Testosteronum prolongatum Jelfa, PharmaSwiss Česká republika
indicaciones:
La terapia de reemplazo de testosterona en hipogonadismo, cuando la deficiencia de testosterona se confirma por características clínicas y pruebas bioquímicas.
ingredientes:
1 ml de solución contiene 100 mg de enantato de testosterona. El producto contiene aceite de maní de maní y alcohol bencílico.
acción:
Ester derivado de una hormona sexual masculina natural - testosterona, para uso parenteral. Tiene actividad androgénica potente estimula el crecimiento de testicular, próstata, vesículas seminales, los efectos sobre la espermatogénesis. Inicia la creación de características sexuales de segundo y tercer orden. Da forma a las características mentales de los hombres, debilita los síntomas del período de la menopausia. Tiene actividad anabólica, lo que resulta en el crecimiento de los músculos esqueléticos, aumenta la densidad mineral ósea, estimula la producción de eritropoyetina en el riñón, aumenta la concentración de hemoglobina. En los hombres con hipopituitarismo, la testosterona elimina los síntomas del hipogonadismo. La preparación se absorbe lentamente, su acción prolongada permite una extensión significativa de los intervalos entre las inyecciones individuales. Tiene pleno efecto después de unos pocos, hasta 14 días después de la inyección. El efecto de curación expira 7-10 días después del final de la administración. Se une aproximadamente al 98% con una fracción específica de unión a globulina de testosterona y estradiol. Metabolizado en el hígado y excretado principalmente en la orina. T0,5 es de 2-3 días
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al enantato de testosterona, al alcohol bencílico o al aceite de maní. Síndrome nefrótico Cáncer de próstata sospechado y dependiente de orógeno. Cáncer de la glándula mamaria. Cáncer de hígado, ahora o en el pasado.
Precauciones:
No use el producto en niños y adolescentes menores de 18 años. Los andrógenos pueden acelerar la progresión del cáncer de próstata asintomático y la hiperplasia prostática benigna. Se debe tener precaución en pacientes con cáncer que están en riesgo de hipercalcemia (y posterior hipercalcemia) debido a metástasis óseas, y se recomienda controlar los niveles plasmáticos de calcio. La hipercalcemia puede requerir la interrupción de la preparación. En pacientes con insuficiencia cardiaca, hepática o renal grave, las complicaciones graves del edema con insuficiencia cardíaca congestiva o sin insuficiencia cardíaca congestiva deben interrumpirse inmediatamente. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática ya que no se han realizado estudios de eficacia y seguridad en estos grupos de pacientes, se debe controlar la función hepática. La hepatitis que ocurre es la razón de la interrupción del tratamiento. Debe recordarse que limita el uso de inyecciones intramusculares en pacientes con trastornos de la coagulación sanguínea adquiridos o congénitos. Tenga precaución en pacientes con epilepsia y migraña (riesgo de exacerbación de estados de enfermedad). En pacientes tratados con andrógenos, en los que los niveles plasmáticos de testosterona se normalizan después de la terapia de reemplazo, la sensibilidad a la insulina puede mejorar. Algunos de los síntomas clínicos irritabilidad, nerviosismo, aumento de peso, erecciones prolongadas o frecuentes pueden indicar una excesiva exposición a los andrógenos que requiere ajuste de la dosis. Los andrógenos no son un medio apropiado para acelerar el desarrollo muscular. Si los síntomas de exceso de andrógenos persisten o la recurrencia de estos síntomas durante el tratamiento con las dosis recomendadas, la preparación debe suspenderse permanentemente.
Embarazo y lactancia:
La preparación está contraindicada en mujeres y no se puede usar en mujeres embarazadas o lactantes.
Efectos secundarios:
Lo siguiente puede ocurrir: ginecomastia, priapismo, oligospermia cuando se usan dosis altas; calvicie de patrón masculino, acné; retención de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y fosfatos inorgánicos; náuseas; ictericia congestiva, disfunción hepática, púrpura hepática o lesiones neoplásicas hepáticas; inhibición de los factores de coagulación II, V, VI y X, hemorragia en pacientes tratados con anticoagulantes orales, policitemia; cambios en la libido, dolor de cabeza, ansiedad, parestesia; exacerbación de la apnea del sueño preexistente; inflamación y dolor en el sitio de la inyección.
dosis:
Intramuscularmente, profundamente en el músculo glúteo, inyecte muy lentamente. La dosis se selecciona individualmente, dependiendo de las indicaciones y reacciones del paciente. Se deben administrar 100-200 mg y, si es necesario, hasta 300 mg cada 1 semana, después de una mejora de 100 mg cada 2-4 semanas.