alcanzaron concentraciones en el estado estable aproximadamente 1 día después de comenzar el tratamiento con la preparación. Aprox. El 96-99% de la progesterona se une a proteínas plasmáticas, principalmente con albúmina y globulina fijadora de corticosteroides. La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado, principalmente pregnandioles y pregnanolonas, que luego se combinan con ácidos sulfúrico y glucurónico. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis, pueden someterse a desconjugación y metabolizado adicionalmente en el intestino por reducción, epimerización y deshidroxilación. La progesterona se excreta a través de los riñones y la bilis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la progesterona o a cualquiera de los excipientes. Sangrado de tractos genitales de origen desconocido. Aborto fijo o embarazo ectópico. Disfunción hepática grave o enfermedad hepática. Cáncer de mama diagnosticado o sospechado o tracto genital. Trombosis activa o previa o tromboflebitis grave. Porfiria.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con: insuficiencia hepática de leve a moderada; depresión en la entrevista; enfermedades que pueden verse afectadas por la retención de líquidos (por ejemplo, epilepsia, migraña, asma, disfunción cardíaca o renal); diabetes (puede ser necesario ajustar las dosis de los antidiabéticos); factores de riesgo para la aterosclerosis, incluidos los pacientes mayores de 35 años, fumadores. El uso de la droga debe interrumpirse en caso de sospecha de cualquiera de las siguientes condiciones clínicas: tromboembolismo arterial o venosa, infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares, tromboflebitis, trombosis venosa de la retina, los episodios de isquemia transitoria, dolor de cabeza súbito agudo, visión borrosa asociada con hinchazón disco óptico o hemorragia retiniana, así como si los síntomas de depresión han aumentado en pacientes con antecedentes de depresión. La suspensión abrupta de la administración de progesterona puede causar un aumento de la ansiedad, cambios de humor y una mayor susceptibilidad a las convulsiones. No hay indicaciones para el uso en niños o ancianos.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está indicado solo en el primer trimestre del embarazo, como parte del programa de tratamiento con técnicas de reproducción asistida. Existen datos limitados y no concluyentes sobre el riesgo de anomalías congénitas, incluyendo anormalidades genitales en los niños masculinos y femeninos, tras la exposición intrauterina a la progesterona en el chat embarazo. La progesterona se excreta en la leche humana, no se usa durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, distensión abdominal, dolor abdominal, náuseas, contracción uterina. Poco frecuentes: mareos, insomnio, diarrea, estreñimiento, urticaria, erupciones cutáneas, malestar de la vulva y la vagina, sensación de ardor en la vagina, flujo vaginal, sequedad de la vulva y la vagina, sangrado vaginal, candidiasis vaginal, dolor en los senos, pechos hinchazón, sensibilidad en los senos , prurito genital, edema periférico.
dosis:
Por vía vaginal. Adultos: 100 mg 3 veces al día, comenzando el día de la recolección del óvulo. Si se confirma el embarazo, la medicación debe continuarse durante 30 días. No hay experiencia con respecto al uso del medicamento en pacientes con insuficiencia hepática o función renal.
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