Índice de drogas

Falta secundaria de menstruación. Sangrado uterino funcional (anovulatorio) causado por desequilibrio hormonal. Endometriosis leve a moderada Prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres que toman estrógenos.

1 tabl contiene 5 mg o 10 mg de acetato de medroxiprogesterona. El medicamento contiene lactosa.

Derivado sintético de progesterona. Inhibe la secreción de gonadotropinas hipofisarias (FSH y LH) reduce ACTH y hidrocortisona en la sangre, reduce la concentración de testosterona en la sangre periférica para reducir el estrógeno en suero (tanto por inhibición de la FSH y de enzimas hepáticas reductasa de inducción, conduce a un aumento del aclaramiento de la testosterona y encuadernado con ella, reduce la conversión de andrógenos a estrógenos) en la sangre periférica. Cambia la fase proliferativa de la mucosa uterina en la fase secretora. Se encontraron actividades androgénicas y anabólicas. No muestra actividad estrogénica. Rápidamente absorbido desde el tracto digestivo, alcanzando niveles máximos a las 2-4 h. Food aumenta la biodisponibilidad de medroxiprogesterona no aumenta la vida media. Se une al 90% de las proteínas plasmáticas. Se excreta principalmente en la orina. T_0,5 son aproximadamente 17 horas.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Embarazo o su sospecha En el diagnóstico de embarazo. Sangrado del tracto genital o urinario de causa desconocida. Venas de la enfermedad trombótica. Un golpe en una entrevista. Insuficiencia hepática severa Diagnóstico o sospecha de malignidad de la mama o el órgano reproductor. El aborto involuntario ha sido detenido.

Antes de comenzar, se debe recopilar una entrevista completa (incluidos los antecedentes familiares). Estudios llevados a cabo antes del tratamiento y periódicamente después de la iniciación deben incluir, en particular, determinación de la presión arterial, el pecho prueba, abdomen y los órganos pélvicos, incluyendo la ejecución de la citología. No se recomienda administrar progestágenos en mujeres con útero extirpado, excepto cuando a una mujer se le diagnostica endometriosis. Se usa con especial precaución en caso de hipersensibilidad a los esteroides distintos del acetato de medroxiprogesterona. Debe diagnosticar cualquier sangrado genital inexplicado que ocurra durante el tratamiento con medroxsprogesterona. Debido al riesgo de precaución retención de líquidos debe ejercerse durante el uso en pacientes con enfermedades concomitantes tales como la epilepsia, la migraña, el asma, disfunción cardíaca o renal, en el que un aumento en el peso corporal o la retención de líquido pueden conducir a un deterioro del paciente. Los pacientes con depresión y diabetes en una entrevista deben ser observados cuidadosamente. En el caso de transmisión de endometrio porción o tramo del canal cervical para el examen histopatológico se notificará a la utilización de histopathologist medroxiprogesterona. No se recomienda para pacientes con antecedentes de trastornos tromboembólicos o tromboembólicos. El tratamiento debe suspenderse en pacientes que desarrollan tromboembolia venosa durante el tratamiento. Los estrógenos no deben usarse como monoterapia o en combinación con progestágenos en la prevención de enfermedades cardiovasculares. En un estudio de los efectos a largo plazo de la utilización del régimen de combinación de administración de estrógeno / progestina en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de tales eventos cardiovasculares, como infarto de miocardio, enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y tromboembolismo venoso. Reducción de las concentraciones de estrógeno en plasma debido a la utilización de acetato de medroxiprogesterona puede conducir a una reducción en la densidad mineral ósea (DMO) en las mujeres premenopáusicas y puede aumentar el riesgo de osteoporosis más tarde en la vida. Se recomienda que todos los pacientes tomen calcio y vitamina D. En algunos pacientes que usan acetato de medroxiprogesterona durante mucho tiempo, puede estar indicada la evaluación de la DMO. El uso simultáneo de estrógeno / progestágeno por mujeres posmenopáusicas aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de mama. El uso de acetato de estrógenos equinos / medroxiprogesterona conjugado aumenta el riesgo de síntomas de la demencia y el correspondiente riesgo de deterioro cognitivo leve en mujeres posmenopáusicas de 65 años o mayores.El acetato de medroxiprogesterona no se recomienda para la prevención de la demencia o el deterioro cognitivo leve en las mujeres. Se encontró que la administración conjunta de estrógeno y progestina aumenta el riesgo de cáncer de ovario, pero este riesgo no fue estadísticamente significativa. Si el paciente no es una pérdida parcial o completa repentina de la visión o presentarse en forma súbita mirada, visión doble o dolores de cabeza, se debe interrumpir la preparación y realización de examen minucioso del ojo. Si se diagnostica el edema del disco óptico o si se diagnostican cambios en los vasos retinianos, la preparación no debe continuarse. lactosa monohidrato - no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.

La droga está contraindicada en el embarazo. Hay evidencia de una asociación entre el uso de las formulaciones a partir del grupo de los progestágenos en el primer trimestre del embarazo, y la presencia de anomalías del desarrollo en el tracto genital en ambos fetos sexos. No se recomienda el uso de la droga durante la lactancia.

Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (. por ejemplo, reacciones anafilácticas y anafilactoides, angioedema), un período prolongado de falta de ovulación, hinchazón y (o) de retención de fluido, cambio de peso, insomnio, depresión, dolores de cabeza, mareo, nerviosismo, somnolencia, trastornos tromboembólicos embolias, náuseas, ictericia, acné, alopecia, hirsutismo, prurito, erupción cutánea, urticaria, sangrado uterino anormal (irregular, excesivamente generoso, demasiado escaso), amenorrea, ectropión cervical, galactorrea, dolor de pecho, dolor en los senos, fatiga, reacciones en el sitio de inyección, fiebre, secreción anormal del cuello uterino, disminución de la tolerancia a la glucosa. Además, puede tener síntomas que corresponden a la depresión premenstrual.

Por vía oral.Falta secundaria de menstruación5-10 mg al día durante 5-10 días. El sangrado debe ocurrir dentro de 3-7 días después de la interrupción.Sangrado uterino funcional causado por desequilibrio hormonal5-10 mg al día durante 5-10 días, administrados aproximadamente del 16 al 21 día del ciclo. El sangrado debe ocurrir dentro de 3-7 días después de la interrupción. Dosis (5-10 mg) se puede repetir a partir del día 16 del ciclo, durante 2-3 ciclos sucesivos, a continuación, el tratamiento debe ser interrumpido con el fin de comprobar si los trastornos funcionales resueltos.Endometriosis leve a moderada: 10 mg 3 veces al día durante 90 días, a partir del primer día del ciclo menstrual. En el 30-40% de los pacientes, pueden aparecer manchas autolimitantes. En este caso, no se recomienda una hormonoterapia adicional.Prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres que toman estrógenos: la dosificación se determina individualmente; el más común es 2.5-5 mg diarios o secuencialmente 5-10 mg diarios durante 10-14 días consecutivos de un ciclo de 28 días; sangrado o interrupción de la abstinencia se produce en el 75-80% de las mujeres. El uso combinado de estrógeno / progestágeno en el tratamiento de los síntomas menopáusicos debe mantenerse a la dosis efectiva mínima y el tiempo de ejecución más corto.