Hombres: El hipogonadismo masculino, retraso de la pubertad, los equipos pokastracyjne, la impotencia causada por una deficiencia de testosterona, la espermatogénesis anormal. Mujeres: excepcionalmente en enfermedades asociadas con hiperestrogenismo.
ingredientes:
Una ampolla (1 ml) contiene 60 mg de fenilpropionato de testosterona, 30 mg de propionato de testosterona, testosterona izokapronianu 60 mg, 100 mg decanoato de testosterona. El producto contiene aceite de maní de maní y alcohol bencílico.
acción:
Preparación que consiste en ésteres sintéticos de la hormona sexual natural masculina, la testosterona, para uso parenteral. Tiene actividad androgénica potente estimula el crecimiento de testicular, próstata, vesículas seminales, los efectos sobre la espermatogénesis. Inicia la creación de características sexuales de segundo y tercer orden. Da forma a las características mentales de los hombres, debilita los síntomas del período de la menopausia. Tiene actividad anabólica, lo que resulta en el crecimiento de los músculos esqueléticos, aumenta la densidad mineral ósea, estimula la producción de eritropoyetina en el riñón, aumenta la concentración de hemoglobina. En los hombres con hipopituitarismo, la testosterona elimina los síntomas del hipogonadismo. Es ineficaz en el tratamiento de la impotencia no causada por el hipogonadismo. En las mujeres actúan como antagonistas de estrógenos, inhibe la secreción de gonadotropina pituitaria, para inhibir la lactancia. La mezcla de ésteres contenida en la preparación causa diferentes absorciones y secreciones de testosterona. Tmáx los niveles de testosterona obtenidos en 24-48 horas después de la inyección y la concentración de los niveles hormonales vuelven a su nivel de 21 días después de la administración. actividad androgénica del propionato de testosterona se inicia inmediatamente después de la inyección y dura durante 24 h. Izokapronian y testosterona fenilpropionato comienza su funcionamiento después de 24 horas y se mantuvo durante aprox. 2 semanas. decanoato de testosterona comienza a actuar como operación paradas izokapronianu y testosterona fenilpropionato y tarda hasta 2 semanas La testosterona está unida en un 98% a una fracción de globulina específica que se une a la testosterona y al estradiol. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los ésteres de testosterona, aceite de maní o alcohol bencílico. Síndrome nefrótico Hombres: cáncer de mama, sospecha o cáncer de próstata. Mujeres: embarazo y lactancia.
Precauciones:
En caso de erección dolorosa, el pene debe suspenderse. En los pacientes con la terapia con andrógenos cáncer de mama pueden resultar en la hipercalcemia debida a estimular la osteólisis, que puede aumentar las metástasis óseas, por lo tanto, puede ser necesario interrumpir el tratamiento. La hepatitis que ocurre es la razón de la interrupción del tratamiento. Hinchazón de con o sin insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con enfermedad subyacente del hígado, el corazón o el riñón puede ser una razón para interrumpir el tratamiento. La preparación debe usarse con especial precaución en pacientes con retraso en la pubertad. El uso de testosterona como agente dopante puede causar efectos secundarios graves. La retirada brusca de una preparación de liberación sostenida no está contraindicada, aparte del lento retorno de los síntomas de hipogonadismo o síndrome equipo de ADAM (deficiencia parcial de andrógenos en los hombres mayores) o síndrome de PADAM (deficiencia parcial de andrógenos en los hombres mayores) o la pérdida de la libido en algunas mujeres no describe los síntomas de la amenaza la vida o salud
Embarazo y lactancia:
La preparación está contraindicada en el embarazo y durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Puede ocurrir: hirsutismo, calvicie de patrón masculino, acné; retención de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y fosfatos inorgánicos, aumento en el colesterol; náuseas; ictericia congestiva, insuficiencia hepática, púrpura hepática o cáncer hepático; la inhibición de los factores de coagulación II, V, VI, X, hemorragias en pacientes tratados con anticoagulantes orales, policitemia; cambios en la libido, dolor de cabeza, ansiedad, parestesia; inflamación y dolor en el sitio de la inyección. Mujeres: trastornos menstruales, amenorrea, supresión de gonadotropinas, masculinización; Ginecomastia, priapismo y oligospermia cuando se usan dosis altas.
dosis:
Intramuscularmente, en el interior del músculo glúteo. La dosis escogido individualmente en función de las indicaciones y la respuesta del paciente, por lo general por vía intramuscular 1 ampolla cada 4 semanas. El hipogonadismo primario (anorquia, síndrome de Klinefelter, síndrome de la castración, atrofia testicular) dependiendo del grado de disfunción de la droga gónadas inyecta cada 7-14 -21 días. En algunos casos de infertilidad masculina (azoospermia, oligospermia) 2 inyecciones administradas cada dos semanas. El fármaco se utiliza particularmente en los casos de inversión del sexo en varios intersexuales formas.
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