Índice de drogas

Prevención del embarazo

1 tabl la fructosa contiene 0.15 mg de levonorgestrel y 0.03 mg de etinilestradiol.

Anticonceptivo oral monofásico. El etinilestradiol es un estrógeno sintético con una acción y uso de estradiol mucho más fuerte pero similar al natural. El norgestrel es un progestágeno similar a la progestina. Inhibe la ovulación con más fuerza que la noretisterona y muestra propiedades androgénicas. El etinilestradiol se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal; la biodisponibilidad es del 40-60%, se alcanza una concentración sanguínea máxima después de 1-2 h. En el 98% se une a la albúmina e induce un aumento en la SHBG sérica. El metabolismo ocurre en el hígado, excretando en las heces y la orina. T_0,5 después de la administración repetida, es de aproximadamente 16-18 h. El levonorgestrel se absorbe rápida y completamente después de la administración oral; la biodisponibilidad es casi del 100%. Está altamente asociado con la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). Se metaboliza por completo y la excreción se produce en la orina y las heces. T_0,5 después de la administración repetida, es de 21 a 26 horas.

Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Trombosis actual o pasada de las venas profundas. Tromboembolismo actual o pasado. Enfermedad cerebrovascular o enfermedad coronaria. Presencia de factores de riesgo para tromboembolismo (válvula valvular cardíaca y arritmias que aumentan el riesgo de trombosis). Propensiones hereditarias o adquiridas para la trombosis venosa o arterial, o signos que anuncian (por ejemplo, angina e isquemia cerebral transitoria). Dolor de cabeza con síntomas neurológicos focales como aura. Diabetes con cambios vasculares. Sobrepresion descontrolada. Diagnóstico o sospecha de cáncer de mama maligno u otro cáncer dependiente de estrógenos. Adenomas o neoplasias hepatocelulares o disfunción hepática activa hasta que se obtienen parámetros normales de la función hepática. Sangrado de la vagina de etiología indeterminada. Pancreatitis con hipertriglicémica severa (activa o histórica). Diagnóstico o sospecha de embarazo.

Particularmente, use con precaución en el caso de depresión, hipertensión, colestasis, tolerancia reducida a la glucosa o diabetes, aumento de triglicéridos en la sangre. El uso del producto debe interrumpirse en caso de trastornos de la visión, la aparición de exoftalmos o visión doble, edema de papila, las lesiones vasculares de la retina, un aumento significativo de la presión arterial, o exacerbación de la migraña o prolongados o graves, dolores de cabeza recurrentes, depresión recurrente. La preparación aumenta el riesgo de enfermedad tromboembólica y de la arteria: tenga cuidado. Los factores que aumentan el riesgo de estos trastornos incluyen la obesidad, la cirugía o trauma, el período después del parto o aborto en el segundo trimestre del embarazo, un largo período de inmovilidad, la edad avanzada. La preparación debe suspenderse 4 semanas antes de la cirugía planificada, 2 semanas después de la cirugía y durante un período largo de inmovilización. No lo use después de 28 días de haber dado a luz a mujeres que no estén amamantando o después de un aborto espontáneo. El uso de anticonceptivos orales combinados en mujeres que sufren de migraña (en particular en el caso del aura de migraña) aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular. El riesgo de perturbación por el sistema cardiovascular (. Por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) aumenta con la edad, y en los fumadores (particularmente por encima de 35 años de edad.) - Mujeres que aplican la formulación se recomienda a fumar cigarrillos. Formulación debido a la presencia de lactosa y sacarosa no se debe utilizar en pacientes intolerantes de galactosa, intolerancia a la fructosa, deficiente en la deficiencia de lactasa, sacarasa-isomaltasa, mala absorción de glucosa-galactosa.

La preparación está contraindicada en el embarazo y la lactancia.

