La enfermedad de Meniere, que se caracteriza por los siguientes síntomas: mareos, tinnitus, pérdida de audición y náuseas.
ingredientes:
1 tabl contiene 8 mg, 16 mg o 24 mg de dihidrocloruro de betahistina (y respectivamente: 70 mg, 140 mg o 210 mg de lactosa).
acción:
Betahistine actúa agonísticamente en el receptor de histamina H1 dentro de los vasos sanguíneos periféricos. El mecanismo de acción de la betahistina en el equipo de Meniere no se explica. La eficacia de la betahistina en el tratamiento del vértigo puede deberse a su capacidad para modificar la circulación dentro del oído interno o con efectos directos sobre los núcleos vestibulares. Betahistine se absorbe completamente después de la administración oral, alcanzando Cmáx aproximadamente 1 hora después de ayunar. La unión a proteínas plasmáticas es baja o está ausente. Se metaboliza en el hígado a ácido 2-piridilacético inactivo y se excreta en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la betahistina u otros ingredientes de la preparación. El feocromocitoma suprarrenal (betahistina es un análogo sintético de la histamina y puede inducir la liberación de catecolaminas del tumor que causa hipertensión grave).
Precauciones:
Se usa con cuidado en pacientes con: asma bronquial; con enfermedad de úlcera péptica (activa y en una entrevista); con urticaria, erupción o rinitis alérgica (riesgo de empeoramiento de los síntomas); con hipotensión severa Debido a la presencia de la lactosa no usarse en pacientes con un raro intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Betahistine no debe usarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. No se sabe si la betahistina se excreta en la leche humana. Durante la lactancia, la importancia del medicamento para la madre debe evaluarse comparando los beneficios de la terapia y los riesgos potenciales para el niño.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, náuseas, indigestión. No conocida: Reacciones de hipersensibilidad (. Por ejemplo, anafilaxis), de la piel y de hipersensibilidad subcutánea reacciones (en particular, angioedema, urticaria, sarpullido y prurito), malestar estomacal leve (por ejemplo, vómitos, dolor abdominal, flatulencia.); ocasionalmente somnolencia.
dosis:
Por vía oral. Adultos (incluidos los ancianos): inicialmente 8-16 mg 3 veces al día; dosis de mantenimiento 24-48 mg por día en 2 dosis divididas. Ajuste la dosis a las necesidades individuales del paciente. La mejora puede tener lugar solo después de varias semanas de tratamiento. No se recomienda su uso en niños y adolescentes <18 años. El medicamento debe tomarse durante una comida. Las tabletas de 16 mg y 24 mg son divisibles.
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