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indicaciones:
Fármaco está indicado para el inicio y / o la continuación de la separación del cuello uterino en mujeres embarazadas a término (38 semanas de embarazo.) Cuando se satisfacen las siguientes condiciones: el estado de la escala de cuello uterino índice de Bishop en 6 puntos o menos; embarazo único; la posición de la cabeza del feto; es aconsejable dar a luz; sin contraindicaciones de la madre o el feto.
ingredientes:
1 sistema terapéutico vaginal contiene 10 mg de dinoprostona (5 mg / 12 h).
acción:
Dinoprostona - prostaglandina E2 - Actúa estimulando fuertemente efecto sobre los músculos lisos del útero durante el embarazo, lo que lleva a las contracciones uterinas y acelerar la maduración del cuello uterino. En 12 horas, se liberan aproximadamente 5 mg de dinoprostona.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las prostaglandinas u otros componentes de la preparación. El producto no debe usarse o suspenderse inmediatamente: después de comenzar la entrega; después de la ruptura de las membranas; cuando se usa oxitocina; en condiciones en las que no se indica el espasmo del útero (es decir. los pacientes después de una cirugía mayor del útero, después de cuello uterino cirugía con un parto niestosunkiem sustancial, la orientación incorrecta del feto sospecha o síntomas de angustia fetal, con difícil o entrega traumática en la entrevista, después de al menos tres entregas a tiempo); después de una enfermedad inflamatoria previa o coexistente dentro de la región pélvica; en el caso de embarazo múltiple.
Precauciones:
Se debe tener cuidado al tratar a los pacientes con exceso de la historia y las contracciones uterinas en pacientes con glaucoma o asma bronquial. Antes de usar prostaglandina E2 se deben suspender los medicamentos y analgésicos antiinflamatorios no esteroideos. Las contracciones uterinas intensas y prolongadas pueden preceder al tétanos o la ruptura uterina, por lo que el inserto debe eliminarse inmediatamente. La almohadilla se retiró inmediatamente de la vagina, si había una dilatación completa del cuello uterino, o las siguientes condiciones: el principio de la entrega (después de la aplicación para el inicio del parto se supone aparición de contracciones uterinas dolorosas regulares que ocurren cada 3 minutos, independientemente de si el cuello uterino hay cambios); después de espontáneo o causado por membranas rotas artificialmente; si existe una sospecha de estimulación uterina excesiva y espasmos excesivos; cuando aparecen signos de sufrimiento fetal; si tiene efectos secundarios del medicamento; cuando se planea oxitocina.
Embarazo y lactancia:
La preparación está pensada para su uso solo en mujeres embarazadas en el momento del parto, cuando hay indicaciones para la inducción del trabajo de parto.
Efectos secundarios:
Se han observado efectos secundarios comunes generalmente después de la administración vaginal de prostaglandina E después de la administración2. Hay informes de desviaciones en CTG y estados de angustia fetal no específicos durante y después de la prostaglandina E vaginal2. Se ha observado frecuencia e intensidad excesiva de contracciones uterinas, a veces con una amenaza para el feto, que requiere la extracción inmediata de la inserción vaginal. Se observaron efectos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea.
dosis:
Intravaginal: 1 inserto. Esta cantidad suele ser suficiente para lograr una dilatación completa del cuello uterino; si dentro de 8-12 h no vino a una abertura completa, la pieza de inserción para ser retirado, puede ser reemplazado con otro revestimiento que debe ser eliminado a más tardar después de otras 12 h (insertos vaginales 2 a las 12 horas es la dosis máxima recomendada). El inserto debe colocarse profundamente en la vagina posterior, usando una pequeña cantidad de lubricante soluble en agua. Luego gírelo 90 grados para que se coloque transversalmente en la bóveda posterior de la vagina.
(C)
