Mujeres: la inducción de la ovulación en infertilidad debido a la anovulación o deterioro en la maduración folicular; monitorizó la hiperestimulación ovárica para obtener óvulos para la fertilización in vitro; prevención del fracaso del cuerpo lúteo. Hombres: hipogonadismo hipoganadotrópico; retraso en la maduración asociado con insuficiencia gonadotrópica pituitaria; cryptorchidism no debido a una razón anatómica.
ingredientes:
1 amp. contiene 5000 UI gonadotropina coriónica.
acción:
Gonadotropina placentaria hCG humana con actividad de la hormona luteinizante (LH). LH es necesario para el desarrollo normal y la maduración de los gametos masculinos y femeninos y la producción de esteroides por las gónadas. En las mujeres, la formulación se administra en un ciclo de medio como un sustituto de LH endógena para estimular la fase final de la maduración de los folículos ováricos, que conduce a la ovulación; la preparación también se administra como un sustituto de la LH endógena en la fase lútea. En los hombres, la preparación se da para estimular las células de Leydig para estimular la producción de testosterona. La concentración más alta de hCG en el plasma se alcanza en los hombres después de aprox. 6 h y 16 h después de una sola administración de hCG, respectivamente, intramuscular o subcutánea, y en las mujeres después de 20 h. La T0,5 es aproximadamente 33 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. La sospecha de la existencia o la existencia de cánceres dependientes de hormonas, como el cáncer de ovario, de mama y cáncer de cuello uterino en las mujeres y el cáncer de próstata o glándula de la próstata en los hombres. Defectos genitales que previenen el embarazo. Fibromas uterinos que previenen el embarazo.
Precauciones:
Antes de comenzar el tratamiento, excluya los trastornos endocrinos no relacionados con las gónadas, mín. trastornos tiroideos, suprarrenales o hipofisarios. Mujer: Si esta hiperestimulación ovárica indeseada, deje de uso de una formulación que comprende FSH, hCG evitar convertirse embarazada y administrada (advertencia es especialmente importante en pacientes con síndrome de ovario poliquístico); debido al aumento del riesgo de eventos tromboembólicos se debe considerar los riesgos y beneficios del tratamiento de fecundación in vitro para los pacientes con historia renal trombótico o familiares, obesidad, un grado significativo (WMC> 30 kg / m2) o trombofilia. Varones: pacientes con insuficiencia cardíaca latente o manifiesta, insuficiencia renal. la hipertensión, la epilepsia o migraña (incluyendo la historia) deben permanecer bajo supervisión médica (a veces asociada con aumento de la producción de tratamiento de andrógenos puede conducir a un deterioro del estado actual de la clínica o recurrencia); los niños antes de la pubertad deben administrarse con mucho cuidado hCG para evitar la calcificación prematura de crecimiento del hueso o cartílago de la pubertad precoz (se debe comprobar regularmente el sistema esquelético). La preparación no debe usarse para reducir el peso corporal. HCG no tiene ningún efecto sobre el metabolismo de las grasas, la distribución de grasa o el apetito.
Embarazo y lactancia:
No use la preparación durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Una erupción general o fiebre puede ocurrir raramente. Pueden producirse reacciones en el sitio de inyección, como hematomas, dolor, enrojecimiento, hinchazón y picazón. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas se informaron con mayor frecuencia como dolor y / o erupción en el sitio de la inyección. En las mujeres: en casos raros, tromboembólica cardíaca relacionada con el tratamiento con FSH / hCG, por lo general en combinación con el síndrome de hiperestimulación ovárica grave (SHO), derrame pleural como complicación de SHO grave, dolor abdominal, síntomas gastrointestinales como náuseas y diarrea asociada con SHO leve , ascitis, como una complicación de SHO grave, hiperestimulación ovárica indeseada, síndrome de hiperestimulación ovárica leve o grave, dolor de pecho, de leve a moderada ovarios agrandados y los quistes ováricos asociados con el síndrome de hiperestimulación ovárico benigno, grandes quistes (propensos a la ruptura), generalmente asociadas con severa SHOaumento de peso como característica del síndrome de hiperestimulación ovárica grave. En los hombres: la retención de agua y sodio se observó ocasionalmente después de la administración de dosis altas (esto se asocia con una mayor producción de andrógenos), ocasionalmente ginecomastia.
dosis:
Intramuscular o subcutáneamente.mujeres. Inducción de la ovulación en la infertilidad debido a la falta de ovulación o alteración de la maduración de los folículos: generalmente una inyección de 5000 a 10,000 UI. después del tratamiento con la formulación que contiene FSH. Hiperestimulación ovárica monitorizada para obtener ovocitos para la fertilización in vitro: generalmente una inyección de 5,000 a 10,000 IU. después del tratamiento con la formulación que contiene FSH. Prevención del fracaso del cuerpo lúteo: 2-3 inyecciones repetidas a una dosis de 1000 a 3000 UI. cada uno, dentro de los 9 días posteriores al inicio de la ovulación o la transferencia de embriones (p. ej., los días 3, 6 y 9 después de la inducción de la ovulación).hombres. Hipogonadismo hipogonadotrópico: 1,000-2000 UI 2-3 veces por semana. En caso de medicina de fertilidad reducida se pueden administrar además a una preparación que contiene FSH 2-3 veces a la semana., Para mejorar el tratamiento de la espermatogénesis debe continuar durante al menos tres meses. Durante esta terapia, no se debe usar terapia suplementaria con testosterona. El efecto terapéutico obtenido puede mantenerse mientras que el preginilo se usa solo. Retraso en la maduración asociado con insuficiencia gonadotrópica pituitaria: 1500 UI 2-3 veces a la semana, durante al menos 6 meses. Cryptorconia, no por una razón anatómica: más de 6 años de edad: 1.500 UI 2 veces por semana durante 6 meses, menos de 6 años: 500-1000 UI 2 veces a la semana durante 6 meses, menos de 2 años - 250 UI 2 veces a la semana durante 6 meses; si es necesario, el tratamiento puede repetirse.
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