El tratamiento de la calvicie de patrón masculino en los hombres (alopecia androgenética) para aumentar el crecimiento del cabello y evitar una mayor pérdida.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de finasterida
acción:
Un inhibidor competitivo y específico de la 5-α-reductasa Tipo II, una enzima involucrada en el metabolismo de la testosterona. La inhibición de esta enzima bloquea la conversión periférica de la testosterona a 5 α-dihidrotestosterona (DHT), que es la hormona responsable del proceso de pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgénica). Finasteride no tiene afinidad por el receptor de andrógenos, no tiene efectos androgénicos, antiandrogénicos, estrogénicos, antiestrogénicos o progestagénicos. La biodisponibilidad oral de finasterida es aproximadamente del 80% y es independiente de los alimentos (C.máx en la sangre alcanza después de 2 h después de la administración). Aproximadamente el 93% del fármaco está unido a proteínas plasmáticas. Finasteride se metaboliza en el hígado (CYP 3A4) y se excreta en las heces y la orina. La aplicación de la preparación conduce a una reducción rápida (dentro de las 24 h) de la concentración de DHT en la sangre y, en consecuencia, también en los tejidos, incluidos en el cuero cabelludo Se inhibe, el proceso de miniaturización del folículo piloso, que se producen en el curso de la calvicie de patrón masculino, por lo que la inversión del proceso de pérdida de cabello y aumento del crecimiento del pelo. La preparación tiene la mayor efectividad en hombres con pérdida de cabello leve y moderada, mientras que no tiene ningún efecto terapéutico en mujeres con alopecia androgenética.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a finasteride u otros ingredientes. La coadministración de finasterida u otros inhibidores de la 5α-tipo reductasa en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna u otras enfermedades. No usar en mujeres y niños.
Precauciones:
No debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa rara, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa. No hay datos que demuestren la eficacia o seguridad de finasterida en niños menores de 18 años.
Embarazo y lactancia:
El uso del medicamento en mujeres embarazadas, en periodo de lactancia o en edad fértil está contraindicado. Además, las mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil que no deben manipular comprimidos aplastados o de la preparación roto debido a la posibilidad de la absorción percutánea de la finasterida y el consiguiente riesgo para el feto masculino.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: disminución de la libido, disfunción eréctil, trastornos de la eyaculación (incluido el volumen disminuido de la eyaculación). No conocidos: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, prurito, urticaria e hinchazón de los labios y la cara, palpitaciones, aumento de las enzimas hepáticas, la ternura y la ampliación del pecho, dolor testicular, infertilidad. Además: la persistencia de la disfunción eréctil después de la interrupción del tratamiento, el cáncer de mama en los hombres.
dosis:
Oral: 1 tableta una vez al día El medicamento debe tomarse durante o sin comidas. El período mínimo de tratamiento es de 3 meses, pero se recomienda utilizar la preparación continuamente, ya que después de su extracción, el efecto terapéutico logrado desaparece dentro de 9 a 12 meses. No es necesario cambiar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
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