Muy frecuentes: dolor de cabeza, migraña, hemorragia intermenstrual, manchado.Común: vaginitis, incluyendo candidiasis, aumenta o disminuye el aumento de peso, cambios del estado de ánimo (incluyendo depresión), cambios en la libido, nerviosismo, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, acné, dolor o sensibilidad en los senos, aumento de senos, secreción pecho, dolores menstruales, cambios en la gravedad de la hemorragia menstrual, el cambio de la erosión de la imagen, el cambio del flujo vaginal, amenorrea, retención de líquidos, edema. Poco frecuentes: aumento o la reducción del apetito, malestar, hinchazón, diarrea, sarpullido, que dura Melasma o cloasma, hirsutismo, alopecia, aumento de la presión sanguínea, cambio de lípidos en la sangre (incluyendo hipertrigliceridemia). Raras: anafiláctica o anafilactoide (incluyendo la urticaria muy raro, angioedema, y ​​las reacciones severas con signos de enfermedades respiratorias y cardiovasculares), intolerancia a la glucosa, la intolerancia a las lentes de contacto, eritema nodoso, ictericia colestática, niveles reducidos de folato en la sangre, secreción vaginal. severidad muy raros de lupus eritematoso sistémico, la gravedad porfiria, corea de exacerbación, neuritis óptica, trombosis de retina, las venas varicosas ampliación, pancreatitis, colitis isquémica, enfermedad de la vesícula biliar, colelitiasis, incluyendo, eritema multiforme, síndrome urémico hemolítico. Además, la enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa), daño al hígado (por ejemplo. Hepatitis, disfunción hepática). Algunos estudios sugieren que el uso de anticonceptivos combinados aumenta el riesgo de cáncer cervical o cáncer de mama intraepitelial o invasivo. Asimismo, en casos muy raros, estas preparaciones pueden estar asociadas con la presencia de adenomas hepáticos y carcinoma hepatocelular primario.

Por vía oral. La preparación debe comenzar el primer día del ciclo. Toma 1 tabl. diariamente, a la misma hora del día, durante 21 días. Luego tome un descanso de 7 días, durante el cual hay una hemorragia por abstinencia (generalmente después de 2-3 días). El próximo paquete debe comenzar después de un descanso de 7 días, incluso si el sangrado continúa. Los pacientes que toman pre otras preparaciones anticonceptivas bi que se inician preparación deben tomar la primera tableta en el día después de la recepción de las píldoras anticonceptivas actuales que contienen ingredientes activos, o por el día siguiente después de un intervalo de 7 días en la toma de comprimidos y después de la recepción de las píldoras anticonceptivas actuales que no contienen sustancias activas Al cambiar de una preparación con progestágeno solo, la primera tableta de la preparación debe tomarse el día después de la última mini píldora. Si el paciente utilizó previamente un implante subcutáneo, la tableta debe tomarse el día después de que se quite el implante. Cuando se usan inyecciones, la preparación debe comenzar el día en que se debe tomar la siguiente inyección. En todos los casos, se recomiendan métodos anticonceptivos adicionales durante los primeros 7 días de uso. En caso de un aborto espontáneo en el primer trimestre del embarazo, el uso de la preparación se puede iniciar inmediatamente. En caso de parto o aborto espontáneo en el segundo trimestre del embarazo, el uso de la preparación puede comenzar no antes de los 28 días posteriores al parto o al aborto; durante los primeros 7 días de tomar la preparación, se recomienda el uso de métodos anticonceptivos adicionales. En el caso de tomar una tableta, si no pasado más de 12 horas, tomar tan pronto como sea posible después de los comprimidos a la hora habitual (la eficacia del tratamiento se mantiene). En el caso de tomar una tableta, si se ha pasado más de 12 horas, tomarla tan pronto como sea posible, incluso si esto significa tomar dos tabletas y más comprimidos a la hora habitual; se deben usar métodos anticonceptivos adicionales durante los próximos 7 días; Si el paquete termina en estos 7 días, el próximo debe comenzar sin el descanso habitual. Si tabl. omitido durante los últimos 7 días de tomar la preparación, el siguiente paquete debe iniciarse después de la adopción de la última tabla. del embalaje anterior, sin la ruptura habitual. Si se producen vómitos o diarrea dentro de las 4 horas posteriores a la toma de la tableta, proceda como si no hubiera tomado la tableta.Para retrasar la menstruación, no tome un descanso de 7 días en el uso de tabletas, pero comience a usar tabletas con un paquete nuevo. El sangrado debe ocurrir después de completar las tabletas del segundo paquete. Mientras tanto, pueden ocurrir hemorragias o manchas intermenstruales.