La enfermedad de Meniere, que se caracteriza por los siguientes síntomas: mareos (con náuseas, vómitos), tinnitus, pérdida de audición.
ingredientes:
1 tabl contiene 24 mg de dihidrocloruro de betahistina. La preparación contiene lactosa monohidrato.
acción:
El agonista agonista en los receptores H se ha mostrado1 en el sistema circulatorio periférico. El mecanismo de acción de la betahistina en la enfermedad de Menier no se explica. La eficacia de la betahistina en el tratamiento del mareo puede deberse a su capacidad para modificar la circulación en el oído interno o los efectos directos sobre las neuronas del núcleo auricular. Además, la betahistina aumenta la permeabilidad del epitelio pulmonar, en algunos pacientes puede causar una ligera disminución de la presión arterial, también afecta ligeramente la actividad de las glándulas exocrinas. Después de la administración oral, la betahistina se absorbe fácil y casi completamente del tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre alcanza aproximadamente 1 hora después de la administración con el estómago vacío. El medicamento está ligeramente unido a las proteínas plasmáticas. Después de la absorción, se metaboliza rápida y casi completamente a ácido 2-piridinacético (2-PAA); 2-PAA se excreta fácilmente en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Feocromocitoma (betahistina es un análogo sintético de la histamina puede inducir la liberación de catecolaminas a partir del tumor, lo que resulta en la hipertensión grave).
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con hipotensión severa. Los pacientes con enfermedad activa, úlcera gástrica, úlcera duodenal o la distancia deben controlarse cuidadosamente durante el tratamiento debido a la ocurrencia de vez en cuando en el tratamiento de betahistina dispepsia. Se debe tener precaución en pacientes con urticaria, erupción cutánea o rinitis alérgica (riesgo de empeoramiento de los síntomas). Los pacientes con asma bronquial deben ser monitoreados cuidadosamente durante el tratamiento. No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años (datos insuficientes sobre seguridad y eficacia). Debido a la presencia de lactosa, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar preparación.
Embarazo y lactancia:
No use el medicamento en mujeres embarazadas a menos que sea absolutamente necesario. No se sabe si la betahistina se excreta en la leche materna; debe evaluar los beneficios potenciales para una mujer que está amamantando y el riesgo para el niño.
Efectos secundarios:
Frecuentes: náuseas y trastornos digestivos, dolores de cabeza. Conocidos: reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis.), Síntomas gastrointestinales leves (por ejemplo, vómitos, gastroenteritis, hinchazón y gas - el medicamento durante una comida o reducción de la dosis generalmente alivia estos problemas.), Reacciones de hipersensibilidad cutáneos y subcutáneos ( especialmente edema angioneurótico, urticaria, erupción y prurito).
dosis:
Por vía oral. Adultos (incluidos los ancianos): 12-24 mg dos veces al día con las comidas. Ajuste la dosis a las necesidades individuales del paciente. A veces, la mejoría se puede observar solo después de algunas semanas de tratamiento. Las tabletas son divisibles.
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